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2014.07.11 Qihan Li
College, P.R.China;1998: M.Sc. Peking Union Medical College, P.R.China;1992: Ph.D. Peking Union Medical College, P.R.China;1992-1995: Post-doctor training
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2013.12.05 塞尔基因与OncoMed签订了33亿美元的癌症药物协议
12月3日，OncoMed公司就其6款抗癌症干细胞(CSC)产品与塞尔基因达成了许可协议，协议总价值达33亿美元。这次的交易包括1.7725亿...，OncoMed还与拜耳就4款候选药物进行了许可交易，与葛兰素史克进行了另外2款药物的许可交易，包括抗-Notch2/3抗体OMP-59R5，该产品正在进行Ib
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2020.12.11 杨帆教授：IL-7R 杂合突变显著增加 allo-HSCT 急性移植物抗宿主病的发生风险
病（aGVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的主要并发症之一。Z Shamim 等人的研究发现，白细胞介素-7 受体（IL-7R）的遗传多态性对...清髓预处理方案，GVHD 预防应用 CSA、MTX 和 MMF，半相合和非血缘移植应用 ATG。结果患者 IL7R 基因杂合突变显著增加 allo-HSCT
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2020.07.23 复星医药荣登 2019 年度中国医药工业百强系列榜单Top 10
7 月 22 日，2019 年度中国医药工业百强系列榜单盛大发布，复星医药在 2019 年度中国化药企业 TOP100 排行榜中荣登前十，位列第六。「2019 年度中国医药工业百强系列榜单」分为「中国化药企业 TOP100 排行榜」、「中国中药企业 TOP100 排行榜」、「中国 CRO（含 CDMO）企业
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2013.08.27 R-FND方案结合利妥昔单抗巩固治疗晚期滤泡性淋巴瘤老龄患者疗效较好
免疫化疗，随后进行每周期为时4周的利妥昔单抗巩固治疗。简化的R-FND方案诱导治疗继以利妥昔巩固治疗可取得较佳的结局，并取得较高的CR及PFS...(R-FND)免疫化疗，随后进行每周期为时4周的利妥昔单抗巩固治疗。其中210例患者完成了既定治疗，随后，研究人员对202例取得缓解的患者进行了随机分配，其中一组患者
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2013.01.29 黄曼妮：妇科恶性肿瘤的治疗（二）
Meta-analysis-50Meta-analysis-52Pearcey R-35Roberts KB-33RTOG（9001） -2-31RTOG（9001）-1-30SWOG
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2013.10.12 日开发出防止癌细胞转移化合物
\r\n日开发出防止癌细胞转移化合物\r\n意义重大
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2012.11.23 UPDATE: FDA Approves Pump for Heart-Failure Patients Awaiting Heart Transplant
--FDA approves HeartWare heart pump for patients awaiting transplant\r\n\r\n--Approval comes after long wait; stock surges\r\n\r\n--HeartWare says it is ready for immediate domestic launch\r\n\r\n\r\n\r\nWASHINGTON--The U.S. Food and Drug Administration Tuesday approved HeartWare International Inc.\\\'s (HTWR, HIN.AU) heart-pumping device for patients awaiting a heart transplant.
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2017.07.27 Treg 细胞能预测膜性肾病患者对利妥昔单抗的早期应答
，通过流式细胞仪检测，比较了 33 种淋巴细胞亚群和 27 种细胞因子/趋化因子的水平。同时还使用 ELISA 试剂盒测定了 PMN 患者血浆中抗 PLA2R...膜性肾病（MN）是成人肾病综合征的主要病因之一。随着中性内肽酶（NEP）、磷脂酶 A2 受体（PLA2R）和凝血酶敏感蛋白域 7A（THSD7A）这 3
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2013.11.20 天津医大研究者发现R-CHOP方案化疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后和STAT3信号通路激活有关
了185例DLBCL患者STAT3磷酸化（PY-STAT3）的情况，这些患者之前都经R-CHOP方案化疗。同时，研究人员通过基于细胞系的siRNA实验合成了一种...极其重要。无论用CHOP方案或R-CHOP方案，GCB-DLCBL患者的预后都较ABC-DLBCL要好。因此，找到可以对ABC-DLBCL进行危险分层的生物标记
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者或先前对 Adcetris 有响应但后来复发的 R/R 系统间变性大细胞淋巴瘤患者的再治疗数据添加到产品信息中。Adcetris 于 2012 年被欧盟委员会授予
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2012.09.17 急性心肌梗死心电图解析
ST段抬高形态-20R波丢失-43传统观点-5定义由于心肌缺血引起的心肌坏死...-12回旋支近端-18急性心肌梗死心电图解析-1进展性Q波-42巨R
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2014.05.31 ASCO2014：ibrutinib治疗晚期复发性或难治性慢淋显著优于ofatumumab
%的患者选择继续治疗。57例随机入组ofa组的合并PD患者交叉进入ibr组治疗。试验结果表明，与ofa组相比，ibr治疗可显著改善R/R CLL/SLL患者的PFS、OS和ORR。安全性表现与既往报道相似(Byrd NEJM 2013) 。这些结果支持ibr用于17p缺失或嘌呤类似物难治性R/R CLL患者
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2013.05.08 A＆R：瓜氨酸化Hsp90α/β可能是RA相关肺间质病变的自身抗体标记物
基于免疫沉淀差异所识别的瓜氨酸化蛋白提取物可作为一种新自身抗原。应用此技术鉴定出的瓜氨酸化Hsp90α和Hsp90β，是将RA-ILD从RA-未合并ILD、MCTD、IPF中鉴别出的一种有效自身抗体靶点。所以，抗瓜氨酸化Hsp90α/β自身抗体可能成为一种有效的RA-ILD的生物标记物。
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2012.09.25 J R Soc Med：专家建议WHO药品清单中不应推荐使用米索前列醇预防产后出血
世界卫生组织近日公布：将对预防产妇致命性大出血的一种药物进行复审，因为没有足够证据证明这种药物是有效的。刊载在英国皇家医学会杂志上的一项研究认为，支持米索前列醇的证据已有最好的定论，但在较贫穷的国家，米索前列醇仍被作为预防大出血的药物。
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2012.10.26 非骨水泥型髋关节置换治疗髋部转移性肿瘤疗效满意
骨水泥型髋关节置换对髋关节周围转移性骨肿瘤的治疗效果。芬兰学者Thein R等最近在JOA上报告了他们以非骨水泥型髋关节置换治疗髋关节周围转移性骨肿瘤的初步结果。Thein R等收集了2004年至2009年之间在他们医院接受治疗的57例（60髋）髋关节周围转移性骨肿瘤而已经或即将发生病理性骨折的病例，并以