搜索到 1000 条关于 에이스스크린경마 HnRace.com 한국 경마 G1 안전한 경마사이트 경마장 입장 방법 os 的文章
-
2011.07.18 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效
3年无病生存(DFS)率分别为74%与60%，OS的HR为0.74，两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49
-
-
2013.07.22 Ann Thorac Surg：脏层胸膜浸润不能预测肿瘤较小NSCLC患者的生存
大小--T1A，T1b，或T2A亚组患者中的OS或DFS无显著相关性。与此相反，VPI在肿瘤大于5cm的T2b患者对DFS不利 ，T3与VPI-T3患者的交互作用...5cm的肿瘤对OS或DFS没有明显影响，但在T2B和T3期肿瘤显示出对DFS有负面影响。通过VPI将 T1期肿瘤上调到更高的T分期的证据是不充分的，因为它会歪曲
-
2009.10.11 2009ASCO 研究成果集萃
二磷酸腺苷核糖聚合酶-1（PARP1）抑制剂BSI-201联合常规化疗（吉西他滨+卡铂），其OS及无进展生存（PFS）均优于单纯化疗者。淋巴瘤1、 滤泡...疫苗接种于滤泡淋巴瘤（FL）患者，可显著延长无复发生存期。2、SAKK 35/98研究显示，对于滤泡淋巴瘤（FL），在利妥昔单抗4周治疗（每周1次，连用4周
-
-
2012.05.11 难治性非小细胞肺癌厄洛替尼加舒尼替尼似不优于单药
厄洛替尼治疗难治性非小细胞肺癌患者的总生存（OS）率。纳入患者为复发性非小细胞肺癌患者，先前已予以1到2个化疗方案（包含以铂类为基础的方案）化疗。患者被随机分为2组（1:1），1组予以舒尼替尼37.5mg/ d加厄洛替尼150mg/ d，另一组予以安慰剂加上厄洛替尼150mg/d，分层因素：先前是否使用过贝伐单抗
-
-
2013.11.25 胰腺癌的化学治疗
OS-41PFS-40RR&CBR-39病例情况-37...胰腺癌的化学治疗-1胰腺癌的高危因素-4胰腺癌的症状和体征-6胰腺癌的发病率
-
2012.10.25 ESMO2012：肝细胞癌个体化治疗的时代已经到来？
自从五年前SHARP临床试验表明多靶点酪氨酸酶抑制剂（TKI）与安慰剂相比可提高患者总生存期（OS）2.8个月以来，索拉非尼便成为晚期肝癌的标准治疗方法...病人以及功能状态(PS)<2的病人随机的按照2:1接受tivan治疗。
-
-
2013.03.26 陈敏山：索拉非尼在肝癌综合治疗中的地位和作用
靶向药物-9患者基线特征-15索拉非尼在肝癌治疗中的作用和地位-1索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的一项III期随机、安慰剂对照临床试验-12亚太研究：总生存时间（OS） -28SHARP研究结果-20
-
-
2012.10.18 刘继红：NCCN卵巢癌临床实践指南
-70-90ASCO 2012：更新的JGOG3016 OS...GOG 218-60JGOG3016：OS-50JGOG3016：各种组织学亚型的OS
-
-
2013.03.15 王华庆：复发难治恶性淋巴瘤治疗进展
Bortezomib + Zevallin复发难治FL-79CORAL trial EFS and OS... combination for RR HD,NHL ,PEP-C (C3) regimen -20OS：GVD 复发难治淋巴瘤-60
-
-
2012.05.02 沈琳：胃肠间质瘤治疗共识与争议
PFS&OS-25IM增加剂量-14RFS-39...;耐药机制-36突变-22胃肠间质瘤治疗共识与争议-1
-
-
2012.10.07 顾康生：滤泡淋巴瘤整体治疗的进展
FOLL05 ：OS & TTF-29FOLL05 ：PFS & PFS vs PRIMA研究-31...：开始首次化疗的时间-45OS-57PRIMA研究 -49PRIMA 美罗华维持治疗2年
-
2013.06.26 ASCO2013：FOLFOXIRI/贝伐单抗VS FOLFIRI/贝伐单抗一线治疗不可切除转移性结直肠癌GONO研究组的3期 TRIBE试验
, PFS 及OS。2期研究证实FOLFOXIRI/bev方案显示出有希望的治疗活性和可控的毒性。TRIBE试验的目的是证实在化疗(CT)基础上增加贝伐单抗时.../B组）：平均年龄60/61，ECOG PS 1-2 11%/10%，同步转移81%/79%，多重病灶74%/70%，仅有肝转移18%/23%，既往辅助治疗
-
-
2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS
生存（RFS）和总生存期（OS）的疗效。该研究共纳入1265例患者：155（12.3%）例胸腺癌和1110（87.7%）例胸腺瘤。895（70.8%）例为II期，370（29.2%）例为III期。403（31.9%）例患者接受了PORT。PORT 可延长II期和III期胸腺癌患者的RFS，然而与OS无关。PORT与II期
-
-
2012.09.28 EGFR-TKI在晚期非小细胞肺癌治疗策略探讨
凯美纳在晚期非小细胞肺癌治疗策略探讨-2凯美纳在晚期非小细胞肺癌治疗策略探讨-3凯美纳在晚期非小细胞肺癌治疗策略探讨-4凯美纳在晚期非小细胞肺癌治疗策略探讨-5凯美纳在晚期非小细胞肺癌治疗策略探讨-1
-
-
2016.10.15 前列腺癌：增加多西他赛化疗周期数有助于生存获益
、强的松及来那度胺（DPL）或多西他赛、泼尼松及安慰剂（DP）治疗，直至疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。试验中发现 DP 组的中位 OS 优于 DPL 组...更多的周期数是否为 OS 的独立预后因素。研究者对意向治疗人群进行了主要的单因素和多因素分析，以及额外的敏感性分析，排除了由于疾病进展而停止治疗或其他原因
-
-
2013.09.09 王碧芸：晚期三阴性乳腺癌的治疗策略
GP方案三四线化疗可提高TNBC患者的PFS和OS-212010年一项汇总分析 伊沙匹隆联合卡培他滨治疗可提...治疗TNBC-14TNBC Basal及BRCA1相互重叠，但不完全重合-7TNBC vs