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奥拉帕尼维持治疗 BRCA 突变卵巢癌可延长无进展生存期

2017.03.20 奥拉帕尼维持治疗 BRCA 突变卵巢癌可延长无进展生存期

阿斯利康 3 月 14 日发布了来自 III 期临床研究 SOLO-2 试验的结果,BRCA 胚系突变铂敏感复发卵巢癌患者接受奥拉帕尼片剂(300 mg...(300 mg 每天两次)治疗的患者,中位 PFS 达到 30.2 个月,服用安慰剂患者中位 PFS 仅为 5.5 个月,这意味着,患者的 PFS 延长了 24.7
杨森甲苯咪唑咀嚼片获 FDA 优先审评资格

2016.07.18 杨森甲苯咪唑咀嚼片获 FDA 优先审评资格

美国 FDA 授予杨森旗下甲苯咪唑 500 mg 咀嚼片新药申请优先审评资格。如果获得批准,甲苯咪唑咀嚼片将为土壤传播蠕虫病成人及儿童患者提供一种治疗及预防的...友好型甲苯咪唑制剂,以有效地治疗儿童及他们的家人。500 mg 剂量规格的甲苯咪唑咀嚼片可由儿童咀嚼使用,不需要饮水就可为太小而不能吞咽固体片剂的儿童提供治疗
度拉糖肽作为磺酰脲药物辅助治疗药物在试验中显示有效

2015.12.07 度拉糖肽作为磺酰脲药物辅助治疗药物在试验中显示有效

一项完成的3期试验新数据显示,礼来旗下度拉糖肽(dulaglutide;商品名:Trulicity)1.5mg剂量+磺酰脲类药物与仅使用磺酰脲类药物相比,经...血红蛋白之外,与磺酰脲药物+安慰剂相比,以度拉糖肽1.5mg剂量+磺酰脲药物治疗患者,有明显更多的人(55.3%)达到糖化血红蛋白低于7%的目标。另外,度拉糖肽
欧盟批准利伐沙班用于急性冠状动脉综合征的二级预防

2013.05.26 欧盟批准利伐沙班用于急性冠状动脉综合征的二级预防

患者的二级预防。针对该适应症,利伐沙班每天服用两次,每次2.5 mg,并与标准抗血小板治疗药物合并用药。今年3月份,欧洲药品管理...两次2.5mg剂量的利伐沙班,与安慰剂相比,尽管会增加出血和颅内出血(ICH)的风险,但能够降低总体死亡率和心血管病死亡率。临床试验中同时也检测了5mg剂量的
磺胺过敏患者,为什么不能用速尿?

2021.08.31 磺胺过敏患者,为什么不能用速尿?

案例简介请看来自于知网文献的一篇案例报道:患者,女性,60 岁。因原发性肝癌合并腹水收治入院。否认药物过敏史。住院后用速尿 20 mg 加入 25% 葡萄糖液 20 mL 静脉推注,用药后约 3 min 患者出现面色苍白、寒战、胸闷,即刻给予地塞米松 5 mg 稀释后静脉推注,异丙嗪 25 mg 肌注,5 min
鲁南制药单硝酸异山梨酯缓释片(欣康®)通过一致性评价

2021.05.13 鲁南制药单硝酸异山梨酯缓释片(欣康®)通过一致性评价

2021 年 5 月 7 日,鲁南贝特制药有限公司单硝酸异山梨酯缓释片 (规格:40 mg,商品名:欣康),经国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。欣康®单硝酸异山梨酯缓释片用于冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛的,也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。欣康缓释制剂,在冠心病
肌无力 14 年,却被诊断「躯体化障碍」

2019.05.17 肌无力 14 年,却被诊断「躯体化障碍」

重症肌无力 (Myasthenia gravis , MG) 是一种较为常见的自身免疫性神经肌肉接头疾病,可导致患者肌无力,严重者累及呼吸肌,危及患者生命。MG 患者是否需要行胸腺切除术是临床诊疗的一个重要问题,也是笔者接诊过程中患者经常提出的一个问题。我们来看看其中的一个病例。肌无力 14 年,多处就诊王某,40
2012年美国风湿学院(ACR)发布痛风管理指南(第一部分)

2012.12.31 2012年美国风湿学院(ACR)发布痛风管理指南(第一部分)

greater than either 6.8 or 7.0 mg/dl. Tissue deposition of monosodium urate
欧盟批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌治疗

2016.09.18 欧盟批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌治疗

欧盟委员会批准 Ibsen 旗下卡博替尼(cabozantinib;商品名:cabometyx)20、40、60 mg 规格片剂用于晚期肾细胞癌治疗,适用于...试验658 名患者被随机按 1:1 的比例配给每日 60 mg 的卡博替尼或每日 10 mg 的依维莫司,基于先前用过 VEGFR TKI 治疗药物的数量
透前β2微球蛋白浓度决定在线血液透析滤过理想对流量

