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2021.06.30 重型再生障碍性贫血，ATG 治疗病例分享（七）
分型-WT1 定量检测: 送检标本中该基因定量结果为 0.98%。染色体检查:46,XX[20]。结合患者病史及各项检查结果，诊断为重
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2021.03.22 南昌大学二附院心内科联合培养博士袁平在 Circulation 发表重要研究
了心外膜来源细胞的旁分泌作用在致心律失常性心肌病（ACM）中的致病机制。本研究的创新点在于通过构建他莫昔芬（Tamoxifen）诱导 Wt1 表达启动子的
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2019.03.18 关于外泌体
J, Würdinger T, van Rijn S, Meijer DH, Gainche L, Sena-Esteves M, Curry WT Jr
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2018.09.10 「病例讨论」：垂体 MR 异常表现的糖尿病患者，你的诊断是？
： BP115/90 mmHg，Ht161 cm，Wt50 kg，神清，黑棘皮症 (-)，甲状腺不大，乳房、乳头、乳晕发育不良，心肺未见异常，腹平软，下腹弥漫性
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2018.04.27 看图说话：57 岁男性，左侧面部麻木、听力下降 6 周
1. Liu JK, Gottfried ON, Salzman KL, Schmidt RH, Couldwell WT
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2018.04.16 Cell Research︱心内膜弹性纤维增生症的细胞起源及形成机制
细胞起源，并发现 TGFβ 信号通路在该疾病形成中的作用。研究中使用的 Npr3-CreER、Wt1-CreER、Sox9-CreER
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2017.05.08 周末入院的老年髋部骨折为什么死亡率会更高
，前者术后 30天内死亡风险增高约 28%。也有丹麦学者主张，低年资医生实施髋骨骨折手术时必须有高年资医生在场指导把关。参考文献1. Brox WT
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2015.10.24 日报道罕见最大皮肤大汗腺癌一例
、vimentin、CD30、CD34、ER、PR、P53、P63、AFP、TTF-1、PSA、RCCA、WT 1、calretinin 阴性。诊断皮肤大汗腺癌
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2015.01.09 中国医师协会《心电技术规范化培训》通知
老师139 1194 1037，邮箱：wt@zgheart.com中国医师协会培训部：刘老师
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2014.05.22 ASCO2014：Bcl-2及BRCA可预测三阴性乳腺癌转归
），野生型（wt）和未知状态BRCA1患者分别为21.39%、19.25%和59.36%。在6个Bcl-2/BRCA1三阴性乳腺癌亚型中，Bcl-2高表达
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2014.03.25 J Cancer Res Clin Oncol：PTEN是西妥昔单抗治疗mCRC的预后因子
状态和PTEN蛋白表达整合为一个单一综合参数进行分析，把PI3K/PTEN轴功能障碍作为一个整体并评估其预测价值。综合参数(PIK3CA WT
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2012.06.11 炎症和2型糖尿病
DN-JNK 对C57BL6 KsJ-dbdb小鼠胰岛素抵抗和糖耐量的影响-41逆转录病毒介导在肝脏过表达WT-JNK 对C57BL6 小鼠胰岛素
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2011.09.06 中国大样本急性髓细胞白血病分析结果首次发表
,C-KIT, N-RAS, NPM1, CEBPA, WT1, ASXL1, DNMT3A, MLL, IDH1, IDH2 and TET2in 1,185
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2021.06.07 CD7 CAR-T 临床试验让 8 名 T 急淋白血病患者获益
^9/L。北京某医院考虑 T-ALL 伴 B 系、髓系表达。基因突变：NOTCH.N1682D、WT1.G365V、FLT3-ITD 阳性；在外院化疗 3 个疗程...、TET2、ASXL1、WT1、TP53、NOTCH1、KRAS 阳性。PET-CT：体部多发大小不等淋巴结影，代谢异常增高，符合白血病治疗后改变；左前腹壁皮下
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2018.04.16 「斑马鱼」首次揭示干扰素λ受体突变导致临床遗传性耳聋
少于野生型（WT）（Fig3O），而且突变体中 BrdU 阳性细胞的数量低于 WT（Fig3O，R），说明毛细胞和支持细胞的损失与细胞增殖减少相关。Figure
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2017.04.17 2016 年肾小球疾病治疗 4 大新进展
。在一项纳入 169 例儿童 SRNS 患者的研究中，79% 的突变都是由下列三个基因之一引起的：NPHS1、NPHS2 和 WT1。66% 的遗传性 SRNS...支持在儿童 SRNS 患者中常规进行基因检测，在 NPHS1、NPHS2 或 WT1 基因突变的患儿中不使用环孢素。但不能排除由其它基因突变导致的 FSGS
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2012.09.19 2011第九届台湾生技月/生物科技大展
; 323 77,3612006