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2020.05.11 第六届细胞免疫治疗产业高峰论坛
; 发言嘉宾：侯军，QA部总监，金斯瑞生物药事业部09:50-10:20主题发言：Yescarta工艺发展之路上的挑战及多次突破 发言嘉宾：陶铜静
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2020.03.06 全国 15 省市公立医院最新招聘，部分有编
薪资面议4、浙江海正药业股份有限公司招聘：QC 工程师、QA 专员、临床监查员等职位本科学历，经验不限
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2020.01.19 药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的 困扰与对策(3月南京)
：什么是GMP-like/产生的理由/包括的准确范围；第3节：非GMP/GMP-like/全GMP三阶段如何实施分段管理(各板块控制的相同点与不同点)；第4节：研发QA的职责如何准确
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2019.11.27 参会通知（第一轮）| 2020 细胞产业大会 2020 第五届（上海）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛
股份有限公司细胞培养工程师◆CAR T 生产工艺与建立分析方法的挑战，蒋忻坡，南京传奇生物科技有限公司分析方法/QA/QC 部的高级总监◆隔离器系统
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2018.11.19 南京 12 月 21-23 日举办第三期「2018 药厂公用系统验证 再验证/生周期管理专题培训班」的通知
药品生产人员及工程设备管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。2、完成全部培训课程者由本
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2018.09.30 「2018 药厂公用系统验证/再验证/生 命周期管理专题」
人员及工程设备管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。2、完成全部培训课程者由本协会颁发
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2018.07.07 关于举办“药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析”研修班的通知
、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业QA和QC等相关人员。四、会议费用会务费：2500元/人,费用含专家费、会务费、资料费等；食宿
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2018.06.19 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」
的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法规教育及药品
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2018.06.14 最火爆会议推荐南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法转移实践解析」研修班的通知
日全天报到)报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容 三、参会对象 制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA
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2018.06.11 南京举办-基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析研修班
人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪
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2018.06.04 南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析」研修班
人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪
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2018.06.03 如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训
；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证
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2018.06.03 南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析」研修班
人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪
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2018.05.30 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」
；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证
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2018.05.30 南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析」研修班的通知
、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发
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2018.05.30 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」
；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证
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2018.05.30 南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析」研修班的通知
一（日程安排表)三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织
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2018.05.28 南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析」研修班
人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪
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2018.05.25 南京举办-基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析研修班
(具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容 详见附件一（日程安排表)三、参会对象 制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证
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2018.05.25 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」的通知
又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法