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血小板活化与肺炎患者心肌梗死相关

2014.11.20 血小板活化与肺炎患者心肌梗死相关

关系。文章在2014年10月发表于JACC。研究纳入了278例因社区获得性肺炎而入院的患者,并进行随访,直到出院为止。入院时,由医护人员检测血小板活性标志物...例服用阿司匹林(100mg/day)的患者和无阿司匹林治疗的患者间,心梗发病率无显著性差异。在接受阿司匹林治疗的患者中,心梗患者与非心梗患者相比具有更高的血清
血压正常的胸痛却是主动脉夹层?这个病例忽略了什么

2019.12.18 血压正常的胸痛却是主动脉夹层?这个病例忽略了什么

,如果联用上述药物,出血风险极高。综合以上考虑,给予患者如下治疗:① 综合心电监护;② 单硝酸异山梨酯 10mg,3 次/d,扩张冠状动脉;③ 阿托伐他汀钙片 20mg,1 次/d,调脂、稳定斑块;④ 酒石酸美托洛尔片 6.25mg,2 次/d,降低心率、心肌耗氧量。但经过上述治疗,患者胸部闷痛症状无丝毫缓解。结合患者
抗疟药的“另类”副反应:羟氯喹致急性泛发性脓疱一例

2015.01.13 抗疟药的“另类”副反应:羟氯喹致急性泛发性脓疱一例

基本病史:女性,60岁,伴有干燥综合征病史,使用羟氯喹200 mg/d治疗25天。全身表现为红斑性斑块,4天后出现瘙痒症状,然后脓疱疹形成。患者发热,体温...全身性发疹性脓疱病表现一致。羟氯喹停药后服用泼尼松龙2周。2周后上述病变消失,在随访的10个月中未再复发。
PPIs可预防阿司匹林相关消化性溃疡复发

2014.01.06 PPIs可预防阿司匹林相关消化性溃疡复发

阿司匹林类药物而又有消化性溃疡病史的东方人群,使用埃索美拉唑预防溃疡复发的效果和安全性(theLAVENDERstudy :20mg埃索美拉唑...实验者为长期口服低剂量阿司匹林类药物(81-324 mg/天)以保护心血管系统的人群。实验对象随机分为两组,一组给予20mg埃索美拉唑口服,另一组给予安慰剂口服

2012.03.20 默克的Juvisync成为首个固定剂量糖尿病/高血脂治疗药物

患者。FDA这次共批准了3种规格的固定剂量复方制剂,其区别在于辛伐他汀的剂量:100mg西他列汀/10mg辛伐他汀、100mg/20mg...保护期的单一成分产品Januvia(西他列汀)。10月7日,FDA正式批准Juvisync用于适合同时接受西他列汀和辛伐他汀治疗的患者

2012.10.29 造影剂肾病的研究进展

造影剂肾病(RCIN)是经过放射学造影后发生的急性肾功能损害,通常以48小时内血肌酐比造影前基础水平上升25%或50%,或是血肌酐上升0.5mg...7586例行冠脉造影术的病人进行跟踪随访,有3.3%的病人发生了RCIN,这些病人多数存在心衰、肾功能不全等危险因素,其中有20例需要行血液透析,22%在住院期间

2012.02.27 患者,男性,28岁,头痛、恶心20余日,视力模糊 3日,发热、寒战伴意识不清

,有支气管哮喘病史多年,未坚持用药。主诉:头痛、恶心20余日,视力模糊 3日,发热、寒战伴意识不清2日于2004-10-27入院。伴干咳,咳少量血丝。腹泻,呈...(++++),RBC 7500×106/L, WBC 2100×106/L,多核90%,单核10%,蛋白2287.6 mg/L,糖 0.8 mg

2016.08.23 9 月 10 日会议日程

《2型糖尿病患者心血管疾病的预防:美国心脏协会科学声明》解读金雪娟610:10-10:20专家讨论 ESC最新指南10:40-12:10...及病因分析:经典案例分享郭丽君北京大学第三医院615:00-15:10专家解读及讨论郭丽君 北京大学第三医院715:10-15:20高龄女性冠心病患者临床诊治
2016 年肿瘤医生必看的 10 篇文章

