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2016.12.15 围手术期化疗能延长可切除结直肠癌肝转移患者生存
）及总生存期（OS）之间的相关性。结果表明，在纳入的 1310 例手术切除的中，62% 进行了围手术期化疗，25% 进行了术前化疗，45% 进行了术后化疗，31...% 的患者进行了 FOLFOX 方案，41%（225/548）进行了 FOLFIRI 方案，10% 进行了 5-FU 单药化疗，2% 的患者采用其他方案。11% 的
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2016.05.26 ASCO2016：局部进展期胃癌围手术期最佳治疗方式的探讨
ECF 治疗能够增加 13% 的总生存（OS），但 ACTS-GC 或 CLASSIC 研究显示 D2 根治术后进行辅助化疗的效果与前者相当。该试验（RESOLVE 试验，NCT01534546）是一项随机、多中心、前瞻性临床研究，首要终点为 3 年无病生存（DFS），次要终点包括 5 年 OS、R0 根治率和安
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2015.06.03 ASCO2015：daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著
DARA 组共有 106 例患者数据可供分析。基线特征为：诊断起至入组中位时间为 4.8 年；之前接受治疗方案中位数为 5，75% ISS ≥ 2。ORR...中位时间为 3.7 月。中位总生存（OS）尚未获得，预计有 65% 患者 OS 在 1 年以上。在随访 9.4 月后，45.2% 有效的患者仍在继续接受治疗。毒
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2014.05.20 ASCO2014：mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
叶酸（ 200 mg/m2 ）静脉输注两小时，随后以是5-FU快速推注（ 400 mg/m2 ）和5-FU 46小时输注（2400 mg/m2 ）每2周为一周期。研究主要终点为一年期无进展生存率（PFS）。次要终点包括总缓解率（ORR）、总生存期（OS ）、PFS和安全性。结果：试验于2010年4月至2012
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2012.11.06 术后腹内感染性并发症不利于胃癌患者长期预后
群体中主要为男性，在C组中常见全胃切除术。在C组中，患者病理分期较晚，针对这些患者首选进行D2淋巴结清除术和脾脏切除术。NC 组患者5年总体生存(OS)率(86.8 %)要优于C组患者(66.4 %; P < .001)。NC 组患者的5年无复发生存(RFS)率(84.5 %)同样也优于C组患者(64.9
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2017.04.25 2017 版 CSCO 肺癌指南：更新要点一览
治疗耐药后的效果。Atezolizumab 的修订依据是 II 期 POPLAR 和 III 期 OAK 研究，对比多西他赛具有 OS 明显获益。（5）IV 期...同步放化疗随机对照研究，3 年 OS 率分别是 41.4% 和 26.0%，因此推荐依托泊甙/顺铂为 IIIA 或 IIIB 期不能手术患者的优选同步放化疗方案
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2016.08.31 BEST2016：肾癌靶向治疗的一坛「十年陈酿」
研究纳入 845 例患者，对比了索拉非尼与舒尼替尼的疗效，结果显示，针对更复杂多样的真实世界病例，索拉非尼和舒尼替尼都实现了良好的生存获益，中位 OS 均为...研究的回顾性分析表明，索拉非尼一二线混合治疗中国转移性肾癌患者疗效显著，中位 PFS 和中位 OS 分别达到 16 个月和 24 个月，且手术或活检至开始用药的
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2012.10.12 ESMO2012：克里唑蒂尼治疗ALK阳性晚期NSCLC优于单药化疗
且ALK阳性的晚期NSCLC患者中，crizotinib较标准化疗更有效。在今年的ESMO会议上报道了该项研究结果。约5%的NSCLC存在ALK基因重排。之前多个...)。到目前为止，两组OS的分析结果尚不成熟。该研究是一项非常有意义的交叉性研究。随机接受化疗的患者在疾病进展后可以交叉接受crizotinib治疗。因此化疗
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2012.09.19 第八届全国骨科及运动创伤康复学习班
;4.肩肘腕关节MRI诊断；5.肩周炎的鉴别诊断；6.肩关节损伤与疾病的康复
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2014.05.29 CHMP建议批准卫材Halaven乳腺癌新适应症
