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2018.05.25 南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法转移实践解析」研修班
人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪
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2018.05.22 南京举办-基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析研修班
(具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容 详见（日程安排表)三、参会对象 制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量
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2018.05.22 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」
又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.22 南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析」研修班的通知
一（日程安排表)三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织
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2018.05.21 南京举办--基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析研修班
(具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容 详见（日程安排表)三、参会对象 制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量
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2018.05.21 南京举办-基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析研修班
(具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容 （日程安排表)三、参会对象 制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量
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2018.05.21 南京举办-基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法转移实践解析研修班
(具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容 详见（日程安排表)三、参会对象 制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量
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2018.05.21 南京举办-基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析研修班
(具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容 详见（日程安排表)三、参会对象 制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量
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2018.05.18 南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析」研修班的通知
一（日程安排表)三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织
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2018.05.17 成都举办第六期-如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班
又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.15 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」
又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.15 李永康老师--成都举办第六期 如何治理已发生的数据可靠性问-高级培训提升班
又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.10 李永康老师--成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问-高级培训提升班
又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.10 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」的通知
符合性又考虑实践的可操作性。四、参会对象制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等
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2018.05.08 李永康老师--济南-如何治理已发生的数据可靠性问题
性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等
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2018.04.28 济南举办-如何治理已发生的数据可靠性问题
性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等
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2018.04.24 济南举办-如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理第五期高级培训提升班
性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等
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2018.04.24 如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据 可靠性管理第五期高级培训提升班
深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量
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2018.04.20 济南举办「如何治理已发生的数据可靠性问题第五期高级培训提升班」
性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等
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2018.04.13 济南举办“如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据 可靠性管理第五期高级培训提升班”的通知
过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。四、参会对象制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA和QC），药品注册申报管理人员