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2015.02.25 神经垂体异位1例（病例报道）
;图1、2. 失状位T1WI（图1）和冠状位T1WI（图2）显示蝶鞍发育不全、部分性空缺；未见脑垂体后叶；蝶鞍视交叉上方可见一高信号斑点。神经垂体异位神经垂体异位是一种罕见的脑垂体先天性异常，表现为生长激素和其他垂体激素分泌不足。诊断要点：1.MRI表现为蝶鞍小、脑下垂体发育不全、脑垂体后叶高信号斑点缺如，高信号斑点常
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2013.05.04 血清TH1/TH2细胞因子水平有助于预测川崎病患儿疾病缓解状况
，该研究的目的是调查血清TH1和TH2细胞因子在川崎病（KD）中的意义，并确定川崎病患儿的TH1/TH2细胞因子水平是否与静脉使用丙种球蛋白（IVIG）抵抗和冠状动脉病变（CALs）有关。研究结果在线发布在2013年3月的ARTHRITIS & RHEUMATISM（关节炎与风湿病）上。研究者发现，血清TH1/TH2
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2016.01.04 急性出血性脑白质炎 1 例
（ADEM），处于全身性炎症状态 2 周。图A横断面 T1WI 显示颅内不同脑叶多个 T1 像低信号图B横断面 T2WI 显示颅内不同脑叶多个...;增强 T1WI显示颅内不同脑叶多个 T1 像低信号图 A-D 横断面 T1WI（图 A）、横断面 T2WI（图 B）、矢状位 T2-FLAIR（图
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2020.03.30 2020年第1届骨髓衰竭障碍转化研究会议
会议名称：2020年第1届骨髓衰竭障碍转化研究会议会议时间：2020年11月13-15日会议地点：法国-巴黎◆贴心服务供您选：1、提供以下服务：会议注册，申请邀请函，预订酒店、预订机票、代办签证、接送机安排。2、随团预订：本机构组团前往，除安排前期所有的预订服务外随团安排参会全程及当地医院、文化的参观考察。3、定制
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2019.12.19 范可尼综合征及低磷骨软化症换用丙酚替诺福韦治疗 1 例
:0.06ng/ml；生化 34 项: 肌酐 (Cr):173μmolL，总二氧化碳（TCO2):20.2 mmol/L，氯离子 (C1-):111.5...，尿常规: 尿葡萄糖 (干化学)3+，尿蛋白质 (干化学)2+，尿潜血 (干化学 1+；血沉、凝血 4 项、纤溶 2 项、BNP 未见明显异常。输血 8 项: 乙肝
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2015.06.09 2015 ADA：FoxM1 转录因子是治疗糖尿病的潜在靶点
β细胞的复制能力得到恢复。诱导 FoxM1 高表达后，2 月龄小鼠虽然β细胞体积未改变，但是胰岛素分泌增加。同时，缺失 FoxM1 转录因子的小鼠胰岛素分泌功能...来自美国范德比尔特大学医学中心的 Golson 博士在第 75 届美国糖尿病协会科学年会上报告一项实验研究结果，该研究旨在探索 FoxM1 转录因子在β细胞
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2015.02.10 1元助你进阶学霸 资讯年鉴限时特惠（10日20点止）
各位站友的支持与厚爱，特此在2月8日20:00至2月9日20:00的时间段内限时特惠，原价12元的电子书，只需1元即可获取。此次活动共涵盖骨科、心血管、肿瘤...直达下载页面。另外，你还可以打开「医学时间」APP，在书籍栏目中点击相关书籍。如果你还没有下载「医学时间」APP，可点击此处，免费下载。原来买1本的钱，现在可以买
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2015.04.02 心肌桥引发非ST段抬高型心肌梗死1例
