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2013.06.03 重磅研究之三：贝伐单抗联合化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效
toxicity, or complete response. Overall survival (OS) was the primary endpoint...;Conclusions: For the first time a targeted agent significantly improved OS in gynecologic
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2013.06.02 ASCO2013:多西他赛可显著延长EGFR野生型NSCLC患者PFS
患者分别有109例 (73%, E)及89例 (59%, D)患者的肿瘤为EGFR野生型。E与D组患者的中位PFS及OS分别为2.0 m (95%CI...PFS及OS分别为1.3 m v 2.9 m (p=0.013; HR =1.44, 95% CI: 1.08-1.92)，以及 9.0 m v9.2 m (p
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2013.04.23 zibotentan联合多西他赛不能改善转移性去势抵抗前列腺癌患者生存
mg/m2的多西他赛静脉注射，并每日口服10 mg的zibotentan或安慰剂治疗。研究主要终点为总生存率(OS)。次要终点则包括出现疼痛的时间以及前列腺特异性抗原...组患者与多西他赛-安慰剂治疗方案组间在OS方面并无差异(风险比, 1.00; 95% CI, 0.84至1.18; P = .963)。根据观察，在次要终点方面
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2013.04.14 放射免疫结合移植方案治疗DLBCL复发患者无明显获益
患者OS与PFS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology...% 至57.8%)，而B-BEAM组为47.9% (95% CI, 38.2%至57%; P = .94)，R-BEAM组患者的2年总生存率(OS)为65.6
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2012.03.30 贝伐单抗无助于改善转移性激素抵抗前列腺癌患者的总生存时间
15mg/kg静脉注射（对照组仅予以安慰剂）。主要终点是总生存时间（OS），次要终点是无进展生存时间（PFS），前列腺特异性抗原下降50％，客观反应率（OR）和毒性。最终此项研究共纳入1050例患者。试验组的中位OS为22.6个月，对照组为21.5个月（危险比：0.91;95％CI：0.78-1.05，P
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2020.02.07 盘点 ！抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2018.06.27 一文总结：抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高，两组...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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中国医师协会新生儿专业委员会暨中国医师协会第三次全国新生儿科学术会议
经中国医师协会新生儿专业委员会常委会研究决定，并报中国医师协会学术会员部批准，中国医师协会第三次全国新生儿科医师大会定于2013年3月22日-24日...以内的结构式摘要发至新生儿专业委员会办公室电子邮箱：xinshengerwyh@126.com，格式按照正式发表论文摘要写。请务必附通讯地址、联系电话（单位、住宅
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2020.03.10 一线 PD-1 单抗治疗带来「一线」生机
（OS）所占的权重比例是最大的；因此，夯实免疫作为一线基础治疗才能真正把任何 ORR 或 PFS 的优势转化为长期生存的优势。帕博利珠单抗单药治疗晚期...年会公布，数据显示：● 一线治疗 5 年总生存率（OS）为 23.2%（患者 101 例）；● 接受一线治疗的 PD-L1 高表达的患者（肿瘤表达评分
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2020.03.03 医院汇首页banner3
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2022.03.17 文献荟萃｜CTC 在不同癌种中的预后研究
CTC 组患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）更短；（3）IV 期胃癌患者分析显示，CTM 阳性是 IV 期患者 PFS 和 OS 较短的独立预后因子...与患者生存相关性。主要结论：（1）CTC 是 CRC 患者化疗期间 PFS 和 OS 较差的独立因素，且 CTM 阳性患者生存期比 CTC 组更短；（2
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2018.06.04 吴一龙教授：PD-1 抑制剂有望成为晚期 NSCLC 治疗的「不二」选择
生存期（OS）。帕博利珠单抗组患者的死亡风险降低 19% (HR = 0.81 [95% CI, 0.71-0.93]; p = 0.0018)对 PD-L1 较高水平（TPS ≥ 50% 或 ≥ 20%）亚组患者的分析结果也发现，OS 得到显著延长。在 PD-L1 表达 ≥ 20% 的人群中，帕博利珠单抗组患者的死亡
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2017.03.21 HERA 研究 11 年随访：曲妥珠单抗可提高 Her2 阳性乳腺癌生存
曲妥珠单抗可显著提高 HER-2 阳性乳腺癌患者的总生存期（OS）和无病生存期（DFS），但目前尚无相关长期随访数据。爱丁堡大学癌症中心的 Cameron...，维持 2 年主要研究终点为 DFS，次要终点为 OS、首次复发部位、心脏事件、激素受体阳性乳腺癌的疗效分析。结果如下1 年组2 年组观察组10 年 DFS69
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2016.11.23 苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗老年初治弥漫大 B 细胞淋巴瘤需谨慎
结局指标为总反应 （ORR） 率，3 年无病生存 （DFS） 率、PFS 率及总生存 （OS） 率，安全性等。纳入标准为：1. ≥ 65 岁，ECOG 0-3 分...，12 例为 CR，6 例 PR，1 例疾病稳定。中位随访期 29 个月，中位 OS 为 10.2 月，中位 PFS 为 5.4 月 （图 1）。图 1 总生存率
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2016.10.23 一文读懂 黑色素瘤的（新）辅助治疗
）被批准用于辅助治疗，2011 年开始免疫检查点抑制剂逐渐兴起，这些免疫疗法有更高的反应率、更长的无病生存（PFS）和总生存（OS）。1) 干扰素IFNa 治疗... 能够延长无复发生存（RFS）和 OS，但该研究的样本量相对较小（n = 280）且研究显示药物毒性很强。之后的 RCTs 和其他研究都未能证实 IFNa 能
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2016.08.09 固有分型可预测 HR 阳性转移性乳腺癌疗效：luminal A 型最好
的比例分别为 85.7% 和 14.3%。初级和次级研究终点为无进展生存（PFS）和总生存（OS）。结果显示患者年龄介于 31～94 岁，中位年龄为 62 岁...%）。生存（月）luminal A 型luminal B 型 HER2E基底样HER2 阴性患者的中位 PFS/OS
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
纳入 10 例患者，联合用药应作为一线/或二线方案，缓解率（RR）、无进展生存（PFS）及总生存（OS）作为观察的终点，同时还需要有发生率 ≥ 10% 的 3～4...试验中，9 项研究符合标准且 RR 为 41%。同时，在一线治疗中（14 项试验）的中位 PFS 为 7.3 个月，中位 OS 为 22.3 个月。而在二线治疗中
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2016.04.06 谢立平教授：从圣加伦共识解读晚期前列腺癌关键问题
在第一届西安杨森前列腺癌高峰论坛上，来自浙江大学附属第一医院的泌尿外科主任谢立平教授，从 St Gallen 共识与国内外指南详细解读了晚期前列腺癌相关的几个关键性问题。包括去势抵抗性前列腺癌（CRPC）定义，未经证实 OS 获益的传统二线内分泌治疗在 mCRPC（metastatic
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2016.04.02 恒定型自然杀伤 T 细胞改善造血干细胞移植患者生存
生存时间。中位随访 37 个月后，患者整体的 2 年总生存（OS）为 58%，2 年 GPFS 为 35%。他们研究了移植物中包括初始 T 细胞（naïve T... 细胞以外，其余各类细胞数量与生存无显著相关。移植物中 iNKT 细胞数量较高的患者，OS 没有提高，但 GPFS 显著高于 iNKT 细胞数量较少的患者（下图