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2019.09.30 国庆献礼！K 药肺癌一线单药治疗获批
NSCLC此次帕博利珠单抗（国内俗称「K 药」）适应证的获批是基于 III 期临床试验 KEYNOTE-042 研究的总生存期（OS）数据，其中包括了中国亚组及中国...上，KEYNOTE-042 研究首次公布研究结果。结果显示，帕博利珠单抗较化疗显著改善 PD-L1 阳性且无 EGFR/ALK 突变的局部晚期/转移性 NSCLC 的 OS
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2018.06.14 2018 ASCO | 徐兵河教授：难治性转移性乳腺癌的治疗新选择
OS 约为 16 个月，研究组比对照组延长了 5 个月左右 OS，其结果有显著统计学差异。该研究首次证实了埃博霉素类似物可以延长转移性乳腺癌患者 OS，因此...2018 年 6 月 1 日～5 日，第 54 届美国临床肿瘤学会（ASCO）在芝加哥召开。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授报告了埃博霉素类似物
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2014.06.30 武田终止orteronel在日本、美国、欧盟的前列腺癌临床项目
生存期（OS）未能表现出统计学意义的显著改善。2013年7月26日，武田公布了ELM-PC5研究的既定中期分析数据。该研究在化疗期间或化疗后病情恶化的...），但并不能延长患者的总生存期（OS）。经过对实验数据的慎重考虑，同时考虑到现有其他疗法的可用性，武田已确定该药未表现出充分的临床属性，来支持该药在mCRPC群体中的
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2019.11.27 一文盘点 2019 年最具影响力的泌尿系肿瘤研究
Pembrolizumab+阿西替尼联合治疗和舒尼替尼治疗组。中位随访时间是 12.8 个月，两组患者的 1 年 OS 分别是 89.9% 和 78.3%（HR...替尼治疗的进展期肾透明细胞癌患者。2018 年的初步研究结果显示，Nivolumab + Ipilimumab 治疗组的中位 OS 未达到，而舒尼替尼组的中位
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2016.10.02 减瘤术联合腹腔热灌注化疗治疗胃癌腹膜转移安全有效
GC PC 的总生存期（OS）延长 2 倍左右（12.0：6.5 个月）。因此，CRS+HIPEC 逐渐成为 GC PC 综合治疗策略的有效方法。全球各医疗中心... ≥ 8000/mm3；4. 肝功能尚可，胆红素 ≤ 正常上限值（ULN）的 2 倍，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤ 2×ULN；5. 肾功能尚可
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2016.07.08 以 Hopkins 评分为基础的 FDG-PET/CT 评估肺癌治疗反应准确性高
专家矫正误差的方式。评估采用 Hopkins 评分标准，即对患者的原发灶、纵隔淋巴结以及远处转移病灶情况进行评分，总评分以最高者为准。评分 1-3 为阴性，4～5...%、71.4% 和 86.7%。并且，总体上，PET/CT 使 70.8% 评分阳性的肺癌患者治疗计划发生改变。此外，PET/CT 评估阴性/阳性患者的 OS 存在明显
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2016.01.06 厄洛替尼可一线治疗 EGFR 阳性亚洲非小细胞肺癌患者
缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。该研究共筛查 359 例患者，其中有 208 例符合要求。中位随访 11.3 个月，结果显示，207 例 ITT 人群中，共有 176 例出现 PFS1 事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有 78 例患者出现进展后中断厄洛替尼治疗，93 例
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2015.05.18 ASCO2015：细分M1鼻咽癌的SMART策略
（cSR）率，CR+cSR > 30%，治疗后3年总生存（OS）> 50%。特殊位置有3个以上转移灶者（M1-Bm, M1-Hm）或多处位置转移，治疗反应通常较差，cSR率和3年OS低，分别为CR< 4%、cSR 0%、3年OS< 30%。总之SMART策略可以用于鉴定mNPC有治愈机会的病人
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2015.05.16 ASCO2015：培美曲塞+顺铂方案治疗局部晚期非小细胞肺癌
/ Cis+长春瑞滨 / 卡铂+紫杉醇强化2个周期。主要研究终点为总生存（OS），次要终点为无进展生存期（PFS）、客观反应率（ORR）及安全性。共有555例接受治疗...%、PET扫描率83.1%/81.1%、ECOG评分为1的比例50.5%/50.2%。试验组/对照组：中位OS 26.8个月/25.0个月、中位PFS 11.4
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2014.11.06 淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后
