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2017.07.12 重庆武汉举办现代工艺验证与清洁验证实施应用高级培训班
人员、质量管理人员（QA 和 QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人员等。四、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训
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2017.06.22 2017年药品电子通用技术文档 eCTD 要求专题培训班（含北京、杭州、成都班）
格式培训。如果能够将 eCTD 格式的法规要求对药企各专业进行讲解，对于国内药认证相关人员、QA 人员、临床人员等，都是十分有帮助的。
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2016.04.19 放射治疗调强放疗的验收测试与日常验证专家讲习班
质量保证（QA）柏 森（教授）四川大学华西医院 放射物理技术中心主任图像影像调强放射治疗（1）图像引导放疗技术基础（2）图像引导技术在调强放疗中的应用
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2016.04.05 2016 重庆药品注册格式、技术要求指导及问题解析高级培训班
及质量控制人员、项目负责人，企业QA与QC人员等。三、培训形式：1、邀请业内资深专家：务实讲解,实例剖析,互动答疑，请参加学员提前准备提问事项
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2015.09.25 2015仿制药研发顶层设计与优先审评技术 指导高级培训班
分析员、质量管理及质量控制人员、项目负责人，注册事务、企业QA和QC相关人员三、培训形式1、邀请资深权威专家：务实讲授,实例分析,专题探讨,互动答疑
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2015.09.16 2015仿制药研发顶层设计与优先审评技术 指导高级培训班的通知
人员、QC分析员、质量管理及质量控制人员、项目负责人，注册事务、企业QA和QC相关人员三、培训形式1、邀请资深权威专家：务实讲授,实例分析,专题探讨
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2015.09.08 GE 医疗中国生命科学研发培训中心（Fast Trak）二期扩建完成
生物制药技术原理、工艺开发及优化、放大原理、设备操作、GMP 运行、QA 质量体系、环境安全控制等一系列生物制药相关单元。客户在拿到临床批件后，可以自行建立 GMP
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2014.06.12 CFDA：曝光20家违法发布虚假医疗器械信息网站
http://www.qa
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2013.12.25 触摸全球CRO & CMO产业动向，彰显本土优势与发展机遇 ——ICSE China 2014将召开医药研发创新与外包管理大会
（第十四届世界制药原料中国展）的强大优势，ICSE China 2014的“医药研发创新与外包管理大会”有望汇聚QA/QC、采购、工程
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2013.05.31 丁香园生物医药中高级人才招聘会参展单位——海正药业（杭州）有限公司
工程师5、微生物经理6、原料药QA总监7、抗体研发主管
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2012.12.26 第三届中国仿制药峰会2013
。谁应该来参加：按职位：决策层、研发部、法规部、注册部、市场营销部、业务发展部、QA/QC、生产部、其他部门 来自于：仿制药药企、原
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，质控人员等二、研讨会内容：1. 详细解读国际和我国GCP的规范及质量控制要求；2. 讨论质量保证（QA）及质量控制（QC
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和制药企业药物研发与产品注册人员；药物安全评价机构毒理学试验研究人员；药物非临床试验毒性病理试验研究人员；制药企业和安评中心的管理人员，QA和QC人员及实验室
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2011.12.04 国际糖尿病联合会（IDF）2011年世界糖尿病大会
Congress combines top-level science with programme sessions aimed at helping
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2020.08.05 上海 9 月 4-6 日举办第二期「2020 研发及 QC 实验室合规管理专题培训班」的通知
、QA、QC 等相关部门人员。四、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询 3、完成全部培训课程...的 QA 参与程度 ) 临床阶段的实验室 GMP 质量体系要求 c) 商业化 GMP 实验室的案例和现场管理要求 主讲老师：陈洪博士
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2020.01.02 2020研发及QC实验室质量体系管理( 3月南京)
服务示范单位）三、参会对象研发及制药公司的研发、QA、QC等相关部门人员。四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑2、主讲嘉宾均为行业内资深专家... 研发阶段的QA参与程度6. 临床阶段的实验室GMP质量体系要求7. 商业化GMP实验室的案例和现场管理要求主讲老师：陈洪博士 先后在新一代制药公司、强生制药
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2019.01.17 注射剂仿制药现场核查及生命周期无菌保证关键点控制解析（杭州3月）
接触一线实际问题，具有丰富的分析问题和解决问题的能力和经验。三、参会对象各药品研究单位及药品生产企业，注射剂制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA；生产管理QA
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2018.06.22 南京举办-仿制药一致性现场检查要点解析与实操专题培训班
药研发及生产企业，中高层管理人员及生产人员、注册人员、QA 人员、研发人员及其他相关人员 四、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成...系统管理：处方、设备与工艺的匹配 d.QC 和 QA 系统：检验仪器的管理、稳定性考察的管理、参比制剂的管理、偏差变更的控制 4. 数据可靠性：计算机系统的管理
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2018.06.07 南京举办-仿制药一致性现场检查要点解析与实操专题培训班
药研发及生产企业，中高层管理人员及生产人员、注册人员、QA 人员、研发人员及其他相关人员 四、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成...系统管理：处方、设备与工艺的匹配 d.QC 和 QA 系统：检验仪器的管理、稳定性考察的管理、参比制剂的管理、偏差变更的控制 4. 数据可靠性：计算机系统的管理
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2018.06.06 南京举办-仿制药一致性现场检查要点解析与实操专题培训班
药研发及生产企业，中高层管理人员及生产人员、注册人员、QA 人员、研发人员及其他相关人员 四、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成...系统管理：处方、设备与工艺的匹配 d.QC 和 QA 系统：检验仪器的管理、稳定性考察的管理、参比制剂的管理、偏差变更的控制 4. 数据可靠性：计算机系统的管理