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2018.05.30 杭州举办「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.28 北京举办「结晶工艺开发研究和设计培训班」
药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关
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2018.05.21 北京举办-结晶工艺开发研究和设计培训班
、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。六、论文征集：本次培训将
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2018.05.21 杭州举办-2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.18 北京举办-结晶工艺开发研究和设计培训班
、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。六、论文征集：本次培训将
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2018.05.18 关于举办「结晶工艺开发研究和设计培训班」的通知
、高等院校、科研院所、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品合成、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。六、论文征集：本次培训将面向全国征集与主题相关
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2018.05.17 杭州举办-2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.16 杭州举办-2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.15 杭州举办「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.15 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」
方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日
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2018.05.08 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」
方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日
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2018.04.24 中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班
，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日在南京市举办
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2018.04.23 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」
方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日
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2018.04.23 北京杭州召开「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」的通知
、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成
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2018.04.20 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」的通知
，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日在南京市举办
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2018.04.20 南京举办-药品国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班
方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日
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2018.04.16 南京举办中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」的通知
方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日
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2018.04.02 上海举办「化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及要点 解析」第二期研修班的通知
，注射剂制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑
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2018.04.02 上海举办「化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及要点 解析」第二期研修班的通知
生产企业，注射剂制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授
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2018.03.23 2018 药品安全与质量管理论坛
，QA 总监，上海博威生物医药有限公司15:30~16:15Panel Discussion 小组讨论：从研发至临床阶段，药企如何构建完善的药物