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2012.09.27 Operative Therapie der Schilddrüse
Schilddrüse-1Operative Therapie der Schilddrüse-4Operative Therapie der Schilddrüse-3Operative Therapie der
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2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者，依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀
剂量阿托伐他汀的2型糖尿病患者，转换成分别采用10/20mg剂量及10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药、2倍剂量（20mg）阿托伐他汀三种方案。结果表明：采用10/20mg剂量和10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药这两种治疗方式，明显优于20mg阿托伐他汀的治疗效果。Aim
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2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染
8月22日，ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片（阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg）用于HIV-1感染...Dolutegravir剂量不足以用于这些人群。在初始使用含有阿巴卡韦产品治疗之前，要对基因标志物HLA-B*5701等位基因的存在进行筛查，这种筛查应在所有HIV
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2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量（实用）
;0.125mg bid（慢慢加量）；利尿：呋塞米20mg bid、螺内酯20mg qd；ACEI：培垛普利4mg qd；b...②5% GNS 50ml﹢多巴胺40mg﹢阿拉明20mg 微泵入,据血压调速（8ml/h）测血压q1h
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2014.04.22 安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat
安斯泰来（Astellas）和默沙东（Merck & Co）4月17日联合宣布，在日本推出糖尿病新药Suglat（25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline）。Suglat是一种选择性钠葡萄糖同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，由安斯泰来与日本Kotobuki制药通过
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2020.11.06 复星医药：与 BioNTech SE 合作的临床 Ⅱ 期桥接试验积极筹备中
今日市场消息称，复星医药(31.3, -1.25, -3.84%) 计划不再继续进行与 BioNTech SE 合作的、目前已在中国开展测试的新冠疫苗临床测试... 月 15 日，复星医药获 BioNTech 授权的 BNT162b1 mRNA 新冠疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批准。2020 年 9 月 4 日，在中
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2012.02.27 黑热病疫苗LEISH-F3 + GLA-SE一期临床试验日前启动
疫苗并控制疾病的过程。”Steve Reed已经领导临床前疫苗工作超过20年。利什曼病有好几种形式，但它们都是经受感染的沙蝇传播利什曼原虫而引起。内脏利什曼病最常见于印度、尼泊尔、孟加拉国、苏丹和巴西等国，每年导致约500,000例新病例发生、50,000例死亡。皮肤利什曼病是最常见的利什曼病，可导致严重的
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2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量
2011年12月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布，修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg到20mg。在2011年6月，FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg，目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者，辛伐他汀的使用量
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2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg，利伐沙班到底怎么用？
血栓：15 mg bid 维持 21 d，之后 20 mg qd 维持。（3）房颤：20 mg qd，低体重和高龄（> 75 岁）的患者可选择 15 mg qd。4 鼻饲患者如何给药？（1）对于不能整片吞服的患者，可压碎与苹果酱混合后立即口服；压碎的 10 mg、15 mg 或 20 mg 利伐沙班片在水或苹果酱中
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2015.05.06 勃起功能障碍：如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂？
学者进行了一项系统评价和 meta 分析，权衡分析了各种 PDE5I 在治疗 ED 中的疗效和不良事件发生率。结果表明对于追求高疗效的患者，西地那非 50 mg... 50 mg 相比，不良事件发生率相似，但整体疗效显著低于西地那非。乌地那非 100 mg 与他达那非 10 mg 的疗效相近，但乌地那非不良事件发生率更高
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2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药
胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
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2011.09.07 低血钾原因难明确一例
yuerathome：患者齐某，男，62岁，因脑干出血入住神经内科，入院血钾即2.1mmol/l，入院后积极治疗脑出血，稳定20天停所有脱水药并每日口服8g钾，仍血钾3.4mmol/l，停药3天，血钾又2.9mmol/l。同时存在症状，口干，易饥饿，口里感觉长毛一样，血压高，联合用药伲福达20mg tid
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2011.11.11 阵发性房扑快速心室率（200次/分）的治疗一例
！fengyan：患者口服硝苯地平20mg，此类CCB反射性引起心动过速可能是心动过速的诱发原因之一，本应合并应用B受体阻滞剂。另外...缓释片20mg qd ，卡托普利 12.5mg bid，血压控制在120-140/80-90mmHg 之间。既往发现糖耐量减低。入院查体：BP：160/90mmHg
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2012.03.13 顺铂腹腔化疗外渗如何处理一例
忧郁白衣：今天为一个卵巢癌患者腹腔内灌注，生理盐水1000ml+顺铂50mg灌注在皮下组织，患者较肥胖，灌注时很顺利，后因发现局部隆起，CT...顺铂50mg，刚开始不顺利，但病号摆了一个奇怪的体位，就很顺利，现在还是觉得奇怪？leexw2008：兄弟：可能刚开始就在皮下，我常用
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2020.04.20 临床手册：奥美拉唑的配伍禁忌与处理！
作者：Gcplive来源：药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常4周内可治愈；治疗十二指肠溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂，不宜嚼碎；1日1次，早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑，不应与其他药物混合或在
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2017.08.13 癫痫持续状态：院内和院外发生有何差异？
癫痫持续状态（SE）是最严重的危及生命的神经内科急症之一，SE 的年发病率约为 2/10000。许多研究评估了因 SE 住院或在院内发生了 SE 患者的...发生和院外发生 SE 的患者临床特征、治疗和预后之间的差异性。该研究发表在近期的 European Journal of Neurology 杂志中。该研究收集
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2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症
美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农（nitisinone；商品名：Orfadin）一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整，因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案，该方案
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2011.08.16 Strides Arcolab的阿卡波糖片获美国FDA批准
Strides Arcolab的25mg、50mg和100mg的阿卡波糖片已获得美国FDA批准。阿卡波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物。据2011年3月IMS的数据，阿卡波糖片在整个美国市场的销售额接近2100万美元，目前市场上没有印度的仿制药物。美国FDA共有37个该药的申请（21为PEPFAR计划