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2012.09.19 第七届全国疼痛微创介入治疗学习班

会议详情
首都医科大学宣武医院疼痛诊疗中心将于2012年4月15-21日在北京举办第七届全国疼痛微创介入治疗学习班,国家级继续教育项目编号2012-04-11-048(国),一类学分10分。届时将聘请严相默、倪家骧、安健雄、王成刚、马骏、孙永海、岳建宁、何明伟、杨立强、武百山等国内著名临床疼痛专家授课。
宣武医院疼痛诊疗中心在多年的工作中形成了一套操作简便,特色鲜明,疗效确切,安全性高的疼痛放射诊断、药物治疗、微创治疗和微创介入治疗方法。每年微创治疗和微创介入治疗各种疼痛患者已经过万例,为国内最多的科室。也是国内目前唯一的疼痛医学博士研究生培养点和博士后流动站,每年积累了丰富的临床教学经验。在成功举办前六届疼痛微创介入治疗学习班的基础上,这届学习班将重点讲授临床常见的疼痛性疾病如头面痛、颈、腰椎间盘突出症、三叉神经痛、带状疱疹后疼痛、癌痛和神经源性疼痛的诊断、药物治疗、神经阻滞和微创介入治疗技术,并通过我科的大量临床病例照片和视频资料展示射频热凝术、臭氧注射术、椎管内神经松解术、胶原酶溶解术、关节腔灌洗术、低温等离子成形术等近年来在疼痛治疗中的成熟的新技术。
学习班注重理论联系实际,以专家自己的临床经验和亲自诊疗的实际病例展示为主,鼓励提问、答疑,倡导专家与学员的互动,增加病例讨论,力求在细节上为学员解决问题,探讨与学员建立友好联络和长期交流关系。将安排学员参观疼痛门诊和疼痛病房。
另招收10名疼痛专科护士,理论学习2天、在门诊、病房和参观手术各1天。请自带白衣。
主办单位:首都医科大学宣武医院
培训内容:
时间
题目
讲者
星期日(4月15日)
8:30开始全天报到
星期一(4月16日)
8:00-8:30
学习班开幕式及照相合影
8:30-9:20
神经阻滞治疗神经痛
严相默
9:20-10:10
神经阻滞治疗神经痛
严相默
10:20-11:10
疼痛疾病的影像学诊断与评估
倪家骧
11:10-12:00
疼痛疾病的影像学诊断与评估
倪家骧
13:30-14:20
颈源性头痛的的椎旁注射及介入治疗
倪家骧
14:20-15:10
颈交感神经阻滞及置入导管连续阻滞术
倪家骧
15:30-16:20
疼痛的物理诊断检查与评估1
岳剑宁
16:20-17:30
疼痛的物理诊断检查与评估2
岳剑宁
星期二(4月17日)
8:00-8:50
颈源性肩、上肢疼痛的微创介入治疗
杨立强
8:50-9:40
CT引导下射频热凝术治疗三叉神经痛、舌咽神经痛
倪家骧
10:00-10:50
腰交感神经阻滞及置入导管连续阻滞术
倪家骧
10:50-11:40
腹腔神经丛阻滞及置入导管连续阻滞术
倪家骧
13:30-14:20
椎间盘突出症微创治疗的选择
孙永海
14:20-15:10
颈、腰椎间盘突出症的胶原酶溶解疗法
倪家骧
15:30-16:20
盘源性疼痛的微创介入治疗
倪家骧
16:20-17:30
腰腿痛的注射治疗
何明伟
星期三(4月18日)
8:00-8:50
超声引导在疼痛治疗中的应用
武百山
8:50-9:40
蝶腭神经痛的微创介入治疗
倪家骧
10:00-10:50
癌症疼痛的微创介入及放射粒子植入治疗
倪家骧
10:50-11:40
13:30-14:20
颈、腰椎间盘突出症的臭氧溶解疗法
何明伟
14:20-15:10
股骨头坏死的介入治疗
王成刚
15:30-16:20
分娩疼痛的微创治疗
岳建宁
16:20-17:30
脊髓电刺激镇痛术
倪家骧
星期四(4月19日)
8:00-8:50
糖尿病性神经痛的微创介入治疗
马骏
8:50-9:40
疼痛的药物治疗
马骏
10:00-10:50
带状疱疹后神经痛的微创介入治疗
杨立强
10:50-11:40
臭氧的痛点及关节腔注射疗法
杨立强
13:30-14:20
电休克疗法治疗顽固性神经痛
安建雄
14:20-15:10
臭氧自体血液交换疗法
武百山
15:30-16:20
膝关节腔灌洗术治疗膝关节骨关节炎
武百山
16:20-17:30
手术后疼痛的微创治疗
卿恩明
星期五(4月20日)
8:00-8:50
椎间盘突出症及疼痛的发病机制
倪家骧
8:50-9:40
盘内射频热凝术治疗椎间盘突出症
倪家骧
10:00-10:50
低温等离子成形术治疗椎间盘突出症
倪家骧
10:50-11:40
疼痛诊疗中的医患纠纷与防范
倪家骧
13:30-14:20
B超引导下神经阻滞临床演练
武百山
14:20-15:10
疼痛病历讨论
何明伟
15:30-16:20
考试
杨惠婕
16:20-17:30
办结业手续
杨惠婕
星期六(4月21日)
撤离
培训日期:2012年4月15日-2012年4月21日
培训地点:北京陶然大厦(酒店)酒店前台电话:010-87286688
培训班费用:注册及资料费1400元/人,名额有限,请提前报名。标准间住宿费180元/床/天,包间360元/天
乘车路线:
北京站:乘20路到北京南站,往东300米
北京西站:乘122路、特5路、741路、721路到北京南站,往东300米
机场:乘大巴到西单再坐102路到北京南站,往东300米
Isis公司糖尿病药物药效超出预期

