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;二、会议主要研讨内容及主讲老师内容详见附件一（课程安排表）三、参会对象制药公司 QC、QA、研发、注册

：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）二、会议主要交流内容详见日程安排表三、参会对象从事药品管理人员、法规人员、研发人员、申报人员、QA人员等相关部门

（日程安排表）三、参会对象各药品研究单位及药品生产企业，制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。四、会议说明1、理论讲解

作及生产管理人员；3.从事药品注册申报人员、研发质量管理人员，生产企业QA和QC人员；4.从事药品生产与技术管理人员、验证管理人员；四、会议说明1、理论讲解

与应用的制药企业；从事药品生产、质量管理、研发、工程、库管人员；企业QA和QC等相关人员；企业管理人员。五、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

及应用实例分享6、美国FDA药品微生物监管政策观察与体会7、新法规下的微生物检测与药品冻干技术的发展会务信息一、参会对象制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量

应该如何应对新法的实施。相信，对于国内各新药研发企业的管理人员、研发人员、申报人员、QA人员等都是十分有帮助。为此，本单位定于2019年10月19日至21日

药品注册申报人员、研发质量管理人员，生产企业QA人员；4.从事药品生产与技术的管理人员、验证管理人员；四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2

及项目管理、研发QA；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家

深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。三、参会对象制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人

QA、QC人员及其他相关单位、个人从事相关工作人员。四、会议费用会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料、茶歇等）；食宿统一安排，费用自理。五

: 2019.08.02 从医药专业转行做导演，他的《哪吒》破了 10 亿票房

医疗投资管理有限公司（妇产科等 53个岗位）3.金域医学检验中心（医学咨询等 145个岗位）4.深圳罗兹曼国际转化医学研究院（QA 专员

相关专业人员；2.从事药品研发实验室操作与管理人员，生产操作及生产管理人员；3.从事药品注册申报人员、研发质量管理人员，生产企业QA和QC人员；4.从事药品生产

操作性。三、参会对象制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关

、官员、助理；合规经理；产品注册专员；法规事务项目经理；文档管理经理；申报程序其他主要参与者,以及GMP认证相关的法规(RA)、质量体系管理(QA)、生产管理

管人员；企业QA和QC等相关人员；企业管理人员。五、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书六、会议费

与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关人员。四、会议说明1、理论

专家尽20年的全球跨国医药工程及制药企业任职，历任验证主管，验证经理，工程经理、QA 总监，工艺总监、参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP

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