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接种疫苗是对抗儿童感染性疾病的有效方法——第11届世界儿科传染病协会全球大会(WSPID)在马尼拉举行

2019.11.06 接种疫苗是对抗儿童感染性疾病的有效方法——第11届世界儿科传染病协会全球大会(WSPID)在马尼拉举行

://www.who.int/features/qa/13/zh/[3] WHO.GlobalImmunizationData.2014July.[4] O&...://www.who.int/features/qa/vaccination-antibiotic-resistance/zh/[10] LepoutreA

2018.10.29 李永康老师专题讲座--药物研发质量管理运行中的难点实施及临床试验用药物

研究院(所)、制药企业研发中心总经理、副总经理;研发技术总监或经理;研发项目管理经理;各研发部门经理或主任;新药注册经理;研发质量总监或经理;研发 QA;新药...质量管理运行中的难点控制和最佳实践(续)第 6 节:适用 GMP-like 的管理区域探讨与实施策略;第 7 节:药品研发的组织机构、职责、定位和研发 QA 职责

2018.10.29 上海 12 月 13-15 日举办「第二期药物研发质量管理运行难点实施及临床试验用药物 GMP 实施关键点控制」高级研修班的通知(李永康专场)

经理或主任;新药注册经理;研发质量总监或经理;研发 QA;新药研发 CRO 经理等。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、主讲嘉宾均为本... (续)第 6 节:适用 GMP-like 的管理区域探讨与实施策略;第 7 节:药品研发的组织机构、职责、定位和研发 QA 职责误区与对策;第 8 节:药品研发

2018.09.10 「药物研发质量管理运行难点实施及临床试验用药物 GMP 实施关键点控制」

;研发 QA;新药研发 CRO 经理等。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、主讲嘉宾均为本协会 GMP 工作室专家,新版 GMP...(续)第 6 节:适用 GMP-like 的管理区域探讨与实施策略;第 7 节:药品研发的组织机构、职责、定位和研发 QA 职责误区与对策;第 8 节:药品研发

2018.07.12 济南举办“2018 确认与验证专员技能强化专题培训班” 的通知

人员,以及GMP管理、QA、QC管理、仪器验证工程师、QA经理、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。五、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2
推进 POCT 纳入医院质控 建立规范化、网络化管理体系

2018.07.03 推进 POCT 纳入医院质控 建立规范化、网络化管理体系

病理学家协会(CAP)等国际认可。」设计和实施一个 IQCP 包含风险评估、质控计划(QCP)以及质量评估(QA)三个环节。风险评估可以识别和评估检测过程所存在的潜在...,包括电子和内部控制、能力测试、校准、维护、培训和能力评估等多个要素;QA 是监测 QCP 执行有效性的连续过程,最终形成量化的 IQCP 报告。图 4

2018.01.09 上海举办「2018 国内新药研发、创新质量体系建立及如何应对新法规变化研修班」通知

各企业研发质量体系如何建立完善,使之有效监督研发进程,更有效地开展研发 QA 工作。通过以上的讲解,可以让企业逐渐形成自己配套的新药研发质量管理与运作模式...;研发 QA 的定位及作用 2建立药品研发质量体系的资源 2.1研发
推进 POCT 纳入医院质控 | 建立规范化 网络化管理体系

2017.12.27 推进 POCT 纳入医院质控 | 建立规范化 网络化管理体系

协会(CAP)等国际认可。」设计和实施一个 IQCP 包含风险评估、质控计划(QCP)以及质量评估(QA)三个环节。风险评估可以识别和评估检测过程所存在的潜在故障...电子和内部控制、能力测试、校准、维护、培训和能力评估等多个要素;QA 是监测 QCP 执行有效性的连续过程,最终形成量化的 IQCP 报告。图 4:加州大学戴维斯

2015.09.16 药品注册有关物质研究与杂质测定方法暨药物分析《质量管理工程师》考核高级研讨班

、副总经理、总工、新药研发CRO实验室人员、稳定性专员、质量主管、QA/QC人员、验证人员以及其他专业技术人员。四、会议说明1、理论讲解...药品研发注册及质量管理体系人员QA.QC,凡希望从事制药行业药物分析检测相关职业和具有一定英语水平的在职人员,各大专院校在校学生及要求获得制药行业药物分析

2015.08.06 药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及 补充申请申报培训班

、参会对象从事中药生产企业的GMP管理、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理

2012.09.19 第五届蛋白质和多肽大会

药物输送技术专场4-6-7:蛋白给药器械专场4-6-8:优化配方及工业生产专场4-6-9:配方特性及QA / QC
🎁特大福利!百部医生查询最多的指南,限时免费下载!

2019.01.17 🎁特大福利!百部医生查询最多的指南,限时免费下载!