卫材(Eisai)5月27日宣布，药物Halaven(eribulin)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP...，将Halaven与卡培他滨进行了比较。数据表明，在意向性治疗群体中，与卡培他滨相比，Halaven在改善总生存期(OS)方面显示出有利的趋势，尽管改善无统计学
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2017.05.17 2017 年 4 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
，5 年无病生存率（DFS）是 84.9% 对比 82.9%，5 年 OS 率是 89.9% 对比 89.2%。最常见 3～4 度不良反应是关节痛（3.9... 48.3%）试验提前终止，18 月时的 OS 率分别是 77.5% 对比 67.7%。结果支持 MAC 为标准治疗。高级别浆液性卵巢癌中，cfDNA 中突
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2016.10.26 舒尼替尼 肾细胞癌辅助治疗新选择
。排除标准为：转移性或组织学未分化肿瘤，5 年内曾诊断出第二肿瘤，入组前 6 个月内出现心血管事件或疾病，未控制的高血压（BP ＞ 150/100 mmHg...终点包括总生存期（OS）、安全性和健康相关的生活质量。结果显示，舒尼替尼组的中位 DFS 时间为 6.8 年，安慰剂组为 5.6 年。OS 数据在数据截止时尚
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2016.10.22 雷莫芦单抗可用于转移性结直肠癌的二线治疗
马萨里克纪念癌症研究所的 Obermannová 教授开展了一项 III 期临床试验，研究 FOLFIRI（伊立替康+亚叶酸钙+5-FU）联合雷莫芦单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）的效果，结果显示相比安慰剂，FOLFIRI 联合雷莫芦单抗能显著改善患者总生存（OS）和无进展生存（PFS），研究发表在 Ann
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2016.07.07 广泛期小细胞肺癌伊匹单抗免疫治疗：疗效显著者毒性也明显
终点是 irRC 体系下的 PFS 、总生存（OS）。共有 42 例小细胞肺癌患者纳入研究，其中 39 例患者可用于安全性评估、38 例患者可用于有效性评估... 为 7.3 月，中位数 OS 为 17.0 月。对可用于治疗反应评估的小细胞肺癌患者来说，72.4% 患者（21/29 例）产生 RECIST 客观反应
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2016.06.01 ASCO2016：S-1+白蛋白结合紫杉醇治疗转移性胃癌
终点为总应答率（ORR）、总生存（OS）和不良事件（AEs）。治疗方案为 1-14 天每天两次口服 S-1，剂量根据 BSA 分为 40 mg (BSA <... 例（5.5%）完全缓解，35 例（47.9%）部分缓解，25 例（34.2%）疾病稳定，4 例（5.5%）进展，5 例（6.8%）无法评估。ORR 与 DCR
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2016.05.26 ASCO2016：转移性肾细胞癌安罗替尼舒尼替尼如何选
包括总生存期（OS）、总有效率（ORR）和安全性。133 例患者参与研究，其中 93 例服用安罗替尼，40 例服用舒尼替尼。随访时间截至到 2015 年 5 月 15 日，两组的 OS (11.3 比 11.0 个月, ORR (24.4% 比 23.3%)、6 周疾病控制率（97.8% 比 93.0%）无统计学差异
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2015.07.10 晚期霍奇金淋巴瘤化疗疗程或许过长了
个疗程，分别独立比较接受博来霉素治疗＞4 个疗程、长春新碱治疗＞3 个疗程患者的治疗情况。无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）的中位随访时间分别为 59 个月和 67 个月。研究结果显示，服用博来霉素＜或＞ 4 个疗程在 5 年 PFS 和 OS 无统计学差异，服用长春新碱＞或＜3 个疗程二者也无显著统计学差异
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2015.06.22 依鲁替尼可有效改善 CLL/SLL 患者生存
来自美国梅奥诊所的 Asher 等在 5 月 30 日的 ASCO 口头汇报依鲁替尼（ibr）联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）用于经治的慢性淋巴细胞白血病...患者。用嘌呤类似物耐药分层，未纳入 17 号染色体断臂缺失的患者。主要研究终点为第三方机构独立评估的无进展生存（PFS），次要终点为总生存期（OS）和客观缓解率