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2020.07.14 他达拉非安全性相关信息及用药说明
2.5 mg(N = 196)他达拉非 5 mg(N = 304)头痛5%3%6%消化不良2%3%5%鼻咽炎4%4%3%咳嗽0%4%2%* 以上列出了发生率... mg 或 5 mg 治疗的患者。详细信息见说明书。
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2015.10.13 NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平
筛查项目招募了 66 名既往有石棉接触史、但无石棉肺临床症状的受试者。受试者随机分配至试验组（n = 34，给予口服 NAC 1800 mg / 天，连续服用 4 个月）和安慰剂组（n = 32）。研究评估了口服 NAC 1800 mg / 天的有效性和安全性。使用血清总结合硫醇水平（半胱氨酸硫醇、半光氨酸甘氨酸
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2014.05.15 2013-2014全美畅销药品Top100排名
IMS Health近日经市场调查整理，推出全美Top100药品处方量和销售额榜单。  ...Top10的畅销药还包括瑞舒伐他汀（Crestor，55亿），Advair Diskus（51亿），哮喘药物依那西普（Enbrel，美国安进；约49亿）以及英夫
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2012.12.05 POZEN公司PA8140-102生物等效性与阿司匹林肠溶片相当
mg)和奥美拉唑(40 mg)复方的生物利用度可比对照药阿司匹林肠溶片。根据美国食品和药物管理局（FDA）高度可变异药物的标准规范，该研究结果可证明...提交新药申请。公司首席商务官员兼执行副总裁Liz Cermak说：“如果获得批准，81 mg和325 mg规格的PA将给医生提供一个选择，作为
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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段，并且适应症中纳入心血管相关获益（降低心血管死亡和因心衰住院的风险）。非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，III 期临床
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2021.04.23 蛋白尿，解读大全！
一、什么是蛋白尿？正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h，称为蛋白尿。二、为什么会发生蛋白尿？肾小球滤过膜损伤或通透性增加；肾小管重吸收减少；蛋白溢出增多；肾小管和尿路细胞的排泄增多;肾组织破坏；.体位和运动的影响。三、常见发生
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2014.10.30 美国小型上市公司TOP100榜单 医疗保健类公司抢眼
10月中旬，福布斯依据最近12个月和过去五年的股本回报率、销售额增长和盈利增长，给出了销售额在10亿美元以下的美国小型上市公司TOP100榜单。相对于市值数十亿美元的大公司，小市值股对更多的投资者则代表着更为巨大的机会和增长潜力。今年是福布斯第36届评选该榜单，入选TOP100企业遍及宇航、住宅建筑
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2012.11.12 阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究
FALCON研究，这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究，患者之前没有经过任何激素治疗，且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg与阿那曲唑（anastrozole）1mg在这个患者群中的疗效和耐受性。氟维司群目前用于治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌患者，针对在抗雌激素治疗后病情仍继续
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2008.10.10 三协唯 薄膜包衣片 [ Trizivir Film-coated tab ]
成份每片薄膜包衣片 阿巴卡韦 Abacavir 300mg， 拉米夫定 Lamivudine 150mg， 齐多夫定 Zidovudine 300mg适应症治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人。用量≥18岁 每天2次，每次1片。不应用于体重<40 kg的患者，因为本品是剂量固定的
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2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析
人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59（MIC 为 0.031 mg / L），其他三株分别为产 VIM-1 型美罗培南耐药株 6/100, SEC2 和SEC4（MIC 分别为 8，16，128mg/L）。构建
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2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
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2014.11.06 权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从？
清楚，但减少剂量似乎能够降低出血风险。阿司匹林最佳剂量抗栓试验协作组总结道阿司匹林75-325mg的剂量范围在抗血栓疗效方面与很高剂量（500-1500mg）相当，且副作用较少。尽管阿司匹林是心血管药物中使用最为广泛的药物之一，但目前尚未确定其在75-325mg剂量范围内的最佳剂量，另外，千差万别的阿司匹林剂量使得在解释双联
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2019.03.01 再次提醒家长：看管好你的孩子，不要让这样的惨剧发生。
{logo} {/logo}{url} https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0OTE3ODE2Mg==&mid=2650433875&idx=1&sn=518dd8e261a02b4b7e95e4736439ad0a&scene=21
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2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善
均达到了主要疗效终点，即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中，在负荷剂量期至第 48 周期间，6 mg RTH258...（brolucizumab）6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中，RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
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2014.05.21 ASCO2014：色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著
为750mg/d。方法： ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服，每日一次。在MTD确定后，患者被纳入延展组：分为ALKi NSCLC经治疗组（PT）、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果：个来自11个国家的255例
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2011.10.27 肺癌化疗一例
示：低分化腺癌，予紫杉醇酯质体（力朴素）210mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，疗效评价：PR，后于2010年10月予厄洛替尼150mg qd治疗5月，复查CT示肺内病灶增多，出现新病灶，肝转移，疗效评价：PD，于2011年3月改用艾素120mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，复查CT示肺内
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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病患者每天只需服用一片而替代原来400mg（2007年批准）的一天服用两片。该药物总是和利托那韦及其它艾滋病药物在患者进食时一块服用。强生旗下扬森EMEA
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2016.12.25 精彩幻灯：MRI 诊断篇 Top 7
2016 年备受大家欢迎的八个幻灯。
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2015.12.24 2015 呼吸频道必看指南 Top 10
转眼间，2015 即将进入尾声，这「医」年，呼吸时间感恩你的陪伴！忙绿的你是不是错过了权威的指南更新，是不是遗漏了重要的医疗资讯，是不是忘记了实用的临床技巧？