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雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗,分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
20 种常用静脉泵入药物用法

2015.02.14 20 种常用静脉泵入药物用法

mg+5%GS 50 ml /iv 泵入 0.6 ml/h(10ug/min 起始),可用到 200-300ug/min。4. 多巴胺,多巴酚丁胺 20... mg+NS20 ml 慢推可用到 400ug/min,250 ml 原液(50 ml)/iv 泵入 1.2 ml/h(100ug/min),100 mg
苏明:我与亚莫利 20 周年

2020.09.08 苏明:我与亚莫利 20 周年

tid 格列齐特缓释片 60 mg qd 阿卡波糖 100 mg tid治疗方案:二甲双胍 1 gbid、格列美脲 早 2 mg 晚 1 mg、阿卡波糖 100 mg tid血糖情况:时间空腹早餐后午餐前午餐后晚餐前睡前治疗方案
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
伯乐 20 周年沙画

2019.09.26 伯乐 20 周年沙画

伯乐 20 周年沙画

2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平

尿白蛋白排泄率(UAER)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平有显著影响,为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标,并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示,治疗前各组血压
1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

妥昔单抗患者中,有5例(20%)出现缓解,其中在1,600/800-mg组的12例患者中,有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR),但均在...患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体,对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤
下午20

2018.01.20 下午20

中国卫生与健康科技创新发展需要大家携手努力,需要从讨论落到实处。本次会议直播正式结束,感谢大家的关注与支持。
上午·20

2018.01.20 上午·20

林国庆认为,人工智能(AI)提供了巨大的机遇。虽然AI无法诊断没见过的疾病,也无法发现新的诊断方法。但最近的实验表明,人工智能驱动的深学习算法在很多疾病诊断方面...
房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

的利伐沙班呢?适应证不同,用药剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤,其剂量为 20 mg/qd,与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者,使用的剂量...,降低卒中和全身性栓塞风险,推荐剂量是 20 mg 每日一次,该剂量同时也是最大推荐剂量;对于低体重和高龄(> 75 岁)的患者,医师可根据患者的情况,酌情使用
美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件,初步结果显示,与20mg辛伐他汀组相比...(0.02%)发生了横纹肌溶解症,而20mg组未出现横纹肌溶解症病例。FDA将在完成评估后更新此风险信息。FDA曾就辛伐他汀与其他药品相互作用增加肌病发生
免疫学 Top 100 文章

2015.08.25 免疫学 Top 100 文章

了解更多详情,请点击查看更多>>海报中列举了近20年引用最多的100篇免疫学文章。
盘点2014:感染病学年度TOP10

2014.12.17 盘点2014:感染病学年度TOP10

为口服万古霉素,而在目前已报告的超过1万株分离株中,尚无万古霉素耐药株。一个可能的解释是,在20世纪90年代中期,难辨艰难梭菌芽孢杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药...药剂量为1000mg静脉或肌肉注射,8天后再给予500mg。③奥利万星(Orbactiv™)为静脉用药,单次3小时内静脉给药1200mg,其活性可持续数
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

目前,对于严重再生障碍性贫血(AA)患者来说,接受非血缘关系供者骨髓移植(BMT)是临床上常规的治疗方案,移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg/kg,但该方案的器官毒性问题较为严重。先前有研究发现,若环磷酰胺剂量降到 150 mg/kg,则相应的器官毒性问题有明显改善。若在移植前的预处理方案中舍弃环磷酰胺
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

关键性 PHOTON 试验数据表明,对比艾力雅®(阿柏西普 2 mg)固定每 8 周一次给药,阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射(比艾力雅®组少 6 次)阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的安全性与艾力雅
2014年销售额增长最多TOP50药物剖析

2015.04.03 2014年销售额增长最多TOP50药物剖析

近日,FirstWord公布了全球销售额增长额TOP50药物名单,这50个药物在2014年销售总额增长了370亿美元,而TOP10贡献了其中的225亿美元...款来自强生的丙肝治疗药物olysio则位居第二,临床上olysio与Harvoni联合治疗丙肝,为此强生从该药录得23.02亿美元的收入。Top50中的每款药物
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