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ESTS:胸腺肿瘤预后的影响因素

2014.08.26 ESTS:胸腺肿瘤预后的影响因素

)、肿瘤大小、辅助治疗和是否复发等分析其临床病理特征。该多中心回顾性研究的主要观测指标为总生存期(OS);次要观测指标为行部分切除的比例;无病生存时间(DFS)及累积复发率(CIR)。研究结果如下:共有2030例患者纳入了OS分析(胸腺瘤=1798;TCs=191;NETTs=41)。5OS为85%,DFS为84
上海东方肝胆外科医院匡明、钱国军等发现可根据复发性肝内胆管癌瘤体大小选择再次手术切除或热消融治疗

2013.07.11 上海东方肝胆外科医院匡明、钱国军等发现可根据复发性肝内胆管癌瘤体大小选择再次手术切除或热消融治疗

患者DFS(a)与OS(b)对比瘤体>3 cm(a)与瘤体≤3 cm(b)患者OS对比2013年5月29日在线出版的《外科肿瘤学年鉴》(Annals...HR及TAT组患者间在总生存率(OS; p = 0.996)或无病生存率(DFS; p = 0.692)方面并无差异。然而,对于复发肿瘤直径>3 cm的患者
复旦大学相加庆与付小龙等发现淋巴结跳跃性转移并非胸段食管鳞状细胞癌预后的预测因素

2013.06.07 复旦大学相加庆与付小龙等发现淋巴结跳跃性转移并非胸段食管鳞状细胞癌预后的预测因素

淋巴结划分图OS对数秩检验结果相关研究发现,淋巴结跳跃性转移(NSM)对于非小细胞肺癌具有重要的...,并对NSM在胸段食管鳞状细胞癌中的预后价值做出评价。该研究结果发表于2013年5月18日在线出版的《外科肿瘤学年鉴》(Annals of Surgical
ASCO2014:荟萃分析显示5FU一线双药化疗改善老年CRC的PFS

2014.05.22 ASCO2014:荟萃分析显示5FU一线双药化疗改善老年CRC的PFS

患者。总体而言,双药治疗与5FU单药治疗比较,对OS没有改善(HR= 1.00 ;CI:0.89-1.13),但却显著改善了PFS (HR=0.82...对于老年转移性结直肠癌(CRC)的治疗(> 70岁或> 75岁),一线双药化疗( FOLFOX或FOLFIRI 方案)与单药化疗相比(5

2011.07.18 局部晚期直肠癌(新)辅助治疗: 卡培他滨疗效不劣于5-FU

;—总生存(OS),卡培他滨组显示出不劣于5-FU组的边际优势(5OS:75.7%对66.6%)。卡培他滨组3年无病生存(DFS)显示出明显优势(75.2...德国一项三期临床研究入组392例Ⅱ∕Ⅲ期局部晚期直肠癌患者,将其随机分为A组(卡培他滨)或B组(5-氟尿嘧啶,5-FU),又根据放化疗的时间将每组分为两层:S
K 药再赢一线  - KEYNOTE-590 的那些看点

2020.09.17 K 药再赢一线 - KEYNOTE-590 的那些看点

2020 年 8 月 19 日,美国默沙东公司宣布旨在评估 PD-1 免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗联合顺铂和 5-氟尿嘧啶一线治疗不可切除局部晚期或转移性食管癌疗效和安全性的 III 期临床研究 KEYNOTE-590 的中期分析结果显示,该研究达到了总生存(OS)和无疾病进展生存(PFS)的主要终点,相比当前的标准

2011.09.19 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效

74%与60%,OS的HR为0.74,两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49%,严重3-4级AE发生率为7

2011.07.18 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效

3年无病生存(DFS)率分别为74%与60%,OS的HR为0.74,两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49

2012.10.25 ESMO2012:肝细胞癌个体化治疗的时代已经到来?

自从五年前SHARP临床试验表明多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)与安慰剂相比可提高患者总生存期(OS)2.8个月以来,索拉非尼便成为晚期肝癌的标准治疗方法。然而,自从这个试验后,其他的三期评估靶向药物的临床试验都令人非常失望。2010年4月,SUN临床试验早期的数据表明:尽管舒尼替尼和索拉非尼有类似
全球药企最依赖的明星药物TOP10

2015.04.07 全球药企最依赖的明星药物TOP10

FiercePharma以单一产品在公司总业绩中的销售占比排序,列出企业最为依赖的明星药物TOP10。美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma...,这一销售规模不太可能在短时间内下挫,尽管其部分市场份额可能会分给同类药物Harvoni。专利失效=危险来了榜单前5位的另外两只药物,在某种程度上会对其制造商
ASCO2016:年龄小原发灶小的IV期男性乳腺癌预后好

2016.05.25 ASCO2016:年龄小原发灶小的IV期男性乳腺癌预后好

治疗结果和预后因素评估。该研究共收集 8292 例 MBC,包括 394 例需要治疗的 Ⅳ 期患者的信息,中位 OS 为 21 月。Ⅳ期 MBC 5 年 DSS...来自中山大学肿瘤防治中心的学者黄莹将于 2016 年 6 月 5 日上午,在第 52 届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)A 厅乳腺癌-HER2/ER 壁报区
PET/CT 可判断周围 T 细胞淋巴瘤预后吗?

