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2011.12.05 不明原因继发性癫痫一例
，仍有发热，白蛋白降低，尿常规中有蛋白逐渐增多，24小时尿蛋白2000mg/l左右.给与白蛋白及利尿治疗后，效果不甚理想。之后发作抽搐，开始大发作，颅脑CT未见异常...：30g/l，肾功：肌酐188umol/l，尿常规为见异常。3、经抗生素治疗后，仍有发热，白蛋白降低，尿常规中有蛋白逐渐增多，24小时尿蛋白2000mg
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2013.12.05 FierceBiotech：盘点2013年生命科学领域10大事件
日前，美国 FierceBiotech 网站主编 John Carroll 为我们汇集了生命科学领域2013年10大事件（The top 10 news stories for FierceBiotech in 2013）。Top 1 胚胎干细胞成功移植视网膜英国伦敦
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2012.04.25 34岁男性，无明显诱因咯血2小时
一般情况：男,34岁主诉：咯血2小时现病史：因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时， 总量约200 ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170 mmHg，予止血敏，止血芳酸，心痛定（10mg含服)治疗,血压持续在240 ~ 260/140~157 mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕
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2013.05.20 ASCO2013：中山大学徐瑞华等研究发现S-1联合顺铂一线治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌安全有效
（实验组）或5-氟尿嘧啶联合顺铂（对照组），研究共进行了6个周期。在实验组中，1-21天S-1的剂量为80 mg/m2/天，口服，每日2次；第1-4天顺铂为20 mg/m2/天，每5周重复一次。在对照组中，5-FU为0.8 mg/m2/天CI 120小时，顺铂剂量与实验组相同，每4周重复一次。这种分配采用区组随机化的方式
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2013.02.13 普瑞巴林能够有效减轻脊髓损伤患者神经痛程度
：150—600mg/日普瑞巴林能够在16周内有效降低脊髓损伤患者的平均疼痛程度。该研究为随机安慰剂对照试验。研究人员纳入因脊髓损伤致慢性、损伤水平以下神经痛的患者，随机分入接受普瑞巴林150-600mg/日组(n =108)，或匹配的安慰剂组(n = 112)，持续17周。根据最下段脊髓节段的感觉
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2012.05.21 Eur J Endocrinol：帕瑞肽LAR在健康志愿者中的安全性、耐受性和PKs良好
Endocrinol杂志上。首先对12名男性受试者给予300μg的帕瑞肽皮下注射，经过7天（至少5天）的洗脱期后，分别给予帕瑞肽LAR40 mg (n=5)或60 mg (n=7)肌肉注射。通过不良事件、药代动力学、血糖、胰岛素、胰高血糖素和HbA1c水平来进行评估。结果表明，帕瑞肽LAR显示出了它长达1
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2012.03.23 急性缺血性卒中发作替奈普酶优于阿替普酶
分别接受阿替普酶（0.9mg每千克体重）或替奈普酶（0.1mg 或0.25mg每千克体重）治疗。试验选择血栓溶解疗法中受益最大的患者，选择标准为计算机断层成像显示的
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2011.12.08 治疗学龄前儿童哮喘间歇性吸入糖皮质激素与每日使用效果等同
设计的临床试验中，研究者试图比较每日小剂量吸入布地奈德(无论哮喘发作与否，每晚0.5mg)与间歇性吸入大剂量该药(哮喘发作或有呼吸道疾病症状时每昼日两次，每次1mg，连续7天)的疗效差异。研究共纳入278名学龄前儿童(平均年龄12-53个月)，纳入标准包括反复发作哮喘，哮喘预测指数超标，以及至少一次曾因该病需要
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2012.06.29 长期服用类固醇类药物感染风险增大
大学临床医学博士William G. Dixon和其同事的观点，诸如一个患者，其服用剂量5mg/日，持续3个月，其罹患感染的住院风险将增加30%（调整OR1.30...。依据剂量及持续用药时间，下面是其加权评估的感染风险。5mg/天持续一周，OR 1.03（95%1.02-1.11）5mg/天持续6