2016.05.07 透前β2微球蛋白浓度决定在线血液透析滤过理想对流量

比较透析前β2-MG 浓度(95% 置信区间)和单位体表面积对流量图 3 为校正(年龄、性别、查尔森合并症指数、血管通路、白蛋白和 Kt/V)后,用三次样条...及β2-MG 对数水平的下降呈线性关系,也就意味着 OL-HDF 可能主要改善了血透患者体内的炎症水平,减少了体内中等大小分子的量。因此,对流剂量目标值可由对流量或透析前
2015 重性精神障碍研究新进展 top10

2015.10.25 2015 重性精神障碍研究新进展 top10

最新研究进展。进展 top 10:评估新手段网络荟萃分析(Network meta-analysis)通过对直接证据和间接证据的整合,可对 2 种以上不同...。进展 top 9:精神分裂症病因和病理机制有最新研究在精神分裂症患者中检测到多巴胺 2 受体(D2R)和 N-甲基-D-天冬氨酸受体(NR1)的血清抗体,而在
重症患者治疗中药物相互作用分析三例

2011.08.29 重症患者治疗中药物相互作用分析三例

快速室率房颤,心率159 次/分,静脉推注去乙酰毛花苷0.4 mg,快速室率房颤未控制,随后静脉推注地尔硫10 mg,并将30 mg溶解于50 ml生理盐水中,以每小时10 ml的速度微泵维持,心率控制在120~130 次/分。患者因甲状腺危象入住ICU时长期医嘱为普奈洛尔20 mg tid,当日鼻饲普萘洛尔20 mg

2012.03.13 52岁痛风十年、急性心梗支架一月后如何用药讨论

部。目前服用每 天:早上 倍他乐克50mg,洛丁新5mg,波利维2片,异乐定1粒;晚上可定1片。痛风急性发作时主要服用 尼美舒利分散片 消炎止痛。支架三天...:阿司匹林、双克会诱发痛风发作,心内科其它药物对痛风发作的影响不大。建议使用激素,短期使用 强的松10mg tid*2d, 10mg bid*2d ,10mg qd
小剂量大效果: 吲哚氰绿荧光显像辅助肝切除术

2015.12.26 小剂量大效果: 吲哚氰绿荧光显像辅助肝切除术

外科手术经验。在术中超声引导下采用 22 G 针穿刺供应肿瘤所在肝段的门静脉分支,随后注入 0.25 mg ICG 和 5 ml 靛胭脂混合溶液显像。术者将染色...准确性。先前已有学者对 ICG 的注射量进行试验,当注射量为 5 mg 时,荧光清晰显示肝段的成功率为 94%;当注射量为 2.5 mg 时的成功率为 100
福州爱尔眼科医院成功施行「微创鼻内镜下视神经减压手术」

2021.04.08 福州爱尔眼科医院成功施行「微创鼻内镜下视神经减压手术」

近日,福州爱尔眼科医院收治一名「外伤性视神经病变」患者。患者 14 岁,因「车祸」致左眼视力下降 1 周。收治前,主诊医生了解其在外院的治疗病史为:甲强龙 500 mg,静脉滴注,3 天,但未见好转。福州爱尔眼科医院泪道眼眶眼整形科刘健主任为其进行眼科检查:VOS0.02,无法矫正。外眼(-),结膜无充血,屈光界
法国加强阿戈美拉汀的肝损害风险管理

2013.12.24 法国加强阿戈美拉汀的肝损害风险管理

阿戈美拉汀是一种抗抑郁药,于2009年取得在欧洲市场的上市许可,2010年在法国上市,商品名为维度新。维度新(25 mg)适用于治疗成人重型抑郁发作。2012年10月,施维雅公司曾联合欧洲药品管理局(EMA)和法国药品及保健品国家安全局(MSNA)向医疗卫生人员通告
EMA委员会:双氯芬酸的风险与COX-2抑制剂类似

2013.06.20 EMA委员会:双氯芬酸的风险与COX-2抑制剂类似

欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已经完成对双氯芬酸的审查,认为这款药物能造成与选择性COX-2抑制剂相类似的风险,特别是在使用高剂量(150mg)或长期使用时风险更明显。然而,药物警戒风险评估委员会表示双氯芬酸受益超过其风险,医生应该像给患者使用选择性COX-2
急进性髙血压一例

2012.08.01 急进性髙血压一例

病情简介患者男,34岁,因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时,总量约200ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170mmHg,予止血敏,止血芳酸,心痛定(10mg含服)治疗,血压持续在240~260/140~157mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕,恶心、呕吐、视物不清。不伴
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