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梯瓦仿制阿斯利康耐信的药物获FDA批准

2015.01.29 梯瓦仿制阿斯利康耐信的药物获FDA批准

示,同意梯瓦公司使用20mg和40mg的胶囊用于此适应症。伯恩斯坦的Aaron指出,假设梯瓦公司具有专营权,其耐信仿制药将增加每股约37美分的利润,如果没有,利润只有每股约10美分。同时,耐信也被批准用于减少与使用非甾体类抗炎药(用于抗胃感染幽门螺旋杆菌)相关的胃溃疡风险,并被批准用于在其他条件下的胃酸过多的治疗
警惕!这 15 类药物使重症肌无力加重

2019.11.20 警惕!这 15 类药物使重症肌无力加重

重症肌无力(MG)临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后加重,休息和使用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻等。MG是一种获得性自身免疫性神经-肌肉接头疾病,其由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神经-肌肉接头突触后膜,致神经-肌肉接头传递障碍而出现骨骼肌收缩无力。MG
阿替普酶静脉溶栓——低剂量 vs 标准剂量 孰优孰劣

2016.05.23 阿替普酶静脉溶栓——低剂量 vs 标准剂量 孰优孰劣

标准剂量的阿替普酶(0.9 mg/kg 体重)溶栓治疗是急性缺血性卒中最有效的治疗手段。然而,在日本已获批使用低于标准剂量的阿替普酶(0.6 mg/kg 体重...。患者在卒中发病后的 4.5 小时内接受随机分组:低剂量静脉阿替普酶治疗组(0.6 mg/kg 体重)或标准剂量治疗组(0.9 mg/kg 体重)。该研究主要目
D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

2022.05.23 D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标(不同试剂正常值范围不同,通常 < 0.5 mg/L)。那么,D-二聚体升高的原因都有哪些...二聚体 < 0.5 mg/L),该研究认为 ,低危患者 D-二聚体 < 1 mg/L、中危患者 D-二聚体 < 0.5 mg/L 可作为排除 PE 的标准。此外
D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

2021.08.23 D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标(不同试剂正常值范围不同,通常 < 0.5 mg/L)。那么,D-二聚体升高的原因都有哪些...、病史、恶性肿瘤状态等赋以不同评分,累加判断 PE 风险。与既往排除标准不同(低危且 D-二聚体 < 0.5 mg/L),该研究认为,低危患者 D-
D-二聚体升高的 9 点解读,别再只想到肺栓塞了

2020.11.06 D-二聚体升高的 9 点解读,别再只想到肺栓塞了

D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标(不同试剂正常值范围不同,通常 < 0.5 mg/L)。那么,D-二聚体升高的原因都有哪些呢...、制动、病史、恶性肿瘤状态等赋以不同评分,累加判断 PE 风险。与既往排除标准不同(低危且 D-二聚体 < 0.5 mg/L),该研究认为,低危患者 D-二聚体
教育部:研究生推免系统将于9月20日开放

2014.09.26 教育部:研究生推免系统将于9月20日开放

据教育部网站消息,9月20日起,考生可在全国推荐优秀应届本科毕业生免试攻读研究生信息公开暨管理服务系统进行注册、查询本人推免生资格及相关政策,并填报...报考录取系统。2014年9月25日前,推荐高校应将推免生名单上报至该系统。9月20日起,考生可在系统进行注册、查询本人推免生资格及相关政策,并填报
FDA呼吁修改HIV和肺结核共感染用药指南

2012.07.30 FDA呼吁修改HIV和肺结核共感染用药指南

%(从600mg加量至800mg)。如今,研究人员联合加州大学旧金山分校(UCSF)和旧金山综合医院和创伤中心(SFGH)成人艾滋病临床研究协作组(ACTG...数学模型;该模型显示:与利福平合用时,将依非韦仑加量至800mg相比于正常剂量600mg,可增加其体内含量。遗传差异可引起依法韦仑含量较高,这些数据可能

