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2017.05.17 2017 年 4 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
，5 年无病生存率（DFS）是 84.9% 对比 82.9%，5 年 OS 率是 89.9% 对比 89.2%。最常见 3～4 度不良反应是关节痛（3.9... 48.3%）试验提前终止，18 月时的 OS 率分别是 77.5% 对比 67.7%。结果支持 MAC 为标准治疗。高级别浆液性卵巢癌中，cfDNA 中突
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2016.10.26 舒尼替尼 肾细胞癌辅助治疗新选择
。排除标准为：转移性或组织学未分化肿瘤，5 年内曾诊断出第二肿瘤，入组前 6 个月内出现心血管事件或疾病，未控制的高血压（BP ＞ 150/100 mmHg...终点包括总生存期（OS）、安全性和健康相关的生活质量。结果显示，舒尼替尼组的中位 DFS 时间为 6.8 年，安慰剂组为 5.6 年。OS 数据在数据截止时尚
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2016.10.22 雷莫芦单抗可用于转移性结直肠癌的二线治疗
马萨里克纪念癌症研究所的 Obermannová 教授开展了一项 III 期临床试验，研究 FOLFIRI（伊立替康+亚叶酸钙+5-FU）联合雷莫芦单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）的效果，结果显示相比安慰剂，FOLFIRI 联合雷莫芦单抗能显著改善患者总生存（OS）和无进展生存（PFS），研究发表在 Ann
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2016.07.07 广泛期小细胞肺癌伊匹单抗免疫治疗：疗效显著者毒性也明显
终点是 irRC 体系下的 PFS 、总生存（OS）。共有 42 例小细胞肺癌患者纳入研究，其中 39 例患者可用于安全性评估、38 例患者可用于有效性评估... 为 7.3 月，中位数 OS 为 17.0 月。对可用于治疗反应评估的小细胞肺癌患者来说，72.4% 患者（21/29 例）产生 RECIST 客观反应
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2016.06.01 ASCO2016：S-1+白蛋白结合紫杉醇治疗转移性胃癌
终点为总应答率（ORR）、总生存（OS）和不良事件（AEs）。治疗方案为 1-14 天每天两次口服 S-1，剂量根据 BSA 分为 40 mg (BSA <... 例（5.5%）完全缓解，35 例（47.9%）部分缓解，25 例（34.2%）疾病稳定，4 例（5.5%）进展，5 例（6.8%）无法评估。ORR 与 DCR
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2016.05.26 ASCO2016：转移性肾细胞癌安罗替尼舒尼替尼如何选
包括总生存期（OS）、总有效率（ORR）和安全性。133 例患者参与研究，其中 93 例服用安罗替尼，40 例服用舒尼替尼。随访时间截至到 2015 年 5 月 15 日，两组的 OS (11.3 比 11.0 个月, ORR (24.4% 比 23.3%)、6 周疾病控制率（97.8% 比 93.0%）无统计学差异
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2015.07.10 晚期霍奇金淋巴瘤化疗疗程或许过长了
个疗程，分别独立比较接受博来霉素治疗＞4 个疗程、长春新碱治疗＞3 个疗程患者的治疗情况。无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）的中位随访时间分别为 59 个月和 67 个月。研究结果显示，服用博来霉素＜或＞ 4 个疗程在 5 年 PFS 和 OS 无统计学差异，服用长春新碱＞或＜3 个疗程二者也无显著统计学差异
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2015.06.22 依鲁替尼可有效改善 CLL/SLL 患者生存
来自美国梅奥诊所的 Asher 等在 5 月 30 日的 ASCO 口头汇报依鲁替尼（ibr）联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）用于经治的慢性淋巴细胞白血病...患者。用嘌呤类似物耐药分层，未纳入 17 号染色体断臂缺失的患者。主要研究终点为第三方机构独立评估的无进展生存（PFS），次要终点为总生存期（OS）和客观缓解率
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2014.09.25 这一次PET-CT终于立功了
手段是CT，但最新的研究结果表明，PET-CT相较CT而言，可以更好的评估患者的PFS（无进展生存期）和OS（总生存期），有望取代CT成为评估滤泡淋巴瘤治疗疗效的金标准。该研究来自一项Meta分析的结果，发表在9月18号柳叶刀血液学杂志《Lancet Hematology》上，同时该研究也将在第5届国际淋巴瘤
