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、海王生物进行体系培训和构建。协会特聘专家。四、参会对象各药品研究单位及药品生产企业，无菌制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层

。四、参会对象各药品研究单位及药品生产企业，无菌制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1

、海王生物进行体系培训和构建。协会特聘专家。四、参会对象各药品研究单位及药品生产企业，无菌制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层

、海王生物进行体系培训和构建。协会特聘专家。四、参会对象各药品研究单位及药品生产企业，无菌制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层

。四、参会对象各药品研究单位及药品生产企业，无菌制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1

及管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。　五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书六

。四、参会对象各药品研究单位及药品生产企业，无菌制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1

、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由协会颁发培训

。四、参会对象各药品研究单位及药品生产企业，无菌制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1

人员、QA 人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等，都会是十分有帮助的。为此，我单位定于 2018 年 5 月 26 日-28 日在北京举办

；企业 QA 和 QC 等相关人员。　五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书六、会议费

表)三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品

，以及法规方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日

发给报名人员)二、会议主要交流内容三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构

、会议主要交流内容详见（日程安排表)三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测

) 报到地点：成都市 (具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和QC）、设备

人员（QA 和QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪器设备研发

; (具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第

有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。　四、会议说明1、理论讲解,实例分析

、QA 人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等，都会是十分有帮助的。为此，我单位定于 2018 年 5 月 10 日-5 月 12 日