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2013.05.15 FDA批准厄洛替尼用于一线治疗转移性NSCLC
2013年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了厄洛替尼（Tarceva，安斯泰来制药公司）用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC...。这项研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。患者的年龄中位数是65岁
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2014.09.22 多发性硬化症市场2013年全球TOP10
%。另外，Gilenya在治疗脑萎缩方面的数据公布后，可能帮助Gilenya蚕食更多的市场份额(表1)。Top 5 ：Tysabri2013年销售额：15.3亿美元...，迫使产品在不丧失疗效的情况下更加适应市场需求。显然新的产品特征具有颠覆MS药物市场版图的潜力，不妨了解一下MS市场2013年全球Top10和他们新的动态。Top
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2017.09.28 索拉非尼在癌症治疗中的探索与进展
方面，索拉非尼的中位 PFS 达 8.4 个月～11.1 个月，中位 OS 达 18.3 个月～29.3 个月，与舒尼替尼、培唑帕尼、贝伐珠单抗+干扰素等治疗... 个月，中位 OS 达 29.3 个月；安全性方面，索拉非尼不良反应易于管理，耐受性较好，骨髓抑制和肝脏毒性发生率较低。亚洲人群应用索拉非尼的数据与全球研究结果
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2021.07.12 泰康拜博口腔高居榜首，艾媒金榜发布 2021 中国口腔连锁机构品牌 TOP20
7 月 9 日，iiMedia Ranking 艾媒金榜最新发布《2021 中国连锁民营口腔机构品牌排行榜 TOP20》，对当前中国口腔机构品牌...《2021 中国连锁民营口腔机构品牌排行榜 TOP20》中，泰康拜博口腔以 98.5 的金榜指数占据榜首，通策医疗与美维口腔分别以 89.1 和 87.6 的金榜指数
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2014.11.13 GEN：2013年最佳糖尿病药物TOP20
名称、公司以及2013销售数据。2013年最佳糖尿病药物TOP20
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2014.08.12 骨髓微转移为食管鳞癌患者术后的预后因素
分析表明，BMM和肿瘤，淋巴结及转移（TNM）分期无显著相关性。BMM阳性ESCC患者的中位生存时间（MST）、5年总体生存率（OS）、5年无病生存率（DFS）和＞5年DFS结果分别为13月、15.4%、7.7%和34.2%。（图1A、B）图1A、B：分别为BMM（+）和BMM（-）ESCC患者5年OS和DFS的
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2018.01.29 对于肝脏表面的小病灶，你会首选解剖性肝切除吗？
、5 年 RFS 分别为 100%、82%、69%，NAR 组分别为 90%、63%、33%。AR 组 1、3、5 年 OS 分别为 100%、100%、92... RFS，但无法进一步改善 OS。对于肝脏深部 HCC，AR 与 NAR 在 RFS 及 OS 数据上无明显差异。作者认为，AR 可以作为肝脏表面直径＜5
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2020.08.31 利妥昔单抗在 NHL 自体干细胞移植中的最新应用进展
年， 中位 OS 未达到，R 维持相对观察组的进展风险显著降低，5 年 PFS 率分别为 82.9%vs.63.3%，(p = 0.004，HR0.36...%(95%CI 66-97) ， 2 年 OS 为 94.7%(95%CI68-99)(图 5)。常见的 3-4 级毒性事件为嗜中性白血球减少症 (74
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2017.05.29 在肺癌领域， 哪些抗血管生成药已被批准？哪些试水失败了？
AEs 发生率类似，致命性出血的发生，雷莫卢单抗组 5 例，对照组 3 例。亚组分析表明，雷莫卢单抗显著提高非鳞癌 OS（11.1 个月对比 9.7 个月... OS 无明显改善（10.1 个月对比 9.1 个月）。尼达尼布增加腹泻和谷丙转氨酶、谷草转氨酶风险。最常见致命性 AEs 与对照组比较，脓毒血症（5 例对比 1
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2012.11.15 PLoS ONE二区top journal，这分区太草率
。今天看到最近的分区，PLoS ONE荣登top journal，也就是自然科学前500种，前6%的期刊。什么是误导？这就是误导。这样做小的坏处
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2021.08.17 奥希替尼、吉非替尼……EGFR 靶向药指南 I 级推荐那么多，优先选谁？
EGFR-19del 突变和 EGFR-21L858R 突变可能是两种疾病的说法。图：阿法替尼 vs. 化疗 lux-lung 3、lux-lung 6 汇总后 OS 研究的... EGFR-TKI 已经无需要「排兵布阵」了，如果家庭条件合适，患者首选奥希替尼准没错。但我们分析 FLAUR 研究 OS 结果亚组分析结果，统计树状图显示
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2013.05.20 ASCO2013：中山大学徐瑞华等研究发现S-1联合顺铂一线治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌安全有效
背景：一线治疗晚期胃癌中S-1联合顺铂（DDP）方案已被日本研究者证明是有效和安全的。这是亚洲第一项比较S-1联合顺铂与5-氟尿嘧啶（5-FU）联合顺铂的随机...（实验组）或5-氟尿嘧啶联合顺铂（对照组），研究共进行了6个周期。在实验组中，1-21天S-1的剂量为80 mg/m2/天，口服，每日2次；第1-4天顺铂为20
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2014.02.11 GCS2014：卡培他滨/贝伐单抗维持治疗可延长mCRC生存期
观察，两组进行比较后发现，维持治疗可明显改善无进展生存期（PFS），并在已选择的亚组患者中取得了总生存期（OS）的获益。荷兰Utrecht大学医学中心的...患者中位OS没有显著获益，但是在多变量模型中，治疗组是一个显著因子。在该试验中经CAPOX-B治疗后病情稳定或状态较佳的558例患者被随机分配到观察组
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2016.05.26 ASCO2016：诱导化疗的反应可预测鼻咽癌化疗疗效
患者（如，T3，T4 或 N+），其中 100 例联合紫杉烷类+/-5FU 或吉西他滨 [TPP/TPF/GP]，17 例联合 5FU [PF]，用 MRI 评估...在总生存时间（OS），无进展生存期（PFS）和局部/区域/远处转移无复发生存期（LRFS/RRFS/DMFS）数据表现更佳（如下表）。ICT 敏感组 LA-NPC
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2014.08.21 外周＜2cm的GGO行根治性肺段切除安全可行
%（12例）。行RS术治疗患者的5总体年生存率（OS）为100%，显著高于PS组患者（66.2%）；5年无病生存率（DFS）RS组（100%）亦高于PS（66.2...如下：IA = 23、IB=15、IIA=5、IIB=1、IIIA和IV期分别为4、2例。比较了病理分期为I期行RS（n=34）与PS（n=38）治疗患者的术前
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2013.04.14 放射免疫结合移植方案治疗DLBCL复发患者无明显获益
患者OS与PFS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology...(第-19天时的剂量为5 mCi，在第-12天时的治疗剂量为0.75 Gy )、卡莫司汀300 mg/m2 (第-6天)、每日两次每次100 mg/m2的依托泊苷
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2019.11.28 晚期肝癌如何治疗？来看看最新 RCT 研究怎么说
耐受性方面仍未满足临床需求。在既往研究中，应用索拉非尼的晚期 HCC 患者中位 OS 只有 10.7 个月到 12.3 个月；在本研究的前期研究...尤单抗组，每 2 周接受静脉给药 240 mg 纳武利尤单抗；372 例患者分到索拉非尼组，每天两次 400 mg 索拉非尼口服。主要研究终点为总生存（OS