前段时间,用药助手进行了年度药品查询盘点,怎么能漏了指南呢?今天起至 2019-01-24,「用药助手 2018 年医生查询指南 TOP 100 」限时免费开放。活动期间,打开用药助手,进入「临床指南」——「指南专题」,找到《2018 年指南查询 TOP 100》的专题,进去就能看啦~建议提前下载下来阅读收藏哦~温馨

2012.09.19 中国实验室仪器创新发展高峰论坛

会议简介

一、论坛意义

实验室仪器广泛应用于国民经济的各个领域,尤其在我国基础实验和科学研究中发挥着极其重要的作用。近年来,随着我国科学技术的飞速发展,我国实验室仪器在研究、开发、制造、应用各个领域都实现了跨越式发展,取得了令人瞩目的成就。实验室仪器技术水平大幅提升,行业成套能力增强,一些基础装备达到世界先进水平并拥有自主知识产权,形成了门类齐全、产品规格众多、具有相当规模和水平的产业体系,在推动我国经济社会发展中起到了重要的作用。但同时也应该看到,我国实验室仪器制造产业还存在自主创新能力弱、对外依存度高、产业结构不合理、国际竞争力不强的问题,这些都成为制约我国实验室仪器制造业发展的短板。

为推动实验室仪器产业的自主创新进程,有效支撑我国开展世界一流科学研究和有特色科学研究,进一步促进学术交流和科技发展。在2011 年中国国际科学仪器及实验室装备展览会同期将举办“中国实验室仪器产业创新发展高峰论坛”。论坛以“科技、创新、发展”为主题,旨在通过政府主管部门、实验室仪器行业、教学科研机构及相关产业的交流互动,从多视角、多领域、多形式对中国实验室仪器产业的自主创新进行研究和探讨,为我国科技创新乃至整个经济社会的健康持续发展提供更多的理论依据和实践基础。

为汇聚各方智慧,扩大优势资源对接渠道,给中国实验室仪器创新型企业、创新型技术、创新型人才提供展示、对话、合作和交流的平台,现向科研院所、大专院校和企业征集稿件,欢迎踊跃投稿,积极参与。

二、论坛形式

1 、主旨报告:拟邀请知名专家、政府有关主管部门负责人等作论坛特约报告。

2 、专题报告:将由评审委员会遴选出的优秀论文作者作论文报告,对中心议题中的重要问题进行阐述,并进行讨论交流。

三、征文范围
论坛面向科研院所、大专院校的专家和企业工程技术人员及领导征文,主要是以中国实验室仪器行业现状与发展趋势以技术及主要产品类别为主题:

1、 实验室仪器技术创新最新进展

2、 环境试验技术与设备

3、 离心机技术及设备

4、 数字化精密测量仪器

四、征文要求

1 、论文摘要

投稿者需填写附件论坛注册表(含300 字左右的论文摘要),摘要须在2011321 日之前通过Email 方式提交,邮件标题格式为作者的姓名。论坛评审委员会将于2011328 日前通知通过初审的作者。

2 、论文全文

通过初审的作者应于2011411 日前将论文全文提交。论文在8000 字以内,MS Word PDF 格式,应符合学术论文写作规范。

五、论文奖励

根据论文质量将评出优秀论文并颁发证书和奖金。奖金标准为: 一等奖(一名)5000 元,二等奖(三名)2000 元,三等奖(五名)1000 元。部分 优秀论文将会被推荐到《中国仪器仪表》、《现代实验室装备》、《科学仪器及实验室装备》或《分析仪器》杂志发表。

六、参会事宜

欢迎专业人士及广大用户参加论坛,需提交注册表后,经资格认定,凭回执可以免费参加论坛并领取论坛资料。论坛拟邀请两家相关企业进行赞助,赞助企业将准许在会场悬挂条幅、展板、发放资料和10 分钟的企业介绍。

七、重要日期

l 2011 321 :论文摘要征稿截止;

l 2011 328 :论文摘要审核截止;

l 2011 411 :全文征稿截止;

l 2011 420 前:通知论坛宣读论文;

l 2011 420 日:论坛注册截止;

l 2011 426 :论坛正式召开。

八、论坛组织

评审委员会(按姓氏首字母顺序排列)

主席:。。。。。。

委员:。。。。。。

对论坛有需要咨询的事宜可以与论坛组委会联系,未尽事宜将由组委会负责解释说明。

?

备注:征稿通知中有关机构和人员名单将根据情况及时更新补充。

附件:注册表

姓 名

单 位

性 别

职 务

?

地址、邮编

电 话

手机

E-mail

是否提交论文

论文题目

是否要求发言

论文所属

议题

建议与要求

注:

1. 本注册表请详细填写,论坛后续通知将按此表寄发。

2. 参会人如有建议或特殊要求请在表中注明。

3. 报名后如有变动请及时通知组委会。

4. 参会听众及用户只需填写本人基本资料。

2012.09.19 第三届珠江国际卒中论坛

第三届珠江国际卒中论坛会议变更通知

尊敬的参会嘉宾:

您好!

