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2012.05.11 难治性非小细胞肺癌厄洛替尼加舒尼替尼似不优于单药
厄洛替尼治疗难治性非小细胞肺癌患者的总生存（OS）率。纳入患者为复发性非小细胞肺癌患者，先前已予以1到2个化疗方案（包含以铂类为基础的方案）化疗。患者...960例患者。中位OS舒尼替尼加厄洛替尼为9.0个月，厄洛替尼单用为8.5个月（风险比[HR]为0.922;95％CI：0.797-1.067; 分层单侧
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2016.05.25 ASCO2016：年龄小原发灶小的IV期男性乳腺癌预后好
治疗结果和预后因素评估。该研究共收集 8292 例 MBC，包括 394 例需要治疗的 Ⅳ 期患者的信息，中位 OS 为 21 月。Ⅳ期 MBC 5 年 DSS...来自中山大学肿瘤防治中心的学者黄莹将于 2016 年 6 月 5 日上午，在第 52 届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）A 厅乳腺癌-HER2/ER 壁报区
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2015.11.09 PET/CT 可判断周围 T 细胞淋巴瘤预后吗？
原发性结节性周围 T 细胞淋巴瘤（PTCL）是一组疾病的总称，在西方世界，其在所有的淋巴瘤中约占 5%，预后较侵袭性 B 细胞淋巴瘤差，5 年总体生存率（OS... E-PET 阳性。随访中位数为 31 个月，在随访过程中，35% 的患者死亡。5 年无进展生存率（PFS）和 OS 分别为 36.8% 和 49.7%，当存在
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2016.03.03 CLARA 方案用于复发/难治急性髓系白血病老年患者的挽救治疗
结果（BRIDGE 研究）。这项多中心 II 期临床试验自 2012 年 5 月至 2013 年 6 月共入组符合条件的复发/难治 AML 患者共 84 例，中位...~d5，阿糖胞苷 1 g/m2，d1~d5。部分患者因寻找供体等原因接受第 2 疗程 CLARA 巩固治疗（原剂量，d1~d4）。治疗无效、预处理前以及第 2
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2014.06.13 纵隔淋巴结临床状态不影响ⅢA/N2非小细胞肺癌生存率
是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）最重要的预后因子，cN2的大小和转移程度不影响预后。文章发表在2014年6月出版的 Ann Surg Oncol 上。从1997年5月至2011年8月，SMC连续355例ⅢA-N2 NSCLC患者接受三联疗法。新辅助放化疗完成后整体降期和完全缓解率分别是50.4％（179例
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2013.07.24 临床N分期结果为口腔鳞状细胞癌患者结局独立预测因素
得出患者5年总生存率(OS)、疾病特异性生存率(DSS)、无病生存率、局部控制率、局局部区域控制率及远端转移控制率。此外，通过多变量分析对cN划分、肿瘤、淋巴结、转移划分系统等分期变量进行了考察。最后共有345例患者在术前被认定为cN+，1,913例患者为cN-。结果表明，cN-患者的5年OS及DSS分别为
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2015.04.03 2014年销售额增长最多TOP50药物剖析
特许经营销售增长了4.34亿美元。强生和罗氏分别都有5款药物进入TOP50榜单，而吉利德有4款药物。吉利德在销售额增长方面占尽了风头，主要受益于Sovaldi...近日，FirstWord公布了全球销售额增长额TOP50药物名单，这50个药物在2014年销售总额增长了370亿美元，而TOP10贡献了其中的225亿美元
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【PointBreak研究：IIIB或IV期NSCLC维持治疗方案的对比】纳入研究晚期NSCLC患者均接受了培美曲塞+卡铂+贝伐单抗化疗，随后的维持方案分别使用了培美曲塞+贝伐单抗(PemCBev)或贝伐单抗单药(PacCBev)。结果显示，PemCBev对改善OS无作用，但显著改善了PFS，毒性也更强
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2016.09.08 低水平前列腺特异性抗原：挽救性放疗可改善预后
。主要研究终点包括总生存时间（OS）、生化复发（BcR）、远处转移（DM）和病因特异性死亡（CSM）。分析结果显示，前列腺癌患者的病理学分期、Gleason 评分、SRT 前 PSA 水平均与 BcR、DM、CSM 和 OS 相关。患者的雄激素抑制和 SRT 剂量>68 Gy 和 BcR 具有相关性。患者的年龄
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2017.10.25 儿科急诊皮肤病 TOP10
了 220 种不同的诊断，其中排在前 10 位的诊断包括：TOP1：蜂窝织炎和脓肿，占 39.93%TOP2：荨麻疹（非特指），占 9.88%TOP3：接触性皮炎和湿疹（非特指），占 9.51%TOP4：过敏性荨麻疹，占 5.55%TOP5：脓疱疮，占 5.18%TOP6：尿布皮炎，占 3.74%TOP7：病毒疹（非特
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2013.06.02 ASCO2013：基因表达水平分析有助于晚期NSCLC治疗决策
确定治疗策略，最终患者缓解率为44%，PFS为6.6个月，OS为13.3个月。方法：本研究合格入选人群为，未经过化疗治疗、PS0-1、病情可测的晚期...6个月PFS (中位 PFS 4.3 个月)提高至A组患者的50%(中位 PFS 6.0个月)。次要终点为OS (8.0至12.0 个月)和RR (25%至50
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2011.07.18 关于EGFR基因突变的中国研究
EGFR-TKI治疗模式的一个有意义的尝试。但此研究的OS结果及EGFR突变等生物标志物对生存的影响还有待更深入的报告发表。
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2013.05.21 EGFR抑制剂能延缓EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的病情进展
抑制剂（TKIs）对晚期非小细胞肺癌患者（EGFR突变+或EGFR突变-）无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）的影响，他们进行了荟萃分析，并将荟萃分析的结果...者HR为0.15，对EGFRmu-者HR为0.81。无论患者的EGFR突变状态如何，EGFR-TKIs治疗不会对上述患者的OS产生影响。本荟萃分指
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2016.08.08 ABFM和大剂量CVAD 方案疗效相似
分别为 53% 和 55%。接受 ABFM 方案和大剂量 CVAD 方案的患者 5 年总体生存率（OS）均为 60%，对于年龄 ≤21 岁的患者 5 年 OS 分别为 65% 和 68% 而年龄 ＞21 岁的患者 5 年 OS 分别为 57% 和 58%。CD20 阳性表达 ＜20% 的患者接受 ABFM 和大剂量