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2018.11.01 年度药品盘点：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
关于查询药品Top 1 「注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠」，你了解多少？
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2011.11.29 常用PCR技术
。热启动PCR可通过三种方式实现：1)手动热启动：配置反应液时忽略一种关键成分（聚合酶、Mg离子或dNTP），当反应液升温到80℃以上或变性温度时再加入
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2011.10.08 诊断不明一例：甲亢危象？心衰？哮喘发作？
正常，TSH偏低。此次入院后用PTU12片，氢可300mg，次日晨抽血查甲功FT3、FT4、TSH均降低。2.胸片：治疗4天好转后摄胸片示双下肺纹理增多
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2012.03.14 复发性卵巢癌紫杉醇联合AMG 386周疗安全性可控
随机分配，对他们分别给予以下治疗：紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射AMG 386 10毫克/千克（A组），紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射AMG 386 3毫克/千克QW（B组），紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射安慰剂QW（ARM C）。主要
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2013.08.29 奥曲肽植入物用于治疗肢端肥大症安全有效
(IGF–1)产生过量引起的，其治疗的目标是将GH和IGF–1值降至正常，并缓解相关症状。为证明奥曲肽植入物（84mg）对于注射奥曲肽类似物敏感的...肢端肥大症受试者（年龄≥18岁），均在治疗前接受过3个月以上稳定剂量的奥曲肽类似物注射剂（10到40mg）。研究者将受试者按3:1比例随机分到6个月奥曲肽植入组
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2013.07.11 BOA2013：每周卡铂+紫杉醇治疗方案相较标准方案不能改善晚期卵巢癌生存
, ECOG PS≤2，经随机分组分别接受3wCP (C AUC6 + P 175mg/m², d1q21)共6个疗程或wCP (C AUC2 + P 60mg/m²)共18次治疗。共同主要终点为PFS和生活质量(QoL)，以FACT-O 和FACT/GOG-Ntx为测量指标。以80%效力检测
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2013.07.04 ASCO2013：gemcitabine VS S-1用于胰腺癌切除术后辅助化疗的3期随机试验
的宏观根治性切除术后胰腺癌患者，根据手术切缘（R）、淋巴结状态（N）和机构的不同，随机分配为G组（1000 mg/m2, 静脉滴注，第1、8和15天，每周4次，6周）或S 组（根据体表面积分为80/100/120 mg/天，口服，第1-28天，每周6次，4周），主要研究终点为OS，次级治疗终点为无复发生存率（RFS
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2012.09.28 Radiother Oncol ：调强放疗联合化疗对D2清扫术后的胃癌患者治疗有效
上。研究者将D2淋巴结清扫后的胃癌患者随机分入调强放疗联合化疗组（IMRT-C）和单化疗组。IMRT-C的化疗方案为氟尿嘧啶400mg/平方体表面积联合甲酰四氢叶酸20mg/平方体表面积，连用5天，继之以45Gy的调强放疗，应用5周。在放疗的最初4天和最后3天进行化疗。在调强放疗治疗结束后4周进行2个疗程的氟尿嘧啶联合
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2012.06.15 食管癌或胃食管连接处肿瘤的术前同步放化疗可提高患者生存期
NEJM2012年5月31日的在线版上。研究者随机指定可手术的患者接受直接手术或每周给予卡铂（滴定剂量为食管弯曲处区域2 mg每毫升每分钟）和紫杉醇（50 mg每平方米体表面积）共5周，以及同步放疗（41.4 Gy23处区域，每周5天）后进行手术。在2004年3月至2008年12月，研究者共纳入368例
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2012.03.13 餐后、空腹血糖高，用两种降糖药不理想的病例讨论
大于7.0mmol/L。病初予口服降糖药治疗，效果尚可，无酮症倾向，后血糖控制不佳，改用胰岛素治疗，现在血糖控制可，改为格列美脲片（亚莫利片）2mg qd po...虑加大亚莫利至3mg qd，阿卡波糖50mg tid4、降压治疗改为ACEI或ARB类药物hspeigy：如果不考虑年龄、既往脑梗史