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2015.12.28 年度最精华：看完这几篇 变身高血压达人！
高血压是心血管医生临床工作中的常见疾病，那么 2015 年度心血管时间上高血压文章琅琊榜的 TOP 8 是哪些呢，让我们逐一盘点。1. 《2015 年度高血压研究领域要闻盘点》近日，河北省人民医院郭艺芳教授对今年高血压研究领域的诸多新进展进行了回顾。在 AHA 2015 年会上， SPRINT 研究结果正式公布
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2012.09.19 2012 中国医疗器械高峰论坛
, 2012 in Suzhou, China. Over 200 of the most influential medical device... trials and regulatory affairs A special showcase of top 10 Chinese
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2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请
臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药（盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂)，其在接到 FDA 的最终批准后已开始供货。2012年8月15日，屈臣氏宣布对于FDA质疑屈臣氏分享 Actos 仿制药市场的决定，公司已对此提交诉讼。Mylan
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2011.08.16 Strides Arcolab的阿卡波糖片获美国FDA批准
Strides Arcolab的25mg、50mg和100mg的阿卡波糖片已获得美国FDA批准。阿卡波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物。据2011年3月IMS的数据，阿卡波糖片在整个美国市场的销售额接近2100万美元，目前市场上没有印度的仿制药物。美国FDA共有37个该药的申请（21为PEPFAR计划
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2012.03.01 FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ
2012年2月29日，拜耳医疗保健公司宣布，FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）更低剂量的配方，新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇，此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇
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2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
迈兰公司（纳斯达克股票代码：MYL）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）的已批准了其子公司迈兰制药的10mg孟鲁司特钠片的仿制药申请（ANDA），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁
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2014.12.23 横看成岭侧成峰，眼前黑影为哪般？
可见鞍区/鞍上区最大直径7mm的肿物。血沉为5mm/h。她目前的药物包括赖诺普利和甲氨蝶呤。 间断性服用强的松，每天服用羟氯喹200mg 2/日10年...来筛查羟氯喹相关视网膜病变。羟氯喹的毒性与其累积用量有关，因此治疗时长是其重要危险因素。对于200mg/d的典型剂量治疗的首个5年内很少出现视网膜病变，对于多数
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2018.07.03 用药经验精选|上半年的好文，全在这里了～
Top 10一表搞定！46 种常用降压药物用法攻略头孢致低钾 左氧低血糖？说说被忽视的不良反应史上最实用！12 种抗菌药合理使用宝典血气分析会看不会纠？ 4... 条原则值得收藏最新版糖尿病诊疗指南，用药关键都在这里了用药问答 Top 10用药问答：1 U 胰岛素可以使血糖降低多少 mmol/L ？用药问答
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2023.01.13 激素治疗新冠：为何首选地塞米松而不是甲强龙？
近期新冠住院患者较多，很多临床医生对治疗用药还有较多困惑，特别是激素。临床上有不用激素的，有用地塞米松 5 mg qd 的、甲强龙 40 mg qd 的...氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的重型和危重型患者，酌情短期内 (不超过 10 日) 使用糖皮质激素，建议地塞米松 5 mg/日