我们非常抱歉的通知您,原定于11月4日-6日举办的“第三届珠江国际卒中论坛”,会议因故推迟。大会将于12月9日-11日在广州三寓宾馆举行。

特此通知。

珠江国际卒中论坛组委会
2011年10月20日

学术内容
本次论坛邀请国内外著名的中、西医专家授课并进行手术演示,采用集中授课、主题演讲、小组讨论等多种形式,向学员系统讲授中医脑脉病学的基础理论和规范化临床防治方案,包括中医、西医、护理、内科、外科、神经影像等多个领域,从院前急救到康复及二级预防,向学员提供最新、全方位的理论和实践培训。邀请美国、香港、台湾等地的著名教授亲临授课。
国际卒中论坛的指导思想是瞄准国际脑血管病研究的最前沿,把握血管神经病学的新动向,包容主流学科的介入、显微外科诊疗新方法,兼顾相关神经系统疾病的新进展,融贯中西、各展所长,强调创新、鼓励争鸣,为提高我国脑血管病研究水平搭建平台。
第三届珠江国际卒中论坛日程安排


12月9日全天

大会报到

12月10日上午

大会开幕

大会主席:凌锋 黄燕

专家讲座

12:00—13:30

午餐休息

12月10日下午

平行分会:

分会1:血管神经内科专场

主持人:赵性泉 李小刚

分会2:血管神经外科专场

主持人:肖绍文 赵振伟

分会3:血管神经护理专场

主持人:张广清陆新容

分会4:血管神经修复与再生

主持人:杨万章 徐运

18:30—20:30

欢迎晚宴

12月11日上午

平行分会:

分会1:血管神经内科专场

主持人:黄 燕 梁伟雄

分会2:血管神经外科专场

主持人:李铁林 陈左权

分会3:血管神经护理专场

主持人:黄惠根刘雪琴

组委会联系人:

会务,董大钊(18665091090);内科,郭建文(13724899379);外科,陈锦华(18925143818);护理,魏琳(13632476783);传真:020-62619325。

组委会联系地址:广州市大德路111号广州中医药大学第二附属医院广东省中医院脑血管病中心(510120);详情请关注:www.zhongfeng120.org

2012.09.19 第十二次全国呼吸病学术会议

会议名称(中文): 第十二次全国呼吸病学术会议
所属学科: 内科学,耳鼻喉科学
开始日期: 2011-09-15
结束日期: 2011-09-18
所在国家: 中华人民共和国
所在城市: 广东省,广州市
主办单位: 中华医学会,中华医学会呼吸病学分会
[ 重要日期 ]
摘要截稿日期:2011-05-31
全文截稿日期:2011-05-31
[ 会务组联系方式 ]
联系人: 鞠秀婷
联系电话:010-85158495
传真: 010-65123754
E-MAIL: csrd2008@126.com
通讯地址:北京市东四西大街42号
邮政编码:100710
会议网站:http://www.csrd.org.cn/2011/cn/
会议背景介绍:
本次会议为一类学术年会,与会代表预计2500人。大会将交流近年来本学科领域的临床、基础等科研成果及经验总结;邀请国内外著名专家就学科最新进展作专题报告;举办壁报展示和评奖活动。特此欢迎呼吸界及相关学科同仁踊跃投稿并出席会议。
征文范围及要求:
1.征文范围:呼吸系疾病的诊断、治疗、发病机制、流行病学及基础方面的研究。包括呼吸系统肿瘤与内窥镜、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘和呼吸系感染以及呼吸危重症与临床呼吸生理、睡眠呼吸障碍、肺间质疾病(包括结节病)、肺血管病与肺栓塞的基础与临床研究以及控烟等各个方面内容。
2.征文要求:(1)未在国内公开发行刊物上发表的论文(勿投综述类文章)。(2)非结构式摘要一份,约1000字,编排顺序为:题目、单位、邮编、姓名、摘要正文、全文正文;全文限制在4000字以内;(3)请务必附通讯地址、联系电话(单位、住宅)、手机、E-mail,以便及时进行联系。
3、投稿方式:(1)网络投稿:请登陆http://www.csrd.org.cn,按照网站提示进行网上投稿。(2)电子邮件投稿:请将论文以Word格式稿发送到以下邮箱:csrd2008@126.com,邮件标题请务必注明“第十二次呼吸会议投稿”字样。
4.截稿日期:2011年5月31日。
凡被会议录用的论文,将约1000字的论文摘要收入汇编。凡参会者,均可获得国家一类继续教育学分,被会议录用的论文,可颁发中华医学会论文证书。

2023.11.10 小型仪器使用别犯迷糊,以下 tips 请牢记(200 本包邮送)

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注册部总监 先后就职于诺华、武田、PPD咨询等公司药品注册工作三、参会对象制药公司注册申报、QA、研发、临床等相关部门人员,企业高层。四、会议说明1、理论讲解
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