搜索到 1000 条关于 여성흥분제직구 red-store.net 카마그라직구 시알리스 10mg 20mg 차이 약국 비아그라 oizi 的文章
-
-
2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
-
-
2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的
-
2012.04.25 34岁男性，无明显诱因咯血2小时
一般情况：男,34岁主诉：咯血2小时现病史：因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时， 总量约200 ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170 mmHg，予止血敏，止血芳酸，心痛定（10mg含服)治疗,血压持续在240 ~ 260/140~157 mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕
-
-
2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
-
-
2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
-
-
2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
-
-
2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
-
2012.05.19 服用甲巯咪唑后TSH更低的病例讨论
Ivysnow：一女性病人，24岁，未婚，体检发现甲亢，平素无不适症状，一直服用甲巯咪唑（10mg，qd），维持2年余，近1-2月来复查甲功五项示FT3、FT4 接近正常，较前次检查下降，但TSH比以往降得更低（门诊病人，具体结果没记录下来），甲状腺彩超未看到（病人诉没有结节、腺瘤之类异常）。以往没
-
-
2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
-
-
2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
°呼吸困难、机械性组织缺氧，在环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组中出现 3 例（8%），在环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组中出现 4 例（10%）。综上，研究人员...目前，对于严重再生障碍性贫血（AA）患者来说，接受非血缘关系供者骨髓移植（BMT）是临床上常规的治疗方案，移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg
-
2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压
-
-
2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
患者：其中400/400-mg治疗组有21例患者(DLBCL,n = 10; MCL, n = 11)，1,600/800-mg治疗组有19例患者(DLBCL,n...妥昔单抗患者中，有5例(20%)出现缓解，其中在1,600/800-mg组的12例患者中，有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR)，但均在
-
2012.01.28 由一例甲亢引起肝功能损害引发的讨论
“他巴唑”治疗，初始是10mg Tid，在该服用剂量期间曾经出现过双下肢浮肿，减药后好转，在监测甲功正常后停药(服药超过一年半)一段时间出现过...。annenzhe：甲亢所致的肝损或药物性肝损均可能，应进一步明确。teddyxiong2009：1：第一次用他巴唑(10mg tid)后出现双下肢
-
-
2012.06.13 达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖
百时美施贵宝公司（股票代码：BMY）和阿斯利康（股票代码：AZN）2012年6月9日宣布，III期临床研究结果表明：在治疗成人II型糖尿病用药24周时，相比于安慰剂试验药物，达格列净（Dapagliflozin）10mg加入西格列汀（Sitagliptin，伴有或不伴有二甲双胍）可显著降低血糖水平（糖化血红蛋白
-
-
2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生
（AHS）是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率，已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而，别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...入组作为对照。两组在性别、开始应用别嘌呤醇时是否应用利尿剂、年龄(±10岁)、估算肾小球滤过率（eGFR）等方面匹配。校正增加的eGFR后，AHS
-
-
2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16～24 周
关键性 PHOTON 试验数据表明，对比艾力雅®（阿柏西普 2 mg）固定每 8 周一次给药，阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射（比艾力雅®组少 6 次）阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的安全性与艾力雅
-
-
2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应