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多发性硬化症市场2013年全球TOP10

2014.09.22 多发性硬化症市场2013年全球TOP10

Copaxone是Teva产品,Teva推出了长效40mg的Copaxone,将Copaxone使用频率改为每周三次,而不是每天一次,以适应患者的需求。而Biogen公司...,迫使产品在不丧失疗效的情况下更加适应市场需求。显然新的产品特征具有颠覆MS药物市场版图的潜力,不妨了解一下MS市场2013年全球Top10和他们新的动态。Top
胡大一:SATURN研究的科学意义

2011.12.13 胡大一:SATURN研究的科学意义

LDL-C降至70 mg/dl以下。既往一系列研究包括使用阿托伐他汀80 mg的研究,都没有能够使LDL-C降至70 mg/dl以下。在SATURN试验中,阿托伐他汀80 mg仍然没有达到70 mg/dl以下,而瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C降低达到62 mg/dl,同时显示出更强的逆转斑块作用。SATURN试验结果
Qualitest公司召回氨酚氢可酮

2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮

mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片,可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨基 酚。如果消费者...群。背景:重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品,在2012年5
Qualitest公司召回氨酚氢可酮

2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮

mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片,可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨基 酚。如果消费者...群。背景:重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品,在2012年5
调脂药市场蕴藏新机:Top 3 品种与两大新药格局分析

2016.06.29 调脂药市场蕴藏新机:Top 3 品种与两大新药格局分析

美元汇率变化不大,所以中国市场规模同比数据反映了其医药市场实际消费药品的水平变化,用药金额和数量同比增长率均在 10% 以上。全球 Top 10 品种占六成2015...、心肌梗死和动脉血运重建的风险。瑞舒伐他汀用量是每日 5 mg~40 mg,推荐成人常用起始剂量为每日 5 mg~10 mg。瑞舒伐他汀每日 5 mg~10 mg
安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat

2014.04.22 安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat

安斯泰来(Astellas)和默沙东(Merck & Co)4月17日联合宣布,在日本推出糖尿病新药Suglat(25mg,50mg,Ipragliflozin L-Proline)。Suglat是一种选择性钠葡萄糖同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,由安斯泰来与日本Kotobuki制药通过
【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

一、心内科1.稳定型心绞痛:拜阿司匹林0.1 qd;氯吡格雷75mg qd;辛伐他叮20mg qn;比索洛尔(博苏)2.5mg qd;单硝酸异山梨酯缓释片(依姆多)30mg qd。2.急性广泛前壁心肌梗死:拜阿司匹林0.1 qd;氯吡格雷75mg qd
FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染

2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染

8月22日,ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片(阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg)用于HIV-1感染治疗。Triumeq是ViiV医疗保健的首款基于Dolutegravir的固定剂量复方药物,它为好多HIV患者提供了一种单一药片用药方案选择,这款药物将整合酶

2011.10.19 HCV advocate video update:top line phase III data:Boceprivir & Telapreivr

HCV advocate video update:top line phase III data Boceprivir & Telapreivr

2013.01.23 发表Top 10 SCI论文的秘籍

在科学网,有人以发表的SCI论文进入Top 100为荣,还洋洋得意。介个嘛,不算啥,俺身边的同事们写的论文不但进入了Top 10,也有几个人进入了Top...的引用率,若赶在“第二时间”的上半场亮相,几年后也能进入引用的Top M。俺总结的秘籍就这些吧,其它的请童鞋们补充
CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险

2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险

曲美他嗪于2000年在我国上市,目前有片剂(20 mg)和缓释片剂(35 mg)两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物,临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期,欧盟药品管理局(EMA)发布消息,建议限制曲美他嗪的使用,并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
静脉应用胺碘酮致急性严重肝损伤一例

2014.06.30 静脉应用胺碘酮致急性严重肝损伤一例

1例71岁男性患者于起搏器植入术后静脉注射胺碘酮150 mg,接续胺碘酮600 mg持续静脉微量泵入。术前肝功能正常。用药第3天,患者出现恶心...,阵发性房性心动过速、室性心动过速。补充诊断:心律失常,慢-快综合征。入院第9天,行永久起搏器植入术,过程顺利。术后5h予静脉注射胺碘酮150 mg,接续胺碘酮
欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染

2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染

欧盟委员会批准吉利德 Genvoya(埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...的受试者为 1733 名既往未治疗的成年患者,研究达到了其非劣效于 Stribild( 埃替格韦 150 mg、Cobicistat 150 mg
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

感染领域 2017 年年度看点 Top 10
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)

感染领域2017年年度看点Top Ten
COA2015:Most Valuable Design Top 10

2015.11.03 COA2015:Most Valuable Design Top 10

COA2015:Most Valuable Design Top 10
诺孕酯炔雌醇片因包装错误被召回

2012.03.15 诺孕酯炔雌醇片因包装错误被召回

Glenmark Generics公司宣布召回7批诺孕酯炔雌醇片(0.18 mg/0.035 mg, 0.215 mg/0.035 mg, 0.25 mg/0.035 mg)。召回原因是药品包装出现错误:泡罩在卡内旋转了180度,倒置了每周用药指导,并只能在外包装盒查看药品批号和有效期。此次包装上的
ACC 2017:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林

2017.03.19 ACC 2017:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林

剂量的利伐沙班(20 mg、10 mg)与阿司匹林对静脉血栓栓塞的长期治疗作用效果及安全性,此项研究成果刊登在 NEJM 杂志上。图 1 为教授在大会主会场的演讲抗血栓治疗是防止静脉血栓复发的重要手段。如果中途停止抗凝治疗,静脉血栓栓塞第一年复发率高达 10%。本研究旨在比较每日 20 mg、10 mg 利伐沙班
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