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2015.08.25 免疫学 Top 100 文章
海报中列举了近20年引用最多的100篇免疫学文章。了解更多详情，请点击查看更多>>
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2011.08.22 FTC/RPV/TDF固定剂量复方药获准
8月11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Complera，一种包含恩曲他滨/利匹韦林/替诺福韦DF（FTC/RPV/TDF）的固定剂量复方药（FDC），用于治疗HIV感染。Complera的推荐剂量是每日1次，每次1片（FTC/RPV/TDF含量为200 mg/25 mg/300 mg），餐时口服
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2017.09.15 药物不良反应：替加环素致急性胰腺炎
近日，《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素（首剂 100 mg，此后 50 mg，1 次/12 h）累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛，实验室检查示 WBC 18.4×109/L，中性粒细胞 0.90，血清淀粉酶
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2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者
2008年9月，欧洲药品管理局（EMEA）发布默沙东公司告医务人员的信，再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称，EMEA近期完成了对90mg依托考昔（etoricoxib，商品名：ARCOXIA）用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估，此次评估包括对全科医疗机构
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2012.10.15 Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮
为USP10 mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨...的人群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品
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2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡，错在哪？
前几天药房拿到一个处方：诊断：心肌梗死处方：盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题，但盐酸吗啡注射液可以肌注吗？此前，医院使用...明确吗啡注射液的具体类型。2. 原卫生部合理用药专家委员会编写的《中国医师药师合理用药指南》关于吗啡注射液用法与用量的叙述：皮下盐酸吗啡，常用量 5～15 mg/次
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2014.02.13 含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效
。Simeprevir（SMV）是可用于治疗丙肝的蛋白酶抑制剂类新药。IIa期临床试验应用SMV（25-200mg，QD） +Peg-IFN+RBV治疗丙肝患者...;13 g/dL者。受试者随机分到5个治疗组，即SMV两种剂量75mg和150mg、两个疗程12周和24周以及一组安慰剂对照组，每组都联合应用
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2017.09.04 王化虹教授：常用药多潘立酮获益风险比良好
2011-2015 年中国多潘立酮处方分析显示 94% 的处方日剂量 ≤ 30 mg，86% 的处方用药疗程不超过 14 天3，而欧盟是在 2014 年对多潘立酮进行风险再评估后才将日推荐剂量降至 30 mg4。同时中国消化不良诊疗指南推荐疗程 2-4 周5，远小于欧美指南 4 周或 4 周以上的推荐6-8。这都为中国患者
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2014.09.11 USPSTF：低剂量阿司匹林预防子痫前期临床指南
妊娠女性。本文概要简表适应人群子痫前期高危的无症状妊娠女性推荐妊娠12周后服用低剂量阿司匹林（81mg/d），证据等级B...子痫前期女性在妊娠12-28周开始使用低剂量阿司匹林（60-150mg/d），减少子痫前期、早产和宫内发育迟缓（IUGR）的发生利弊权衡每日
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2014.06.18 2013年销售额增长Top50药品都是药企自己开发的吗？
2013年销售额增长top50产品中，属于制药企业自行开发品种仅有13个(26%)，其中10个是大型制药内部开发出来。10个(20%)品种采用了共同开发...不仅是销售额增长top50里所占品种最多的公司（7个），也是在以并购和共同研发方式促进内部研发方面做得最为出色的公司。
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2012.08.15 新生儿脓血症绿牙一例
患者，男，妊娠28周子痫前期剖腹产。曾患有金黄色葡萄球菌败血症，广谱抗菌剂治疗。患儿深度黄疸，很可能由感染，早产，肠胃外营养引起。总胆红素水平峰值为20.9 mg/分升(357 μmol 每升)（共轭水平，13.9 mg每升[238 μmol每升]）。超声波检查证实肝及胆汁解剖学特征正常
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2014.08.27 肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利？
关于心脏骤停治疗的推荐：目前AHA高级心脏生命支持（ACLS）指南推荐对于室颤及无脉性室速患者，应每隔3-5分钟静脉推注1mg肾上腺素。该指南相关表述如下：1...肾上腺素剂量＜1.5mg并且乳酸水平＜5mmol/L。2001年5月法国进行了一项基于人群的多渠道注册研究，旨在收集巴黎及其近郊的所有心脏骤停病例
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2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC），包括最新研究的整合酶链转移抑制剂（INSTI），以及用于治疗成人 HIV-1 感染的恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺（200 / 25 mg; F / TAF）。吉利
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2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准
3月16日默沙东称，FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL)，这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染，适用于因免疫系统
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2015.07.26 近二十年妇科医学和妇女保健进展——Top 20
在过去 20 年里，妇科学技术和妇女保健不断变更。美国佛罗里达大学医学院妇产科学的教授总结了近二十年妇科医学和妇女保健的发展——TOP 20。一、生育调节● 宫内节育器（IUD）2001 年，宫内节育器（IUD）在美国投入使用， 避孕原理主要是通过引起子宫内无菌性炎症等作用达到避孕的目的。这种方法的优点是长效安全
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2013.06.03 ASCO2013：中山大学张力教授确定亚洲NSCLC人群进行多西他赛维持治疗最佳剂量
背景： 根据相关报告，多西他赛(75 mg/m 2 )可用于西方晚期NSCLC患者群的一线和维持治疗。而目前亚洲患者在进行多西他赛治疗时，用药剂量却有所不同(60 mg/m 2 )。这种差异或可通过不同种族间在紫杉醇代谢方面的药物遗传变异予以解释。TFINE研究对多西他赛维持治疗的药效、安全性以及耐受性进行了评价
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2011.09.07 低血钾原因难明确一例
8g钾，仍血钾3.4mmol/l，停药3天，血钾又2.9mmol/l。同时存在症状，口干，易饥饿，口里感觉长毛一样，血压高，联合用药伲福达20mg tid，依那普利10mg bid，倍他乐克25mg bid 血压仍在150/95mmHg，辅助检查：肾上腺彩超及CT均未见明显异常，甲功三项正常，血糖空腹5.7mmol/l