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2018.03.19 成都举办「药品注册 CMC 分析文件的申报准备与质量研究实践及案例解析」研修班的通知
)报到地点：成都市 (具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容 三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备
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2018.03.19 杭州召开「化学原料药生产的 GMP 设计技巧与过程控制管理」研修班的通知
与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。 四、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会 GMP
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2018.02.06 济南举办「药品研发质量分析研究实践过程关键点解析」 第三期研修班的通知
企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位
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2017.12.22 南京举办「药品研发质量分析研究实践过程关键点解析」专题研修班的通知
管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发
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2017.09.20 苏州举办「符合欧美法规要求的药品生产交叉污染防控实施及案例分析」研修班的通知
日常运营各方面对污染和交叉污染进行控制，对于国内各药厂高层、验证人员、QA 人员、生产管理人员、工种人员等都是十分有帮助。经研究，本单位定于 2017 年 10
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2017.08.18 实施量化培训与持续改进、提升飞检迎检能力」实用性高级培训班
、经理和总监、副总等。以及适用于生产、物料、设备、QC 和 QA 等各岗位的管理人员。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成
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2017.07.29 现代工艺验证与清洁验证实施应用高级培训班
，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。三、参会对象制药企业研发管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA 和 QC），生产与技术管理人员、注册申报人
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2017.04.27 南京召开「飞检常态下如何做好药品生产过程控制 管理与实施」研修班
；药品生产企业质量管理 QA 和 QC 相关人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员及生产操作和控制及管理人员等；负责厂房、设施、设备的工程技术人员
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2017.03.22 药物研发与生产过程中质量控制及分析技术开发与应用研讨班
发给报名人员)三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究
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2017.03.07 CDMF2017 第一届中国药品微生物控制与检测技术论坛
）---司阳 强生-眼力健（杭州）制药有限公司/无菌保证经理（15）演讲嘉宾集体交流答疑（16）CDMF 论坛总结（闭幕）五、参会对象全国大中型制药企业 QA
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2017.02.27 现代工艺验证与清洁验证实施应用高级培训班
人员、质量管理人员（QA 和 QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人员等。四、会议说明1. 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2. 完成全部培训
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2017.02.20 药物质量控制及分析技术开发与应用研修班
人员)二、会议主要交流内容详见附件一（日程安排表)三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品
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2017.02.20 药物研发与生产过程中质量控制及分析技术开发与应用研修班
、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO
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2016.11.11 化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班（上海站）
与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。 四、会议说明1. 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。2. 主讲嘉宾均为本协会工作室专家
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2016.09.22 2015 版《中国药典》微生物检验合规性实际操作技术」务实培训班 杭州站
各省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所有关研究人员; 药品企业质量负责人、QA、QC 负责人、微生物主管及微生物检验人员; 医院制剂科及相关部门人员。四
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2016.07.21 化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班（北京站）
人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。 四、会议说明1. 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑2. 主讲
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2016.06.27 2016化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班（杭州站）
、医疗机构等相关专业人员；从事有关原料药研发工艺及质量控制的实验室操作和控制的技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA
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2016.04.21 2016 化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班（成都站）
人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。 四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、主讲嘉宾均为本
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2016.03.25 2016 年全国医药工业技术工作年会
010-57918330-806、13801360807，E-mail：aicb@cpia.org.cn。本次会议内容丰富、信息量大，欢迎制药企业的技术厂长、总工、QC、QA、研发部门
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2016.03.07 2016 年首届药食同源保健食品产业峰会
、重点实验室等；药食同源保健（功能）食品企业研发、QA、市场等部门负责人；有效成分提取物生产企业及提取设备和安全检测设备生产及销售企业代表；申报代理机构相关人员等