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FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

杨森制药公司近日宣布,美国 FDA 批准拜瑞妥(利伐沙班片)10 mg 日用一次的剂量规格,在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓栓塞(VTE)的持续风险。我们认为,10 mg 拜瑞妥的可及性将改变 VTE 复发的临床实践和管理。这次是 FDA 在优先审评程序下批准拜瑞妥该适应证的,这次的批准
FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐

2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐

1983年,复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场,这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸...及胎儿造成进一步的健康风险。Bendectin最初于1956年作为一种三药组方制剂获得批准,由10mg的盐酸双环胺(止痉挛药),10mg的琥珀酸
武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

武田(Tkeda)6月18日宣布,在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan,阿齐沙坦,10mg)。Zacras复方片...(azilsartan/amlodipine,20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度
FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量

2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量

2011年12月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布,修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg到20mg。在2011年6月,FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg,目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者,辛伐他汀的使用量
马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险

2015.02.04 马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险

近日,JACC Heart Failure上一项研究显示,每日10mg马西替坦可明显降低症状性肺动脉高压患者的全因住院风险和住院率。马西替坦是一种新型内皮素...坦组(250例)或10mg马西替坦组(242例),每日服药一次,直至出现主要终点或所有事件达到285例(中位时间为15周)。研究者评估了马西替坦和安慰剂的全因
勃起功能障碍:如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂?

2015.05.06 勃起功能障碍:如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂?

是第一选择。对于希望耐受性最好的患者,可以选择他达那非10 mg,当疗效不佳时可以改用乌地那非100 mg,该文章发表在最近的 European&nbsp... mg 的疗效最强,但同时整体不良事件发生率也最高。他达那非10 mg 疗效中等,不过不良事件发生率最低。伐地那非 10 mg、阿伐那非 100 mg 与西地那非
FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

胺;Shire)缓释胶囊的仿制药简化新药申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,包括5mg10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据,该药物(包括仿制药与品牌药)在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。3 用法用量(1)髋、膝关节置换术:10 mg qd。(2)深静脉...。4 鼻饲患者如何给药?(1)对于不能整片吞服的患者,可压碎与苹果酱混合后立即口服;压碎的 10 mg、15 mg 或 20 mg 利伐沙班片在水或苹果酱中
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准

2013.12.26 Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准

Actelion公司12月20日宣布,药物Opsumit(macitentan,10mg)已获欧盟委员会(EC)批准,作为单药疗法或联合其他... SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明,与安慰剂相比,Opsumit(macitentan,10mg)治疗组发病率/死亡率事件风险降低45%(p<0.0001

2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者,依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀

with atorvastatin 20 mgin patients with type 2 diabetes mellitus摘要:该研究将先前采用10mg... atorvastatin (ATV) 10 mg to ezetimibe/simvastatin (EZE/SIMVA) 10/20 mg, EZE/SIMVA 10/40
欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染

2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染

欧盟委员会批准吉利德 Genvoya(埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...的受试者为 1733 名既往未治疗的成年患者,研究达到了其非劣效于 Stribild( 埃替格韦 150 mg、Cobicistat 150 mg
房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

常常在临床上看到这样的用药方案:诊断「心房颤动」,使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗,究竟是否正确?心房颤动(房颤)是临床常见的心律失常...影响小等优点,已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是,房颤抗凝到底是选择低剂量(10 mg/qd)的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢?1适应证不同,用药

2012.07.06 内分泌疾病诊治与病例分析节选:一时的懈怠,一世的遗憾

",口服"甲巯咪唑10mg,3/日;普萘洛尔10mg,3/日",一直未复查血常规及甲功。1周前出现咽痛、发热,自服"头孢...(心得安)10mg,口服,3/日;选用高效、广谱抗生素;口服利血生、鲨肝醇同时加用重组人粒细胞集落刺激因子300ug,皮下注射,1/日;静脉给予地塞米松lOmg/日
迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准

2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准

迈兰公司(纳斯达克股票代码:MYL)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)的已批准了其子公司迈兰制药的10mg孟鲁司特钠片的仿制药申请(ANDA...儿童和成人的季节性和反复性过敏性鼻炎引起的症状。根据IMS的健康调查数据,截至2012年6月30日的12个月期间,10mg孟鲁司特钠片在美国的销售额
辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险

2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险

日前,辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg,此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...(TNFi)的安全性以及心血管事件的风险。研究结果显示,与接受 TNFi 治疗的患者相比,接受 10 mg 剂量托法替布治疗的患者在肺栓塞发生率方面具有显著的统计学
急进性髙血压一例

2012.08.01 急进性髙血压一例

病情简介患者男,34岁,因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时,总量约200ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170mmHg,予止血敏,止血芳酸,心痛定(10mg含服)治疗,血压持续在240~260/140~157mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕,恶心、呕吐、视物不清。不伴
接受新药Lu AE58054与多奈哌齐联合用药的患者认知功能显著提高

2012.06.05 接受新药Lu AE58054与多奈哌齐联合用药的患者认知功能显著提高

(ADAS-cog )显示:某剂量的Lu AE58054(伴随多奈哌齐每日10mg)在长达24周的强化治疗后较安慰剂对照组(多奈哌齐每日10mg)有显著的认知能力
严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授:SATURN研究解析

2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授:SATURN研究解析

对药物更敏感,使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断,亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转,正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授:在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下,但达标率非常低
预防卒中复发可以长期用双抗吗?CSPS.com 研究结果公布

2019.06.20 预防卒中复发可以长期用双抗吗?CSPS.com 研究结果公布

为了确定涉及西洛他唑的双重抗血小板治疗是否安全且适合长期使用。日本学者 Kazunori Toyoda 主持进行了 CSPS.com 研究... The Lancet Neurology 上。The Lancet Neurology 网站截图研究简介CSPS.com 研究是一项针对日本 292 家医院的多中心、开放标签
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