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2014.05.04 三星阻击iWatch 5月底发布新健康产品
三星周五（5月2日）向媒体发出了邀请函，计划于本月底发布一款与“健康”相关的新产品，旨在阻击苹果即将发布的健康产品。发布会将于5月28日在旧金山召开。三星在邀请函中称：“一场关于健康产品的新讨论即将开始”。业内人士发现，5月28日这一
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2017.06.09 2017 年 5 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
PFS 9.3 个月，未使用过克唑替尼者为 19.3 个月，中位 OS 24 个月。8 名脑转移患者，5 名颅内疾病控制（63%），最常见不良事件为腹泻，恶心...本月，除了 JCO 5 月刊的内容，还有一些在线优先发表的肿瘤进展，我们一起来看下吧！（点击每个标题都可以查看正文）胸部肿瘤SN-38 抗 Trop-2 偶联
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2014.08.26 ESTS：胸腺肿瘤预后的影响因素
）、肿瘤大小、辅助治疗和是否复发等分析其临床病理特征。该多中心回顾性研究的主要观测指标为总生存期（OS）；次要观测指标为行部分切除的比例；无病生存时间（DFS）及累积复发率（CIR）。研究结果如下：共有2030例患者纳入了OS分析（胸腺瘤=1798；TCs=191；NETTs=41）。5年OS为85%，DFS为84
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2013.07.11 上海东方肝胆外科医院匡明、钱国军等发现可根据复发性肝内胆管癌瘤体大小选择再次手术切除或热消融治疗
患者DFS(a)与OS(b)对比瘤体>3 cm(a)与瘤体≤3 cm(b)患者OS对比2013年5月29日在线出版的《外科肿瘤学年鉴》(Annals...HR及TAT组患者间在总生存率(OS; p = 0.996)或无病生存率(DFS; p = 0.692)方面并无差异。然而，对于复发肿瘤直径>3 cm的患者
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2013.06.07 复旦大学相加庆与付小龙等发现淋巴结跳跃性转移并非胸段食管鳞状细胞癌预后的预测因素
淋巴结划分图OS对数秩检验结果相关研究发现，淋巴结跳跃性转移(NSM)对于非小细胞肺癌具有重要的...，并对NSM在胸段食管鳞状细胞癌中的预后价值做出评价。该研究结果发表于2013年5月18日在线出版的《外科肿瘤学年鉴》(Annals of Surgical
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2015.04.03 2014年销售额增长最多TOP50药物剖析
特许经营销售增长了4.34亿美元。强生和罗氏分别都有5款药物进入TOP50榜单，而吉利德有4款药物。吉利德在销售额增长方面占尽了风头，主要受益于Sovaldi...近日，FirstWord公布了全球销售额增长额TOP50药物名单，这50个药物在2014年销售总额增长了370亿美元，而TOP10贡献了其中的225亿美元
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2017.10.25 儿科急诊皮肤病 TOP10
了 220 种不同的诊断，其中排在前 10 位的诊断包括：TOP1：蜂窝织炎和脓肿，占 39.93%TOP2：荨麻疹（非特指），占 9.88%TOP3：接触性皮炎和湿疹（非特指），占 9.51%TOP4：过敏性荨麻疹，占 5.55%TOP5：脓疱疮，占 5.18%TOP6：尿布皮炎，占 3.74%TOP7：病毒疹（非特
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2020.09.17 K 药再赢一线 - KEYNOTE-590 的那些看点
2020 年 8 月 19 日，美国默沙东公司宣布旨在评估 PD-1 免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗联合顺铂和 5-氟尿嘧啶一线治疗不可切除局部晚期或转移性食管癌疗效和安全性的 III 期临床研究 KEYNOTE-590 的中期分析结果显示，该研究达到了总生存（OS）和无疾病进展生存（PFS）的主要终点，相比当前的标准
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2014.05.22 ASCO2014：荟萃分析显示5FU一线双药化疗改善老年CRC的PFS
患者。总体而言，双药治疗与5FU单药治疗比较，对OS没有改善（HR= 1.00 ；CI：0.89-1.13），但却显著改善了PFS （HR=0.82...对于老年转移性结直肠癌（CRC）的治疗（> 70岁或> 75岁），一线双药化疗（ FOLFOX或FOLFIRI 方案）与单药化疗相比（5
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2011.09.19 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效
74%与60%，OS的HR为0.74，两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49%，严重3-4级AE发生率为7
