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2017.09.06 药物不良反应：甲氨蝶呤引起重度骨髓抑制致死亡
mg 肌内注射并米非司酮 300 mg 在 3d 内分次口服。第 5 天，患者出现发热、口腔溃疡；第 7 天，面部及四肢末端出现红疹，CRP 105.3 mg/L，降钙素原 0.33 μg/L，WBC 2.5×109/L，中性粒细胞百分比 85%，RBC 3.3×1012/L，PLT 244×109/L，Hb 103
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2014.11.25 Dr. Reddy推出盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱缓释片剂两种OTC药物
Dr. Reddy’s Laboratories公司于2014年11月18日，在美国推出了60g盐酸非索非那定和60 mg/120 mg盐酸...、60mg/120mg盐酸伪麻黄碱缓释片均为20粒气泡包装。Dr. Reddy's Laboratories是一家综合性的全球制药公司，致力于为更健康的生活提供
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2006.09.22 适当提高总胆固醇水平有利于心衰患者的健康
）水平较高（200 mg/dL）的心衰患者比总胆固醇水平较低（140 mg/dL）的心衰患者存活率要高。 通常认为升高TC...患者参与试验，测定其受试者TC水平及其存活情况。 根据受试者TC水平，研究人员将受试者分为4个小组：140 mg
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2014.06.28 沙丁胺醇过量致中毒一例
1例30岁男性患者因与家属争吵后自服沙丁胺醇约300片（2 mg/片）后急诊入院，自述有头晕、头痛、目眩、心悸及口干等。予催吐、导泻、口服药用炭片吸附...约300片（2 mg/片），于2013年2月27日11: 00急诊入院。自述有头晕、头痛、目眩、心悸及口干等症状。既往患有糖尿病2年，口服二甲双胍治疗，血糖控制
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2014.05.07 2013年全球制药巨头收入排行Top10
导读：2013年全球制药巨头收入排行Top10，强生、诺华、罗氏位居前三，除了这三家公司外，葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加，辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康收入均下降。收入下降，主要是专利损失所致。2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期，在此背景下，全球十大制药巨头收入排名有所变化：辉瑞
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2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20：普通外科学
2016 年，中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象，以国家标准《学科分类与代码》为分类依据，学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目，以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目，针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为普通外科学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20，你的医院
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2014.06.24 阿托伐他汀钙加重失眠
【摘要】 1例75岁男性患者冠状动脉内支架植入术后规律服用氟伐他汀钠80 mg，1次/d，因血脂水平未达标改服阿托伐他汀钙10 mg，每晚1次。第4天，患者原有失眠加重，彻夜不眠。停用阿托伐他汀钙，改服瑞舒伐他汀钙10 mg，每晚1次。3d后，患者失眠缓解。【关键词】 阿托伐他汀；入睡和睡眠障碍患者男，75岁
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2016.05.22 临床必备：吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少
在 1987 年提出，又称「超量灌注麻醉」，即将大量含肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的溶液 (≤ 1 g/L) 灌注到皮下，使皮下组织及其结构产生...利多卡因的浓度峰值（Cmax）。14 位志愿者进行了 41 次局部肿胀麻醉下吸脂手术，剂量范围为 19.2-52 mg/kg，所有患者在术后 24 h 内的血清
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2016.03.24 预防术后恶心呕吐 应用地塞米松须谨慎
地塞米松 4～5 mg 剂量进行麻醉诱导。最近研究报道，60 例的随机对照试验发现 4～5 mg 与 8～10 mg 的地塞米松对止吐效果无明显差异。然而，研究表明...妇科手术，安慰剂，4 mg 或 8 mg 地塞米松对术后血糖没有明显影响。近期来自美国杜克大学医学中心的 Low 医生等在 Journal of Clinical
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2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证
11 月 25 日，复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片（30 mg/240 mg）规格通过 WHO-PQ 认证，成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前，桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片（40 mg/320 mg、20 mg/160 mg）、双氢青蒿素磷酸哌喹片（40
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2014.04.13 FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格
，90mg/400mg）新药申请（NDA）优先审查资格，该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计，在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染...）：Sovaldi（400mg片剂）为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分
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2014.03.07 梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg）的等价仿制药，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。梯瓦是首个提交Evista
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2021.08.16 房颤患者合并 ACS，如何进行抗栓治疗？
1、急性期抗栓治疗1）所有口服抗凝药物治疗的房颤患者若发生 ACS，立即口服负荷剂量的阿司匹林（100～300 mg），然后维持剂量为 75～100 mg...格瑞洛出血风险较高，因此首选氯吡格雷（负荷剂量一般选择 300 mg）；3）若患者高龄，或合并糖尿病病史、既往多次心肌梗死病史、冠状动脉弥漫性病变等，则缺血风险
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2014.05.31 ASCO2014：多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优
，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层），治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点
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2014.05.23 拉替拉韦可用于治疗 HIV 和结核病联合感染者
和结核共感染者的安全性和有效性进行研究。结果表明，拉替拉韦（400 mg，bid）可以替代依非韦伦治疗 HIV 和结核杆菌联合感染者。该研究结果发表在 2014...，研究人员将上述患者随机分配到拉替拉韦 400 mg 组（400 mg，bid），拉替拉韦 800 mg 组（800 mg，bid），或依非韦伦组（600 mg，qd
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2012.12.28 重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重，达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断...的同事们说。大约85%的MG患者(AChR-阳性患者)中检测出MG免疫标志物抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体(AChR-阳性患者)。余下的AChR-阴性患者可能有
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2015.07.22 2020年疫苗销售Top5
Pediarix（白喉，破伤风类毒素，百日咳，乙型肝炎和脊髓灰质炎灭活疫苗）将会以15.4亿美元排列第五。以下是2020年疫苗销售领域的Top5，到2020年，赛诺菲公司或将有2款疫苗位居疫苗Top5，有望实现逆袭，一尝天下无敌的滋味。
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2018.04.09 临床病例：羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好
羟氯喹 400mg/d 口服。患者因自觉前臂皮损加重而自行停药。随后行药物诱发淋巴细胞刺激试验，结果显示指数正常。获得知情同意后，重新予小剂量羟氯喹（200 mg）治疗 3 月。治疗后显示羟氯喹对前臂及头皮损害疗效显著，且治疗后头发再生（图 3）。图 3 治疗后头发再生病例学习此病例证实小剂量（200 mg/d）羟氯喹可有