2016.12.20 2016 年肿瘤医生必看的 10 篇文章

2016 年即将成为历史,2017 年正在向我们逼近。在这一年,肿瘤领域的哪些文章最受广大医生朋友喜爱?肿瘤君为你整理了本年度肿瘤频道文章收藏 Top10,全年精华在此,岂能错过?No. 10 不可不看:8 种肿瘤支持治疗肿瘤支持治疗的中国指南与共识包括《癌症疼痛诊疗规范》、《肿瘤治疗相关恶心呕吐防治指南》、《恶性
美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

近日,根据西安杨森制药有限公司报告,由于无菌检查结果呈阳性,美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1(药品批号)/309316(包装批号)的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi

2015.02.05 FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi

副总裁Mason评论称,并补充道,“Glyxambi的批准为美国医师及患者提供一种新类型处方药,用来管理这种疾病。”这款治疗药物获批了两种规格,分别由10mg或25mg的SGLT2抑制剂Empagliflozin与5mg的DPP-4抑制剂Linagliptin合并在一起。Glyxambi由礼来与勃林格殷格翰共同建立的糖尿病
2016 慕尼黑上海分析生化展 10 月 10 日在沪盛大开幕

2016.10.20 2016 慕尼黑上海分析生化展 1010 日在沪盛大开幕

技术、实验室技术博览会暨国际研讨会(analytica Anacon India 2016,2016 年 1010 日至 20 日,印度海德拉巴...第八届慕尼黑上海分析生化展(analytica China)于 2016 年 1010 日在上海新国际博览中心盛大开幕。作为亚洲重要的分析及实验室技术
BJC: (mTORC)1/mTORC2抑制剂AZD8055前景黯淡

2012.09.11 BJC: (mTORC)1/mTORC2抑制剂AZD8055前景黯淡

,每日口服用药两次(BID),起始剂量为10mg。研究中共有49例患者服用了AZD8055。A Naing等人报告认为该药的剂量限制性毒性为40 mg (n=1), 90 mg (n=1) 及 120 mg (n=3) BID;除1例出现肝脏转移的患者外,所有患者
辅酶 Q 10 增效治疗双相障碍疗效佳

2018.11.20 辅酶 Q 10 增效治疗双相障碍疗效佳

作为能量代谢的关键细胞器,其功能障碍往往可以直接导致脑功能出现相关障碍。由此,可以推断,一些具有线粒体调节作用、抗氧化和抗炎作用的药物如辅酶 Q 10(CoQ 10)或可是治疗双相障碍的潜在药物。CoQ 10 是一种内源性脂溶性抗氧化剂,通过减轻氧化应激与炎症反应,可以防止细胞损害的发生发展。为了研究 CoQ 10 增效
Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

Alexion制药6月17日宣布,FDA指定其Soliris(依库珠单抗)为孤儿药,该药用于治疗重症肌无力(MG)。一月该药物已获得一个类似的认定,用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出,目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
Belsomra能否成为全球最畅销失眠药?

2014.12.11 Belsomra能否成为全球最畅销失眠药?

。Belsomra2012年12月提交申请,2014年9月25日被日本厚生劳动省批准,规格为20mg和15mg,适用于健康的成年及老年患者。三组随机双盲对照的三期临床试验表明,Belsomra的药代动力学,临床效果和耐受性种族间无显著差异。剂量15 mg20 mg试验组患者主观和客观上的总体睡眠时间,睡后觉醒时间和入眠时间在3个月的
冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松?

2012.02.28 冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松?

研究分组情况对首次行孤立性冠状动脉旁路移植术患者的手术预后,宽松的血糖策略(121-180 mg/dL)并不逊于严格的血糖策略(90-120 mg/dL),并且在血糖控制和靶血糖的管理上更具有优越性,为了检验这一假设,来自弗吉尼亚州INOVA心脏和血管研究所的ShalinP. Desai等人开展
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