2015.02.06 Isis公司糖尿病药物药效超出预期

Isis制药公司的实验性糖尿病药物用于治疗2型糖尿病患者,统计学显著降低血糖水平的时间超出预期的36周。中期阶段试验涉及92例接受过治疗但血糖仍不受控制的患者,旨在证明200mg剂量药物治疗26周比安慰剂的效果更好。该药物名为ISIS-PTP1B ,Isis没有透露药物在治疗26周后的效果。该公司的股票在3日下跌了近
Isis糖尿病药物ISIS-PTP1B显效时间晚于预期

2015.02.05 Isis糖尿病药物ISIS-PTP1B显效时间晚于预期

Isis制药糖尿病试验药物需要超出预期的36周时间才显示出显著降低2型糖尿病患者血糖水平。该中期试验旨在从92名尽管进行治疗,但血糖仍得不到控制的患者身上证明200mg剂量的这款药物与安慰剂相比将更加有效。Isis未披露这款药物ISIS-PTP1B在26周时的效果。该公司股票1月3日应声下跌10%。德意志银行的
FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量

2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量

2011年12月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布,修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg到20mg。在2011年6月,FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg,目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者,辛伐他汀的使用量
Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准

2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准

Lannett公司8月4日宣布,盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请(ANDA)批准,其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计,按照平均批发价格(AWP)计算,截止2014年6月底,盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内,公司预计将该产品批
阿司匹林或可乐定不能降低围术期急性肾损伤风险

2014.12.02 阿司匹林或可乐定不能降低围术期急性肾损伤风险

心脏手术的6905位患者。被纳入的患者在手术前2~4小时服用200mg阿司匹林或安慰剂,术后30天内每天服用100mg阿司匹林或安慰剂;手术前2~4小时口服0.2mg可乐定或安慰剂,术后72小时内使用可乐定透皮贴剂(含可乐定0.2mg/d)或安慰贴剂。此研究的具体纳入标准、分组、随访和分析见图1。图1 研究纳入标准和随访
血清β2微球蛋白水平与系统性红斑狼疮疾病活动相关

