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负责人；药物研发项目经理和技术人员；药品注册负责人、经理和专员；医药企业 QA；医药院校药品监管法规研究人员等。主题内容安排 4 月 12 日全天本轮审评

国内外法规、指南、检查指导、达标方针指导等标准，对制药工程设计及管理进行实操讲解，并重点对药厂新建过程中的管理案例进行详尽阐述，对于国内各药厂基建人员、QA 人员

、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。　五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动

: 2018.01.30 聚焦制药领域实验室科技，开启 LABWorld China 2018 年度盛会

与技术中国展区」，也将同期举办「第五届中国生物制药峰会」等精彩会议，为医药研发及 QA/QC 人员、实验室同行提供一个集知识分享、社交、贸易为一体的高附加值交流

负责人及 QC/QA 技术人员；● 新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等；● 科研院所及高校实验室研究人员

论坛的多位专家结合多年的国内外 QA 领域工作经验，亲自设计课程、讲解与带队练习，旨在帮助研究团队更好地准备和高效地配合整个现场核查的流程。整个课程设计务求

指导等标准，对新厂建设项目进行实操讲解，并重点对项目管理的全过程进行阐述，相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA 人员、生产管理人员、生产技术

相关人员、基建项目管理人员、QA 人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等，都会是十分有帮助的。为此，本单位定于 2017 年 8 月 25

格式培训。如果能够将 eCTD 格式的法规要求对药企各专业进行讲解，对于国内药认证相关人员、QA 人员、临床人员等，都是十分有帮助的。

格式培训。如果能够将 eCTD 格式的法规要求对药企各专业进行讲解，对于国内药认证相关人员、QA 人员、临床人员等，都是十分有帮助的。

大，欢迎制药企业的技术厂长、总工、QC、QA、研发部门及研究机构的负责人踊跃参会。

: 2017.03.10 拒打儿童疫苗的谣言，还要流传多久！

://www.who.int/features/qa/84/zh/http://pediatr.dxy.cn/article/491002?keywords=%E7%96%AB%E8%8B%97http

相关专业人员；从事有关原料药工艺研发及质量控制的实验室操作和控制的技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC

技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。　三、会议说明1. 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动

及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。　4. 会议说明1) 理论讲解, 实例分析

: 2016.06.21 2016 化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班（青岛站）

及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。　四、会议说明1. 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2. 主讲

及质量控制的实验室操作和控制的技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。　四、会议说明1.

: 2016.03.10 「检验科」岗位热招：想换工作没看这里

于 2005 年在北京市怀柔工业区新建生产基地，交通便捷，具有良好的区位优势。该单位在「丁香人才」上的热招职位：QC 检验员QA 检测点击查看更多职位 >>

（详细地点、报名后另行通知）培训对象各药企及研究单位药品研发人员、QC分析员、质量管理及质量控制人员、项目负责人，注册事务、企业QA和QC

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