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ACS患者全程管理赠药项目进展及患者随访项目启动

2017.04.25 ACS患者全程管理赠药项目进展及患者随访项目启动

​4 月 22 日,「全心关爱」急性冠脉综合征患者全程管理赠药项目在合肥举行了项目进展及患者随访项目发布会。
滇池海样宽,春城「精英」至

2019.12.10 滇池海样宽,春城「精英」至

波光潋滟三千顷, 莽莽群山抱古城。北方已是寒冬,春城昆明仍是一片暖阳。2019 年最后一期「精」英论道将于 12 月 22 日与大家相聚于美丽的春城——昆明...,更有全程实时直播为您奉上。》》点击此处即可报名参与直播哦!《《时间:2019 年 12 月 22 日 09:00-12:10地点:昆明洲际酒店主席:施慎逊 教授
FDA 要求专家小组给出杜氏肌营养不良药物 Sarepta 的审批建议

2016.04.26 FDA 要求专家小组给出杜氏肌营养不良药物 Sarepta 的审批建议

4 月 22 日,Sarepta 医疗公司的肌肉萎缩症药物 eteplirsen 从美国食品和药物管理局获得了新的评审缓冲时间,一个独立专家小组将在 25 日...试验数据是否足以证明该药物 eteplirsen 是有效的。Sarepta 公司的股票在 22 日下午的交易中上涨了 30%。而 21 日收盘下跌约 44
美国制药商图灵将旗下感染药物提价 5000% 被叫停

2015.09.25 美国制药商图灵将旗下感染药物提价 5000% 被叫停

图灵制药因为将其一款旧有的抗感染原料药提价超过 5000% 引起公愤,这家小型制药公司在 22 日表示,将停止涨价以确保患者仍然有能力获取该药物。本周,图灵... 22 日发表竞选宣言反对处方药费用暴涨,支持按照消费者的建议设定上限。「我们已经同意把 Daraprim 的价格降到一个最低点,让患者有能力偿付同时保证公司赚取
FDA 批准 Medicines 旗下血栓药物坎格瑞洛

2015.06.25 FDA 批准 Medicines 旗下血栓药物坎格瑞洛

6 月 22 日,美国 FDA 批准 Medicines 公司抗血栓药物坎格瑞洛(Cangrelor),这款药物自大约 10 年前首次进入后期研究以来曾经... 在 6 月 22 日的一份声明中如是称。Medicines 公司在一份声明中称,它预计坎格瑞洛最早在 7 月份会投放市场。但一系列的受挫可能影响了这款药物的市场潜能
美国感染埃博拉护士和记者病情均好转

2014.10.23 美国感染埃博拉护士和记者病情均好转

据外媒22日报道,美国国家卫生研究院今天表示,因治疗利比里亚病患而感染埃博拉病毒的德克萨斯州达拉斯两名护士其中1人病情好转。而在利比里亚染病的美国摄影记者预计...亚特兰大的埃默里大学附设医院接受治疗,院方至今未公布文森近况。文森的母亲21日除了表示她仍相当虚弱外,也未多做说明。另一方面,美国内布拉斯加州大学医学中心22

2019.11.25 2020年第61届落矶山磁共振大会

& Conference ReceptionWednesday, July 22 – Oral presentations &

2019.03.05 体外诊断盛宴倒计时,863 家参展企业创新发展新成就!

2019 年 3 月 22 日-24 日第十六届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)将在南昌绿地国际博览中心隆重举行。本届 CACLP 的参展企业 863 家,他们来自世界 20 多个国家和地区,参展产品涵盖了上游原材料、试剂、仪器、实验设备等涉及体外诊断的各个细分领域的新技术新产品,参观人群涉及检验医学
罗氏拟以 50 亿美元收购 Spark,交易已接近达成

2019.02.25 罗氏拟以 50 亿美元收购 Spark,交易已接近达成

综合媒体报道,罗氏控股(Roche Holding AG)收购 Spark Therapeutics Inc. 的交易已接近完成。这笔交易预估价值近 50 亿美元。截止 2 月 22 日周五收盘,Spark 的市值尚不到 20 亿美元。在此次收购交易中,罗氏并非唯一一个对 Spark 青眼有加的公司,知情人士称其间
EMA 确认多发性硬化药物 Zinbryta 具有严重风险

2018.05.25 EMA 确认多发性硬化药物 Zinbryta 具有严重风险

PharmaTimes 于 5 月 22 日报道,欧洲药品管理局(EMA)确认,百健及艾伯维多发性硬化药物 Zinbryta 的使用风险超过了其获益。欧洲药品管理局药物警戒评估委员会(PRAC)证实,Zinbryta(daclizumab)能「造成严重风险及影响大脑、肝脏及其它器官的潜在致命性免疫反应。」患者在治疗
阿瓦斯汀生物仿制药获得欧盟批准

2018.01.24 阿瓦斯汀生物仿制药获得欧盟批准

据 Pharmatimes 于 2018 年 1 月 22 日报道,欧洲监管机构已批准了安进和 Allergan 的 mvasi,这是罗氏阿瓦斯汀在欧盟地区被批准的第一个生物仿制药。这种药物被用于治疗一系列结肠或直肠癌症,乳腺癌,非鳞状非小细胞肺癌,肾细胞癌,铂类敏感,或铂类耐药的复发性卵巢上皮性癌、输卵管癌或原发性
「癫痫」合并「注意缺陷多动障碍」:你知多少?

2016.04.19 「癫痫」合并「注意缺陷多动障碍」:你知多少?

「第十六届全国小儿神经学术会议 暨 儿童神经系统疾病诊治新进展论坛」将于2016年4月19日至22日在安徽合肥举办。领域内知名专家将对儿童神经系统疾病的临床热点和难点问题进行深入研讨,包括癫痫、神经系统感染、注意缺陷多动障碍(ADHD)、智力障碍和发育迟滞、遗传性神经变性病、遗传代谢病、神经免疫性疾病、神经肌肉病等
安进与 UCB 宣布其骨质疏松药物 romosozumab 达到后期试验主要目标

2016.02.24 安进与 UCB 宣布其骨质疏松药物 romosozumab 达到后期试验主要目标

安进公司和比利时的 UCB 公司 22 日表示,其骨质疏松症药物在后期研究中达到主要终点,有效减少绝经后骨质疏松女性患者新的椎体骨折发生率。绝经后妇女骨质疏松骨折研究(FRAME)结果表明该药物 romosozumab 达到减少临床骨折发生率的次要终点,两家公司表示,但该药物未能达到治疗 12 和 24 个月后降低非
国家卫生计生委通报建议提案办理情况

2016.02.23 国家卫生计生委通报建议提案办理情况

2 月 22 日,国家卫生计生委通报建议、提案办理情况。据介绍,2015 年该委共承办建议、提案 1412 件,其中,建议 712 件、提案 575 件、参阅及信息 125 件,与去年相比,总数基本持平。据国家卫生计生委分析,在承办建议、提案的该委各司局中,医政医管局以 285 件居首,相对于 2014 年增幅
阿斯利康痛风药物 Zurampic 获得美国批准

2015.12.25 阿斯利康痛风药物 Zurampic 获得美国批准

12 月 22 日美国监管机构批准阿斯利康的药物 Zurampic 与另一种降低体内尿酸生成的药物组合用于治疗与痛风有关的病症。Zurampic 化学名为 lesinurad,作用原理是帮助肾脏代谢尿酸。痛风是关节炎的类型之一,是因尿酸在体内的积累过多引起的疼痛。食品和药物管理局的肺,过敏和风湿病产品部负责人
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