2012.09.17 血清β2微球蛋白水平与系统性红斑狼疮疾病活动相关

表明,血清中β2微球蛋白(β2 MG)与系统性红斑狼疮(SLE)疾病的活动具有相关性。研究者纳入26名SLE患者及10名健康志愿者,检测其血清中β2 MG水平与反应疾病活动度的各种指标如SLEDAI评分、24小时尿蛋白定量、循环补体C3水平、抗双链DNA抗体(抗-dsDNA
塞来昔布治疗疼痛及炎症临床前期及临床研究

2014.05.01 塞来昔布治疗疼痛及炎症临床前期及临床研究

均为OA发作期,随机接受塞来昔布40mg bid,100mg bid,200mg bid或安慰剂治疗。在基线期进行评估时符台下列2项标准以上的患者认为处于OA...,100mg bid,200mg bid,萘普生500mg bid或安慰剂治疗.为期12周。根据医师及患者总体评估结果,塞来昔布100或200mg及萘普生500mg的疗效
吡格列酮对早期帕金森病无疾病修饰作用

2015.10.26 吡格列酮对早期帕金森病无疾病修饰作用

的为早期 PD 患者,并且已经稳定服用 1 mg/天雷沙吉兰或 10 mg/天司来吉兰;将这些患者随机分配至接受 15 mg/天吡格列酮,45 mg/天吡格列酮... mg 治疗组患者 72 例,45 mg 治疗组患者 67 例,安慰剂组患者 71 例。治疗 44 周后,15 mg 治疗组患者 UPDRS 总分的变化值
肾上腺危象处理(60秒医学Tips)

2014.12.20 肾上腺危象处理(60秒医学Tips)

of 100 mg of hydrocortisone, followedby 100 - 200 mg every 24 hours and a continuous...氢化可的松,然后每24小时100- 200毫克,同时要给较大量的生理盐水。ReferenceNEJM, Vol. 360, pg. 2328Bonus Point
美国FDA通报米非司酮新的死亡报告

2006.03.18 美国FDA通报米非司酮新的死亡报告

病例均未按照药品说明书标示的给药剂量和方案使用,而是在口服200mg米非司酮后又在阴道内置入了800mcg的米索前列醇。另外,FDA检查了相关批号的米非司酮和米...在内的所有不良反应。米非司酮适用于怀孕49天内的药物流产,批准的方案是:·第1天:一次口服3片200 mg的米非司酮

2014.01.07 不同剂量恩替卡韦对慢乙肝初治患者无显著差异

初治患者为0.5mg/d,对于拉米夫定难治性患者为1.0mg/d。然而,很少有针对1.0mg/d剂量的恩替卡韦治疗CHB初治...恩替卡韦0.5mg/d或1.0mg/d的初治慢乙肝患者实现完全病毒抑制的比例没有显著差异。该研究结果在线发表在2013年11月19日的《消化疾病
2019 年医药国际化百强企业评选

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The 2019 Award for Top 100 Internationalized Companies (Award&Display)2019 年医药国际化百强企业评选(颁奖及展示)June 18-206 月 18-20 日为鼓励国际化创新,提高我国制药国际化引领企业的国际认知度和影响力,中国医药
星月相伴,只为「宁」安 | 南京江北医院第 6 批 200 名医疗队员圆满完成二轮采集任务!

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2012.08.10 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息

2012年6月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)向医疗卫生专业人员发布公告,称最近完成的一项临床研究的初步结果表明,单剂静脉注射32mg昂丹司琼...昂丹司琼药品说明书进行修订,删除32 mg单剂静脉注射剂量。更新后的说明书将明确昂丹司琼可以以较低静脉注射剂量(0.15 mg/kg,每4小时1次,分3次给药
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