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2013.07.12 ASCO2013：新辅助化疗治疗晚期卵巢癌或可替代外科手术
–0.98），两者的PFS为10.2个月VS 11.7个月（HR为0.91，0.81 - 1.02）。OS结果表示有5％绝对获益于NACT，这使...，这不包括6%的有3年绝对不利生存期的患者，他们来自50%预期接受PS（1侧α为10%）治疗。主要转归是总生存期（OS），次要转归是无进展生存期
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2013.06.24 卡铂联合培美曲塞可显著改善晚期NSCLC患者生存情况
)治疗，或CP治疗(剂量分别为线下面积为5以及500 mg/m2)，每三周给药一次，共治疗4个周期。研究主要终点为总生存期(OS)。该研究在2008...患者PFS与OS结局在2013年6月17日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology
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2013.06.03 重磅研究之三：贝伐单抗联合化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效
toxicity, or complete response. Overall survival (OS) was the primary endpoint...=0.0078). Treatment with B was associated with more grade 3-4 bleeding (5 vs 1
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2012.03.30 贝伐单抗无助于改善转移性激素抵抗前列腺癌患者的总生存时间
。患者被随机分为对照组和试验组。对照组予多西紫杉醇75 mg/m2静脉注射21天，加强的松5mg每天口服2次(DP + B方案)。试验组外加贝伐单抗每3周15mg/kg静脉注射（对照组仅予以安慰剂）。主要终点是总生存时间（OS），次要终点是无进展生存时间（PFS），前列腺特异性抗原下降50％，客观反应率（OR）和毒性
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2014.11.13 GEN：2013年最佳糖尿病药物TOP20
名称、公司以及2013销售数据。2013年最佳糖尿病药物TOP20
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2020.02.07 盘点 ！抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2018.06.27 一文总结：抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高，两组...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2012.11.15 PLoS ONE二区top journal，这分区太草率
。今天看到最近的分区，PLoS ONE荣登top journal，也就是自然科学前500种，前6%的期刊。什么是误导？这就是误导。这样做小的坏处
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2016.12.04 5 分钟掌握 晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展
药物，其应答率更高、患者无病生存（PFS）和总生存（OS）更长。目前的靶向驱动突变包括常见的 EGFR 突变、KRAS 突变、ALK 易位，以及不常见的 ROS1 易位... 0.5%。在鳞状细胞癌中驱动突变的比例约为：EGFR 5%，DDR2 4%，FGFR1 17%，PIK3CA 14%，PTEN 18%，PDGFRA 9
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2016.05.23 ASCO2016：转移性鼻咽癌一线化疗——吉西他滨+顺铂
来自中山大学肿瘤防治中心的学者进行了一项随机、非盲、多中心Ⅲ期试验，比较吉西他滨+顺铂（GP）与 5-FU+顺铂（FP）作为复发或转移（R/M）鼻咽癌（NPC...）和 FP（5-FU4 g/m2 持续静脉注射＞ 96 小时，顺铂 80 mg/m2 d1, 3 周方案）方案化疗共 6 周期。主要终点为无进展生存期（PFS）。次要
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2012.10.10 ESMO2012：贝伐单抗是治疗进展后mCRC新标准？
5-FU为基础的化疗加上贝伐单抗作为转移性结直肠癌的标准一线治疗方案已使用多年，尽管贝伐单抗用于疾病进展的治疗仍是一个存在争议的领域，但最新数据显示...184例，随机分配后，分别接受单独的二线化疗(FOLFOX 或mFOLFIRI二选一)或二线化疗合并贝伐单抗每2周5mg/kg的治疗。尽管该试验的入