力线测量，基线远端/近端压力比值为0.86，以180 μg/kg/min腺苷静脉注射后血流储备分数（FFR）为0.76（图2）。图1：左前降支中段收缩期（B...近日，来自哈佛大学布莱根妇女医院的Brian A. Bergmark报告了1例心肌桥引发的非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI），全文在线发表于
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2013.11.12 IFG联合HbA1c或能更准确预测糖尿病
，但是对于老年人的糖尿病发病风险，HbA1c鉴别能力如何还不清楚。尽管老年人的2型糖尿病患病率和迟发2型糖尿病发病率较高，但是在这类人群中，几乎没有专门预测...加入HbA1c后，预测的糖尿病风险重新分类研究要点：患有空腹血糖受损(IFG)和高水平HbA1c的老年人糖尿病
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2017.02.08 四肢麻木疼痛行走不稳的老年男性 1 例
共济失调步态，Romberg（+）。双下肢病理征（-）。定位诊断思路见下图:图 1 定位诊断思路下面通过肌电图检查进一步明确受累范围及纤维类型感觉传导速度图 2...基宽，脚踩在鹅卵石上。无肌肉萎缩，无肉跳，无二便障碍。2014.4（2 年前）曾出现右侧颈部肿块，穿刺提示神经内分泌癌，两次 PET-CT 检查未提示明显病灶
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2016.08.29 神经科的那些病例：进行性四肢无力 1 例
萎缩明显（图 1），踮足不能。图 1 双侧腓肠肌萎缩明显 定位诊断思路见下图：图 2。图 2 肌肉病变定位诊断思路图定性诊断思路的形成：见图 3。图 3 肌肉病变...，多肌炎的病理诊断标准为: 除外肌营养不良后病理符合 1) 肌束膜内 T 细胞包围或浸润非坏死肌纤维；或 2) 肌束膜内 CD8+ T 细胞浸润（不一定
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2014.09.01 FDA批准辉瑞Elelyso用于1型戈谢病儿科患者
目前可用于确诊患有1型戈谢病成人及儿科患者的长期酶替代治疗。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，是由常染色体隐性遗传所造成的葡糖脑苷脂沉积症，患者体内无法产生足够的葡萄糖脑苷酯酶(GCD)，该酶的不足导致脂肪物质沉积在脾、肝、肾等器官内，主要体征为肝脏或脾脏损害、贫血、血小板低和骨骼问题。“Elelyso治疗1型戈谢病儿科患者
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2016.11.02 神经科的那些病例：进行性四肢无力、言语含糊 1 例
（非肿瘤性 LEMS，NT-LEMS）。而且，有相当部分患者在诊断 LEMS 1~2 年后经过多次检查才确诊 SCLC。因此，在 LEMS 患者诊断时对其是否合并...男，70 岁，进行性肢体无力半年，言语含糊 1 个月。初为双下肢无力，蹲下后站起费力，上楼困难，渐出现双上肢举高费力，双手活动不灵活，尚可自行走。1 个月
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2016.08.28 ESC2016 之 CHART-1 研究出炉：心脏修复细胞对心衰疗效呈中性结果
Jezef Bartunek 教授在会上公布了 CHART-1 研究（Congestive Heart Failure Cardiopoietic...。CHART-1 研究是干细胞治疗缺血性心力衰竭领域最大的一项研究，其纳入患者来自欧洲和以色列共 39 家医院，并被分别列入控制组（n = 151）和心脏修复治疗组（n
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2016.07.20 病例分享：罕见结肠壁增厚、淋巴结肿大病因 1 例
、肠系膜淋巴结肿大（图 1）。结肠镜检查发现升结肠近端、回盲瓣、回肠末端水肿、发炎（图 2）。横结肠、降结肠、直肠未发现异常。病理活检提示大量淋巴细胞、浆细胞...近期，来自英国牛津大学约翰·拉德克利夫医院消化科转化医学中心的 Emma 等报道了 1 例结肠壁增厚、淋巴结肿大的罕见病因，发表于近期的 Gut 杂志上。病例