2011.08.15 依那西普治疗某些青少年特发性关节炎安全有效

因子(RF)阳性或阴性的多关节炎、全身型及扩展性少关节型JIA患儿。患儿接受MTX单药[≥10 mg/(m2·w),约为0.3mg/(kg·w),最大剂量1 mg/(kg·w)]、依那西普单药[0.8 mg/(kg·w), 最大剂量50 mg/w]或两药合用
FDA批准宣布批准Juvisync(西他列汀+辛伐他汀)复方制剂上市

2011.10.14 FDA批准宣布批准Juvisync(西他列汀+辛伐他汀)复方制剂上市

mg/10 mg、100 mg/20 mg和100 mg/40 mg三种。生产商已开始研发含有50 mg西他列汀的药片,即Juvisync 50 mg/10 mg、50 mg/20 mg和50 mg/40 mg。在含有50 mg西他列汀的药片上市之前,需要使用该剂量药物的患者应服用单一成分的西他列汀药片
ASTRONAUT:阿利吉仑再次跌落

2013.03.19 ASTRONAUT:阿利吉仑再次跌落

阿利吉仑做出完整评价。然而2013年3月11日揭晓的ASTRONAUT(n=1615)提示,心衰患者在标准治疗基础上加用阿利吉仑(150 mg/d,渐增至300 mg/d)6个月,患者心血管死亡和心衰再住院率(主要终点)与安慰剂组无显著差异[24.9%对26.5%,P=0.41,HR(95%CI)=0.92

2011.09.01 在化疗中添加贝伐单抗可能有益于晚期胃癌患者

,随后第1天接受顺铂80mg/m2,加卡培他滨1,000mg/m2每天两次14天,每3周。不能口服药物患者可使用氟尿嘧啶。据8月15日在线发表
反复高热低钠 10 年,使用糖皮质激素才可控,终于找到了原因...

2021.05.21 反复高热低钠 10 年,使用糖皮质激素才可控,终于找到了原因...

,鼻咽癌放化疗术后」,长期服用「浓氯化钠 10 mL tid,强的松片 2.5 mg qd,左甲状腺素钠片 0.5# qd」。38 年前自然分娩一女婴,无产后大出血史...激素分泌失调综合征(SIADH),甲状腺功能减退症」;长期口服「左甲状腺素钠片 25 ug qd,泼尼松片 5 mg qd,10% 浓氯化钠口服液 10 mL tid

2012.10.29 mTOR抑制剂抗肿瘤临床研究

10mg/d,115例)或联合长效奥曲肽(30mg/28d,45例)治疗。结果表明,单药组中11例患者部分缓解,78例疾病稳定,联合治疗组部分缓解2例,疾病...(10mg/d,207例)和安慰剂组(203例),中位随访时间为17个月。结果显示,依维莫司治疗组中位疾病无进展时间显著延长6.4个月(11.0个月与4.6个月,P

2018.08.29 2018年第20届国际儿科肿瘤学会年会(SIOP)

2018年第20届国际儿科肿瘤学会年会(SIOP)会议时间:2018年11月16日-11月19日会议城市:日本-京都会展场馆:INTERNATIONAL CONFERENCE CENTERKYOTO注册:10月23日前:1100美元; 现场:1300美元论文提交截止:已关闭邀请函
媒体调查南京护士被打瘫痪10疑点

2014.03.20 媒体调查南京护士被打瘫痪10疑点

自南京市口腔医院护士陈星羽被打,已过去20多天。而舆论始终没有消停。3月10日,南京市鼓楼医院发布微博称,陈护士双下肢肌力部分已经恢复到Ⅲ级...应该在几天内恢复,但经过一周治疗,护士的肌力依旧停留在二级的水平,直到3月10日才变为三级。“护士是在装病吗?”有网友问。为陈星羽
重症用药大全:治危重哮喘、抗炎解热、治心衰

2014.11.21 重症用药大全:治危重哮喘、抗炎解热、治心衰

肌注。与多巴胺配伍(8-10mg/kg)本药为5mg/kg.分,用10%葡萄糖稀释静滴,治疗顽固性心衰有效,每次静注量最大不超过10mg...。首选吸入治疗,使用氧气作为超雾驱动气流,氧气流速为6-8升/分,第1小时可20分钟吸入一次,以后4-6小时重复吸入,每次2.5-5.0mg。部分
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