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2019.05.06 生物制品QC技能提升与实操专题培训班（杭州）
企业的QA、QC人员及其他相关单位、个人从事相关工作人员。四、会议费用会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料、茶歇等）；食宿统一安排，费用自理。五
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2019.04.24 2019中国药品检验技术大会
微生物研究所副所长张亚杰 国家药典委委员、辽宁省药品检验检测院微生物室主任应国红 深圳市药品检验所微生物室主任六、参会对象制药企业QA/QC、研发、法规、技术
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2019.04.16 新法规下药品注册申报的重点难点分析”专题研修班（南京5月）
技术与质量管理负责人、QA、QC，新药研发CRO实验室人员。四、会议费用会务费：2500元/人,费用含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。五、会议
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2019.04.12 2019药品技术转移、工艺验证和清洁 验证实用技术高级经理提升（济南-重庆-广州 ）
的可操作性。三、参会对象制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所
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2019.04.10 CPhI 中国与世界药政答疑会（法规篇）
;ofInternationalPharmacopeia国际药典标准制定的进展DrugQAUnit
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2019.04.03 2019 制药行业信息化升级高层论坛（南京5月）
药（Generic Drug）药物研发。Day2 A.M10.30-12.00午餐 12.00-13.00生产质量信息化质量体系管理信息化QA日常工作流程信息化
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2019.03.21 符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用专题研修班(北京5月)
长期在跨国企业工作，历任验证经理，QA总监，工艺总监。 参与的项目很多通过了EU,FDA 的GMP 审计，有着20多年的制药行业工艺设计和验证的经验。熟悉
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2019.03.18 2019药品技术转移工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班（杭州-成都）
人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关人员。四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
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2019.03.08 生物药研发与注册申报及质量研究专题研修班（武汉-济南）
研究单位及药品生产企业，生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授
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2019.01.17 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升 (上海)
与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关人员。四、会议说明1、理论讲解
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2018.11.19 上海举办「药品生产智能化建设与计算机信息化系统技术融合」 专题研修班
、工程公司和本地企业工作过。熟悉国外的设备供应商。担任过验证主管，验证经理，QA 总监，工艺总监。参与的项目很多通过了 EU,FDA 的 GMP 审计。对制药
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2018.10.31 2018.11.30-12.2 济南-2018 药企偏差与变更实施与改进专题培训班
质量相关管理工作近 20 年。经验丰富。协会特聘专家。安老师在协会讲授的 qa 专员培训深受学员欢迎，讲课生动形象不拘泥，结合案例深入浅出。第二天
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2018.09.25 药企实验室（研发/QC）规范管理与 ICH指南及药典最新进展
国内外实验室的布局及设计，以及设备设施供应商。担任过验证主管，验证经理，QA 总监，工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计, 本协会特聘
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2018.09.10 「满足欧美标准的仿制药研发体系搭建」 研修班
药研发体系的策略，相信，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、研发人员等都会十分有帮助。因此，我单位定于 2018 年 10 月 24--26 日
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2018.07.31 9.13-15 南京「第二期结晶工艺开发研究和设计」培训班
研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。六、论文征集：本次培训将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研
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2018.07.27 南京举办-第二期结晶工艺开发研究和设计培训班
、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。六、论文征集：本次培训将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文
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2018.07.12 “无菌生产如何通过国内外cGMP认证” 专题培训班
。协会特聘专家。四、参会对象各药品研究单位及药品生产企业，无菌制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明1
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2018.06.28 药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析研修班
、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业QA和QC等相关人员。四、会议费用会务费：2500元/人,费用含专家费、会务费、资料费等；食宿
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2018.06.12 杭州举办-药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析研修班
详见（日程安排表）三、参会对象 从事药品研发的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业 QA 和 QC
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2018.06.11 杭州举办「药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析」研修班的通知
、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。四、会议费用会务费：2500 元/人, 费用含专家费、会务费、资料费等