2015.11.09 PET/CT 可判断周围 T 细胞淋巴瘤预后吗?

原发性结节性周围 T 细胞淋巴瘤(PTCL)是一组疾病的总称,在西方世界,其在所有的淋巴瘤中约占 5%,预后较侵袭性 B 细胞淋巴瘤差,5 年总体生存率(OS... E-PET 阳性。随访中位数为 31 个月,在随访过程中,35% 的患者死亡。5 年无进展生存率(PFS)和 OS 分别为 36.8% 和 49.7%,当存在
难治性非小细胞肺癌厄洛替尼加舒尼替尼似不优于单药

2012.05.11 难治性非小细胞肺癌厄洛替尼加舒尼替尼似不优于单药

厄洛替尼治疗难治性非小细胞肺癌患者的总生存(OS)率。纳入患者为复发性非小细胞肺癌患者,先前已予以1到2个化疗方案(包含以铂类为基础的方案)化疗。患者...960例患者。中位OS舒尼替尼加厄洛替尼为9.0个月,厄洛替尼单用为8.5个月(风险比[HR]为0.922;95%CI:0.797-1.067; 分层单侧
CLARA 方案用于复发/难治急性髓系白血病老年患者的挽救治疗

2016.03.03 CLARA 方案用于复发/难治急性髓系白血病老年患者的挽救治疗

结果(BRIDGE 研究)。这项多中心 II 期临床试验自 2012 年 5 月至 2013 年 6 月共入组符合条件的复发/难治 AML 患者共 84 例,中位...~d5,阿糖胞苷 1 g/m2,d1~d5。部分患者因寻找供体等原因接受第 2 疗程 CLARA 巩固治疗(原剂量,d1~d4)。治疗无效、预处理前以及第 2
纵隔淋巴结临床状态不影响ⅢA/N2非小细胞肺癌生存率

2014.06.13 纵隔淋巴结临床状态不影响ⅢA/N2非小细胞肺癌生存率

是无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)最重要的预后因子,cN2的大小和转移程度不影响预后。文章发表在2014年6月出版的 Ann Surg Oncol 上。从1997年5月至2011年8月,SMC连续355例ⅢA-N2 NSCLC患者接受三联疗法。新辅助放化疗完成后整体降期和完全缓解率分别是50.4%(179例
临床N分期结果为口腔鳞状细胞癌患者结局独立预测因素

2013.07.24 临床N分期结果为口腔鳞状细胞癌患者结局独立预测因素

得出患者5年总生存率(OS)、疾病特异性生存率(DSS)、无病生存率、局部控制率、局局部区域控制率及远端转移控制率。此外,通过多变量分析对cN划分、肿瘤、淋巴结、转移划分系统等分期变量进行了考察。最后共有345例患者在术前被认定为cN+,1,913例患者为cN-。结果表明,cN-患者的5OS及DSS分别为
国内顶级期刊与国外Top期刊的差异

2013.01.24 国内顶级期刊与国外Top期刊的差异

今天收到一个国外Top期刊的审稿意见,对比前段时间国内顶级期刊的审稿意见,谈谈自己的感受。首先,要从自己投稿国内某顶级期刊(当然这个认定只是...,在原来的基础上,通过稍微修改整理,按照国外本学科的某Top期刊的要求格式做了详细修改,并投往该期刊,在短短的半个月的时间,收到该期刊的审稿意见,认真阅读了该期刊
低水平前列腺特异性抗原:挽救性放疗可改善预后

2016.09.08 低水平前列腺特异性抗原:挽救性放疗可改善预后

。主要研究终点包括总生存时间(OS)、生化复发(BcR)、远处转移(DM)和病因特异性死亡(CSM)。分析结果显示,前列腺癌患者的病理学分期、Gleason 评分、SRT 前 PSA 水平均与 BcR、DM、CSM 和 OS 相关。患者的雄激素抑制和 SRT 剂量>68 Gy 和 BcR 具有相关性。患者的年龄

2013.12.02 PointBreak: A Randomized Phase III Study of Pemetrexed Plus Carboplatin and Bevacizumab Followed by Maintenance Pemetrexed and Bevacizumab Versus Paclitaxel Plus Carboplatin and Bevacizumab Followed b

【PointBreak研究:IIIB或IV期NSCLC维持治疗方案的对比】纳入研究晚期NSCLC患者均接受了培美曲塞+卡铂+贝伐单抗化疗,随后的维持方案分别使用了培美曲塞+贝伐单抗(PemCBev)或贝伐单抗单药(PacCBev)。结果显示,PemCBev对改善OS无作用,但显著改善了PFS,毒性也更强
全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物

2017.06.23 全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物

最新的后期研发线 TOP20 药物名单来自 EvaluatePharma,新名单体现了行业的艰难,也体现了艾伯维正在取得的进步。艾伯维有 4 个药物被列入后期研发线 TOP20 药物名单,比名单上的任何一家公司都要多。这些药物包括 Rova-T(2022 年的预期销售额为 15 亿美元)、elagolix(2022
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