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2011.07.18 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效
3年无病生存(DFS)率分别为74%与60%，OS的HR为0.74，两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49
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2011.07.18 局部晚期直肠癌（新）辅助治疗： 卡培他滨疗效不劣于5-FU
;—总生存(OS)，卡培他滨组显示出不劣于5-FU组的边际优势(5年OS：75.7%对66.6%)。卡培他滨组3年无病生存(DFS)显示出明显优势(75.2...德国一项三期临床研究入组392例Ⅱ∕Ⅲ期局部晚期直肠癌患者，将其随机分为A组(卡培他滨)或B组(5-氟尿嘧啶，5-FU)，又根据放化疗的时间将每组分为两层：S
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2012.10.25 ESMO2012：肝细胞癌个体化治疗的时代已经到来？
自从五年前SHARP临床试验表明多靶点酪氨酸酶抑制剂（TKI）与安慰剂相比可提高患者总生存期（OS）2.8个月以来，索拉非尼便成为晚期肝癌的标准治疗方法。然而，自从这个试验后，其他的三期评估靶向药物的临床试验都令人非常失望。2010年4月，SUN临床试验早期的数据表明：尽管舒尼替尼和索拉非尼有类似
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2016.05.25 ASCO2016：年龄小原发灶小的IV期男性乳腺癌预后好
治疗结果和预后因素评估。该研究共收集 8292 例 MBC，包括 394 例需要治疗的 Ⅳ 期患者的信息，中位 OS 为 21 月。Ⅳ期 MBC 5 年 DSS...来自中山大学肿瘤防治中心的学者黄莹将于 2016 年 6 月 5 日上午，在第 52 届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）A 厅乳腺癌-HER2/ER 壁报区
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2015.11.09 PET/CT 可判断周围 T 细胞淋巴瘤预后吗？
原发性结节性周围 T 细胞淋巴瘤（PTCL）是一组疾病的总称，在西方世界，其在所有的淋巴瘤中约占 5%，预后较侵袭性 B 细胞淋巴瘤差，5 年总体生存率（OS... E-PET 阳性。随访中位数为 31 个月，在随访过程中，35% 的患者死亡。5 年无进展生存率（PFS）和 OS 分别为 36.8% 和 49.7%，当存在
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2012.05.11 难治性非小细胞肺癌厄洛替尼加舒尼替尼似不优于单药
厄洛替尼治疗难治性非小细胞肺癌患者的总生存（OS）率。纳入患者为复发性非小细胞肺癌患者，先前已予以1到2个化疗方案（包含以铂类为基础的方案）化疗。患者...960例患者。中位OS舒尼替尼加厄洛替尼为9.0个月，厄洛替尼单用为8.5个月（风险比[HR]为0.922;95％CI：0.797-1.067; 分层单侧
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2016.03.03 CLARA 方案用于复发/难治急性髓系白血病老年患者的挽救治疗
结果（BRIDGE 研究）。这项多中心 II 期临床试验自 2012 年 5 月至 2013 年 6 月共入组符合条件的复发/难治 AML 患者共 84 例，中位...~d5，阿糖胞苷 1 g/m2，d1~d5。部分患者因寻找供体等原因接受第 2 疗程 CLARA 巩固治疗（原剂量，d1~d4）。治疗无效、预处理前以及第 2
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2014.06.13 纵隔淋巴结临床状态不影响ⅢA/N2非小细胞肺癌生存率
是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）最重要的预后因子，cN2的大小和转移程度不影响预后。文章发表在2014年6月出版的 Ann Surg Oncol 上。从1997年5月至2011年8月，SMC连续355例ⅢA-N2 NSCLC患者接受三联疗法。新辅助放化疗完成后整体降期和完全缓解率分别是50.4％（179例
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2013.07.24 临床N分期结果为口腔鳞状细胞癌患者结局独立预测因素
得出患者5年总生存率(OS)、疾病特异性生存率(DSS)、无病生存率、局部控制率、局局部区域控制率及远端转移控制率。此外，通过多变量分析对cN划分、肿瘤、淋巴结、转移划分系统等分期变量进行了考察。最后共有345例患者在术前被认定为cN+，1,913例患者为cN-。结果表明，cN-患者的5年OS及DSS分别为
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2016.09.08 低水平前列腺特异性抗原：挽救性放疗可改善预后
。主要研究终点包括总生存时间（OS）、生化复发（BcR）、远处转移（DM）和病因特异性死亡（CSM）。分析结果显示，前列腺癌患者的病理学分期、Gleason 评分、SRT 前 PSA 水平均与 BcR、DM、CSM 和 OS 相关。患者的雄激素抑制和 SRT 剂量>68 Gy 和 BcR 具有相关性。患者的年龄