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2017.05.08 阿斯利康替格瑞洛分散片获 CHMP 批准推荐
European Pharmaceutical Review 5 月 5 日消息，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布一条积极意见，推荐批准阿斯利康 90 mg 规格的替格瑞洛分散片。这次的积极意见是替格瑞洛获批一种新剂型的首要一步，替格瑞洛分散片旨在用于需要抗血小板治疗，但只能通过插管法
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2014.04.24 舒尼替尼相关的头发褪色一例
患者，女，37岁，原本为红发。因胸腺上皮癌接受舒尼替尼四个月后头发出现红白相间。患者连续28天接受每日50 mg的舒尼替尼治疗，之后停药14天（FDA批准该剂量用于肾细胞癌和胃肠道间质瘤）。舒尼替尼是一种选择性靶向多种受体酪氨酸激酶的口服小分子抑制剂，能够抑制c-KIT在内的肿瘤细胞的生长
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2014.11.14 2013年糖尿病药物销售20强
。最近，GEN公布了一份糖尿病药物2013年销售额前20强的报告，该报告中包含了销售药物的公司、药品名称、原研单位和2013年的销售额。在这份报告中...释型二甲双胍”组成的复方制剂已经于2013年10月29日获得FDA的批准，而在此之前该药物已经获得了澳大利亚的批准，商品名为Xigduo XR
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2020.12.30 脊髓内肿瘤近 20 厘米！风险重重如何闯关？
费力……面对这样的人生困境，谁能帮助 19 岁的患者渡过难关呢？抬不起胳膊 19 岁患者颈髓内长满肿瘤10 月 29 日，已经...。医护默契配合，电刀娴熟游走，肿瘤顺利剥落，一个将近 20 厘米长的肿瘤被切除干净。病理结果证实病变为室管膜瘤。陈航介绍，室管膜瘤全称为室管膜细胞肿瘤，它是
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2018.03.07 病例挑战：20 岁男性，癫痫后记忆缺失
1.病例介绍病史：20 岁男性，既往有癫痫病史，最近一次癫痫发作控制后，出现暂时性呼吸暂停和远期记忆障碍。为了明确诊断，对患者进行了头颅 MRI 检查。颅脑...缺血性脑病）4. 讨论：癫痫诱导性脑异常（1）流行病学与病理癫痫发作是极为常见的，约有 10% 的人在其一生中会发生癫痫性发作。颅脑影像学检查通常被用来寻找
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2011.11.11 拜瑞妥获准用于卒中预防，与Pradaxa的竞争拉开帷幕
瑞妥20mg用于非瓣膜性房颤患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。这是拜瑞妥获批的第二种适应证；今年7月FDA批准拜瑞妥10mg用于预防髋关节和膝关节置换术...将引发拜瑞妥与Pradaxa (达比加群)的市场竞争。FDA于2010年10月批准了勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim‘s
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2016.05.22 GE 医疗无锡公司成立 20 周年 全方位加速本土化战略
专长和力量。GE 医疗无锡公司扎根无锡 20 年，不仅把全球领先技术引入中国，也以本土团队『智造』影响世界，10 万台超声产品将更好地为中国和全球的基层医疗服务...2016 年 5 月 20 日，以「产学研同发展，本土化共创新」为主题的 GE 医疗无锡公司成立 20 周年庆典仪式在无锡隆重举行。无锡公司是 GE 医疗立足
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2019.09.26 伯乐 20 周年沙画
伯乐 20 周年沙画
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2012.07.30 黄褐斑荨麻疹一例
显示有扩散状，巨大水肿样斑块，呈红色边缘状黄斑。血液检查显示患者血胆红素过多（直接胆红素水平，7.5 mg每分升[128 μmol 每升]总胆红素水平，8.4 mg每分升[144 μmol每升]），转氨酶水平上升。皮组织活检显示水肿，样本胆红素Hall氏染色显示橄榄绿色结晶状病灶沉积物。诊断为黄褐斑荨麻疹
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2012.05.28 ASCO2012：口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效
剂量从100 mg连续增加到最大1600 mg ，在周期1中，患者每日口服一次试验药物并持续21天，前7天pts口服药物后记录24小时的药代动力学（PK）完整...个治疗的pts（16名男性），年龄24-77岁，19例完成了周期1。一例已经达到剂量限制毒性(DLT)，即1200 mg时出现了皮疹，通过中断使用和减少剂量缓解
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2013.11.26 《自然》文章阐释有关科学的20条小贴士
Mark Burgman如今提出了应该成为公务员、政治家、政治咨询顾问和记者教育一部分的20条概念。“当然，其他人也许会有不同的列表。我们认为，一旦能够充分理解这20个概念，社会将向前迈出一大步。”他们在《自然》杂志上撰文指出。差异和偶发原因变化。现实世界的变化难以预测
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2021.02.26 糊涂处方：一个患者，3 名医生竟开出 10 种药物
静滴 皮试；（2）5% GS 250 mL +山莨菪碱 10 mg +丁胺卡那 0.6 g 静滴；（3）0.25% 奥硝唑氯化钠 100 mL 静滴 bid。1....推 皮试；（2）5%GS 250 mL +654-2 10 mg 静滴；（3）5%GS 250 mL +奈替米星 0.2 g 静滴。更改抗感染方案的
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2016.04.04 解读 HOPE-3 研究结果需注意的 10 个问题
，LDL-C 70～189 mg/dl， 10 年 ASCVD 风险 ≥ 7.5% 的人群。3. 2013ACC/AHA 血脂指南推荐在初级和二级预防中使用中高强度他汀...指南明确了四类他汀获益人群：（1）年龄 ≥ 21 岁，确诊 ASCVD 的患者；（2）年龄 ≥ 21 岁，原发性 LDL-C 升高（≥ 190 mg/dl）的患者