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2014.09.06 brentuximab vedotin治疗T细胞淋巴瘤效果显著
、长春新碱、泼尼松），5年总生存率（OS）不到50%。在该研究中，Michelle A. Fanale等人主要评估brentuximab vedotin用于...生存率（PFS）和总生存率（OS），本次试验无预设对照组。在该研究中， 使用CHOP化疗6个疗程后，患者每隔3周使用brentuximab vedotin
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2014.06.27 对侧预防性乳房切除术荟萃分析
of Surgery杂志。研究人员通过5个数据库，对2012年3月之前发布的研究相关参考文献进行检索。以研究异质性检测为基础，进行荟萃分析。研究人员对93项研究进行回顾，其中14项包含于荟萃分析。表1 荟萃分析结果汇总与未接受对侧预防性乳房切除术患者相比，接受对侧预防性乳房切除术患者总生存率较长（OS
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2014.06.03 ASCO2014：阿法替尼一线治疗改善患者总生存
和LUX-Lung6）数据的汇总分析，揭晓了关于患者总生存（OS）的最新结果。该汇总分析纳入LUX-Lung3和LUX-Lung6研究中631例伴有表皮生长因子...法替尼作为一线治疗，212例接受标准化疗方案。经过中位36.5个月随访，阿法替尼组相比接受标准化疗组能使患者OS显著改善（中位生存时间27.3个月对24.3
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2014.05.31 ASCO2014：LHRH类似物可减少乳腺癌化疗所致的卵巢早衰
的妊娠情况和生存情况。研究者在调整了分层因素（年龄和化疗方案）后采用多变量回归分析对研究结果进行了分析。在2004年2月至2011年5月期间，研究共...%，OR为0.29，结果具有显著统计学意义。戈舍瑞林组的受试者的DFS和OS的结果更佳。研究结果指出，在激素受体阴性的早期乳腺癌女性患者中，在进行化疗的同时辅以
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2014.05.20 ASCO2014：莫树锦教授推荐克唑替尼作为晚期ALK阳性非鳞NSCLC的标准治疗方案
AUC = 5-6；静脉注射，每3周为一周期，不超过 6个周期，n= 171）。疾病进展后（经独立的放射学检查确认），允许患者继续以克唑替尼治疗或从PPC转成克唑替尼治疗。主要终点是PFS 。次要终点包括ORR、OS、安全性以及患者主动报告的结果。结果：克唑替尼和PPC治疗组的每个分层因子分别为
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2014.05.12 肝内胆管细胞癌管理荟萃分析
侵犯（29%）。大多数接受肝切除的患者（82%）常伴淋巴结切除术（67%），有时伴肝外胆管切除术（23%）。中位 5 年总生存期（OS）一般约为 28 个月，总生存率为 30%。瘤块较大、多个瘤灶、淋巴结侵犯等因素预示生存期较短。有七项研究（2132 例患者）提供了荟萃分析的数据。较短的 OS 相关因素包括年龄，肿瘤
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2013.05.18 ASCO2013：尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼
）治疗组。试验主要终点为经中心审查后无进展生存期(PFS)。入组目标为736例患者，观察375例，90%置信区间两侧5%误差检查得到危害比(HR) 为0.71...发现N vs I的PFS HR 大于1.111，提示N优越于I的可能性低。最终分析在644例患者人群中展开，I组PFS 和OS均有优势。对有突变数据的401例
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2013.04.15 复旦大学许剑民等发现西妥昔单抗联合化疗可有效改善部分结肠癌肝转移患者预后
，68例患者被分配至B组。经过中位时间为25.0个月的随访后发现，全部患者的3年总生存(OS)率及中位生存时间(MST)分别为30%及24.4个月。A组中，肝转移患者R0切除率为25.7% (70例患者中有18 例)，B组则为7.4% (68例患者中有5例)，组间差异明显(P < .01)。A组患者与B组相比
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2012.10.11 通过单中心控制的结直肠癌合并肝转移患者预后更佳
单中心控制患者与转诊患者的OS与DFS对比对于结直肠癌合并肝转移(SCRLM)的患者，应进行个性化的控制方法。为了对诊断后即在肝胆中心... 0 %, P < 0.00001)，但短期预后与B组类似。经过为期42.0个月的平均随访期后，A组患者的5年无病存活率(DFS)更高(64.8 vs.
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2012.08.16 陆舜：TKI耐药之挑战及超越
连续重复活检的患者中表现出的耐药机制伴随T790M的出现和消失-12非鳞癌患者的PFS and OS-44非鳞癌患者的PFS and OS-45随着TKI的暴露时间基因型及表型均可发生变化PIK3CA的出现和消失-13