采用无病生存率（Disease free survival, DFS）以及总生存率（Overall survival, OS）作为研究终点，评估化疗的效果以及风险。同时也在两组中进行耐受性及安全性的评估。卡培他滨组和FOLFOX4组的3年DFS分别为73%和87%，3年OS分别为87%和93%，而通过此数据模拟出的5年
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2014.07.02 单药紫杉醇疗效优于多柔比星联合环磷酰胺方案
RFS 风险比为 1.26。AC 治疗组有 266 例患者死亡，总生存（OS）的 HR 是 1.27，AC 处于优势（UCB, 1.56）。据估计，AC 组的 5 年 RFS(91% v 88%) 绝对获益是 3%，OS (95% v 94%) 获益是 1%。接受 AC 方案治疗组发生了所有 9 例治疗相关性死亡事件，均
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2014.05.28 ASCO2014：郭伟教授等发现结节型病变是口腔粘膜黑色素瘤的一种危险信号
。头颈部黏膜黑色素瘤占所有黑色素瘤的1％，其中50％来于口腔。口腔黏膜的黑色素瘤罕见，占口腔恶性肿瘤的O．5％，占口腔活检的比例不超过0.01％。口腔粘膜...医学院附属第九人民医院口腔颌面外科郭伟教授等对1998年1月至2012年7月期间254 例OMM患者的临床特点、治疗和预后情况进行了回顾性分析，以确定与总生存期（OS
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2013.07.12 ASCO2013：新辅助化疗治疗晚期卵巢癌或可替代外科手术
–0.98），两者的PFS为10.2个月VS 11.7个月（HR为0.91，0.81 - 1.02）。OS结果表示有5％绝对获益于NACT，这使...，这不包括6%的有3年绝对不利生存期的患者，他们来自50%预期接受PS（1侧α为10%）治疗。主要转归是总生存期（OS），次要转归是无进展生存期
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2013.06.24 卡铂联合培美曲塞可显著改善晚期NSCLC患者生存情况
)治疗，或CP治疗(剂量分别为线下面积为5以及500 mg/m2)，每三周给药一次，共治疗4个周期。研究主要终点为总生存期(OS)。该研究在2008...患者PFS与OS结局在2013年6月17日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology
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2013.06.03 重磅研究之三：贝伐单抗联合化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效
toxicity, or complete response. Overall survival (OS) was the primary endpoint...=0.0078). Treatment with B was associated with more grade 3-4 bleeding (5 vs 1
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2012.03.30 贝伐单抗无助于改善转移性激素抵抗前列腺癌患者的总生存时间
。患者被随机分为对照组和试验组。对照组予多西紫杉醇75 mg/m2静脉注射21天，加强的松5mg每天口服2次(DP + B方案)。试验组外加贝伐单抗每3周15mg/kg静脉注射（对照组仅予以安慰剂）。主要终点是总生存时间（OS），次要终点是无进展生存时间（PFS），前列腺特异性抗原下降50％，客观反应率（OR）和毒性
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2016.12.04 5 分钟掌握 晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展
药物，其应答率更高、患者无病生存（PFS）和总生存（OS）更长。目前的靶向驱动突变包括常见的 EGFR 突变、KRAS 突变、ALK 易位，以及不常见的 ROS1 易位... 0.5%。在鳞状细胞癌中驱动突变的比例约为：EGFR 5%，DDR2 4%，FGFR1 17%，PIK3CA 14%，PTEN 18%，PDGFRA 9
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2020.02.07 盘点 ！抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2018.06.27 一文总结：抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高，两组...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2014.06.16 ASCO后制药企业在免疫肿瘤药物领域的5大疑问
比率，但它仅提供了一个1.4个月的总生存期(OS)收益。随着IO药物开发商把目标瞄向NSCLC市场，分析师认为，如果REVEL要交付一个商业成功的结果，两个月到3个月的OS收益将是必要的。也就说，Ramucirumab对鳞状和非鳞状NSCLC患者的收益是大体一致的。由于罗氏的阿瓦斯汀在鳞状NSCLC上未获得