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ASCO2015:厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存

2015.05.28 ASCO2015:厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存

患者的 DFS 和 OS,研究将在今年 5 月 31 日的 ASCO2015 大会上进行口头报告。2008 年 4 月至 2013 年 7 月,共纳入 436...是无病生存(DFS),次要终点是中位总生存(OS)和药物安全性。中位随访 41 个月,发生 350 个不良事件。二组中位治疗时间为 22 周,DFS 均为 11.6
ASCO 2018 | 莫树锦教授:Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼

2018.06.12 ASCO 2018 | 莫树锦教授:Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼

晚期 NSCLC 患者的总生存期(OS)数据。同时莫树锦教授接受了丁香园的采访,详细讲述了该研究成果。目前此项研究结果已同步发表在国际期刊 Journal... OS 有所改善。有多项临床研究在比较两种不同的 EGFR TKIs 治疗效果的差异,多为比较第二代与第一代 EGFR TKIs。如随机 2b 期的
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.02.04 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II:EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II:EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II:EGFR野生型亚组
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.08.24 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结-39FASTACT-II EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II
OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格

2014.08.18 OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格

FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格,这款药物用于治疗恶性胶质瘤。OS2966是在多种高...),CD29是驱动肿瘤增长及进展的多种机制的关键途径,包括侵袭、血管生成及治疗抵抗。临床前数据表明,OS2966可能对多种实体瘤有活性,包括复发及耐药性恶性胶质瘤
刘杰:胃癌的分子靶向治疗

2013.11.18 刘杰:胃癌的分子靶向治疗

AVAGAST PFS-35AVAGAST OS-34AVAGAST 疗效的地区...EXPAND OS-51EXPAND OS-52LOGiC胃癌随机III期研究-30
ASCO2013:RS可预测IV期乳腺癌患者的TTP和OS

2013.06.27 ASCO2013:RS可预测IV期乳腺癌患者的TTP和OS

的获益情况。Tari A. King等为了评估复发评分(RS)、至疾病进展的时间(TTP)和总体生存率(OS)之间所存在的相互联系,而纳入了TBCRC 013...。研究者采用Long-rank检验、Kaplan-Meier检验和Cox回归分析来确定RS和临床相关变量、TTP和OS之间所存在的联系。在本研究中
前列腺癌:增加多西他赛化疗周期数有助于生存获益

2016.10.15 前列腺癌:增加多西他赛化疗周期数有助于生存获益

,接受更多周期多西他赛治疗的患者拥有更优的 OS;使用>10 个周期的患者,平均 OS 为 33.0 个月,而 8~10 个周期者,OS 为 26.9 个月;5...、强的松及来那度胺(DPL)或多西他赛、泼尼松及安慰剂(DP)治疗,直至疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。试验中发现 DP 组的中位 OS 优于 DPL 组
周彩存:晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗

2012.10.05 周彩存:晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗

line docetaxel-20AVAPERL 研究设计-15AVAPERL 自诱导阶段的OS-17AVAPERL 自诱导阶段的PFS-16BR21 Study Erlotinib in NSCLC OS
莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?

2011.09.16 莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?

莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦
并发症可影响慢性髓系白血病患者的生存

2015.07.31 并发症可影响慢性髓系白血病患者的生存

= 102。在不同的 CCI 分组中,加速期的累计发病率、急变期或缓解率无显著差异。CCI 高的组别显著倾向更低的 OS 。CCI 2、3-4、5...2015 年 7 月 2 日著名杂志 Blood 在线发表了关于慢性髓系白血病(CML)合并症对缓解率和总生存率(OS)的影响的Ⅳ期临床试验,该研究项目由德国
局部进展期直肠癌:辅助化疗仅改善非 pCR 患者的五年生存率

2017.01.18 局部进展期直肠癌:辅助化疗仅改善非 pCR 患者的五年生存率

77% 和 71%,经单变量分析后无统计差异,两组 pCR 患者或非 pCR 患者对 RFS 均无影响。辅助化疗组与观察和组 5OS 分别为 85...辅助治疗后手术的 LARC 患者来说,辅助化疗仅改善非 pCR 患者的 5OS
ESPAC-4 研究:胰腺导管癌术后吉西他滨+卡培他滨进一步改善总生存

2016.06.04 ESPAC-4 研究:胰腺导管癌术后吉西他滨+卡培他滨进一步改善总生存

吉西他滨 4 周化疗或吉西他滨/卡培他滨联合化疗。主要研究终点是总生存(OS),次要研究终点是毒性反应、无复发生存(RFS),2 年和 5 年生存率及生活质量...毒性对比结果表明,吉西他滨/卡培他滨联合化疗与吉西他滨单药治疗相比,联合化疗能显著提高胰腺癌患者生存率。图 4 ESPAC 系列研究 5OS 对比
张弘纲 :西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考

2012.09.09 张弘纲 :西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考

1st line treatment results PFS-41st line treatment OS-5CELIM研究结果-38CELIM研究结果PFS和OS-39CELIM最新结论-40
ESMO2012晚期NSCLC治疗进展

2013.11.18 ESMO2012晚期NSCLC治疗进展

OS-40S103 EGFR亚组分析PFS&OS-43S103 3-5级治疗相关不良事件-42...谢谢-63体力状态与OS-18新药涌现-55研究中EGFR的突变状态-5

2007.09.09 慢阻肺:无创通气治疗对慢性阻塞性肺病合并睡眠呼吸暂停患者呼吸中枢反应性的影响

; 了解OS 无创通气治疗对慢性阻塞性肺病合并睡眠呼吸暂停(重叠综合征)患者呼吸中枢反应性的变化。选择10 例经多导生理记录仪睡眠呼吸监测确诊的睡眠呼吸暂停低通气综合征(SAHS)患者,其中5 例合并COPD,平均FEV1/FVC 为59±6%,5 例为伴CO2 潴留的SAHS 患者,FEV1/FVC 正常。二
晚期头颈部肿瘤顺铂加放化疗:顺铂如何给药?

2015.06.01 晚期头颈部肿瘤顺铂加放化疗:顺铂如何给药?

,探讨两种方案的远期疗效和 3 级及以上毒性反应。结果显示,两种方案在 2 年、3 年和 5 年总生存(OS)以及 1 年、2年局部控制率无统计学差异。与每周...)和5年(HR=1.79,95%[0.97,3.31],P=0.06)总生存(OS)以及1年(HR=1.26,95%CI[0.46,3.46],P=0.65)2年
李娟:年轻的多发性骨髓瘤患者——治疗现状和挑战

2012.11.29 李娟:年轻的多发性骨髓瘤患者——治疗现状和挑战

常规化疗(OS)-08Bortezomib Consolidation vs Observation following ASCT-45composite OS curve in a pooled analysis of thalidomide maintenance
韩宝惠:2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾

2014.02.07 韩宝惠:2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾

可以延长患者OS-3通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-4越来越多的已知驱动基因进入临床应用-5...)-13ORR-14PFS-15OS-16比较
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