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2014.06.16 ASCO后制药企业在免疫肿瘤药物领域的5大疑问
比率，但它仅提供了一个1.4个月的总生存期(OS)收益。随着IO药物开发商把目标瞄向NSCLC市场，分析师认为，如果REVEL要交付一个商业成功的结果，两个月到3个月的OS收益将是必要的。也就说，Ramucirumab对鳞状和非鳞状NSCLC患者的收益是大体一致的。由于罗氏的阿瓦斯汀在鳞状NSCLC上未获得
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2014.10.11 胸腺瘤WHO分型的临床病理价值有待评估
及10年OS分别为91%、77%，简化分型（5年OS：A/AB 93%, 早期B型 90%，晚期B型 85%）较经典分型（5年OS：A 93%，AB 93%，B1...胸腺瘤均按WHO标准重新分型。研究主要观察指标是总生存期（OS）、无复发时间（FFR）及累计复发率（CIR）。该研究分别按照经典WHO分型及简化分型A/AB
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2024.08.26 中科院 1 区 Top，影响因子 5.3 ，自引率低，无版面费
，影响因子今年到了 5 分多，还升为 Top 期刊，审稿速度挺快的，编辑也非常负责。网友 2：之前投过两次稿，有幸全部都接受了。杂志的审稿很快，对图表美观程度有一定...选择理由：审稿速度快、无版面费、影响因子和分区高、高性价比。出版社：Oxford University Press分区：JCR Q1、中科院医学 1 区 Top
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2016.11.23 苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗老年初治弥漫大 B 细胞淋巴瘤需谨慎
、泼尼松及利妥昔单抗），有研究报道，完全缓解 （CR） 率约为 75%，5 年无进展生存 （PFS） 率为 54%，但该方案对于老年患者毒性较大。过去研究表明，苯达莫...结局指标为总反应 （ORR） 率，3 年无病生存 （DFS） 率、PFS 率及总生存 （OS） 率，安全性等。纳入标准为：1. ≥ 65 岁，ECOG 0-3 分
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
，4 例研究的中位 PFS 为 3.8%，5 例研究的中位 OS 为 11.3%。此外，血液系统毒性是卡培他滨/长春瑞滨联合用药常见的 3～4 级毒性反应，其中...～III 试验的系统性综述及 Meta 分析，研究结果于 2016 年 5 月发表在 Clinical Breast Cancer 杂志。该研究收集了发表
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2016.03.22 符合米兰标准的肝细胞癌：肝切除术优于射频及介入治疗
是经导管动脉化学栓塞（TACE）联合射频消融（RFA）。为了比较手术治疗与保守治疗在总生存率（OS）和无瘤生存率（RFS）上的差异，中国上海东方肝胆医院的周伟平... 100 例，接受 TACE 联合 RFA 治疗。记录患者从接受治疗到肿瘤复发或死亡这段时间内的 OS 和 RFS 并进行统计分析。纳入标准：之前未接受针对
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2014.07.30 非小细胞肺癌患者术中纵隔淋巴结清扫数目对预后影响小
预后整体生存率（OS）的影响。男性患者774例；平均年龄62.6岁。术后并发症发生率和死亡率分别为26%和2.7%；5年OS为53.8%。术中清扫肺和纵隔LNs...患者术中清扫纵隔淋巴结数目分布。5年OS的影响与术中淋巴结清扫的站数呈显著相关（单站淋巴结清扫与多站淋巴结清扫患者的5年生存率分别为31.5%、16.9
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2018.06.04 吴一龙教授：PD-1 抑制剂有望成为晚期 NSCLC 治疗的「不二」选择
生存期（OS）。帕博利珠单抗组患者的死亡风险降低 19% (HR = 0.81 [95% CI, 0.71-0.93]; p = 0.0018)对 PD-L1 较高水平（TPS ≥ 50% 或 ≥ 20%）亚组患者的分析结果也发现，OS 得到显著延长。在 PD-L1 表达 ≥ 20% 的人群中，帕博利珠单抗组患者的死亡
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2016.11.24 3 种方案可改善 KRAS 突变型非小细胞肺癌生存
差别，然而对于应用 MEK 抑制剂的间质肿瘤患者，其 PFS 得到了改善。并且，相对于上皮性肿瘤患者，间质性肿瘤患者的 OS 明显延长（7.5 月： 5 月...无进展生存（PFS）及中位总生存（OS）分别为 2 月和 6.5 月，然而各组间的 PFS 及 OS 并无差别。并且，对于 KRAS 突变与 KRAS 野生型的患者