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GEN:全美生物医学研究所薪酬TOP20领导人

2014.07.23 GEN:全美生物医学研究所薪酬TOP20领导人

年总薪酬排名前20的现任或前任高管的年收入。
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

(azilsartan/amlodipine,20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度,目前已上市的剂量为Azilva(20mg)和Azilva(40mg)。阿齐沙坦(zilsartan)是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),通过阻断
EvaluatePharma:上市超 66 年的老兵药物 Top20

2015.10.08 EvaluatePharma:上市超 66 年的老兵药物 Top20

20 只专利品牌药物进行了分析,发现这些药物不但没有完全退休,甚至每只药物的年平均销售均突破了 5 亿美元。这其中,并不仅只有拜耳的阿司匹林(Aspirin...高达 16.71 亿美元。如果 EvaluatePharma 对于这 20 只老兵药物的 2020 年销售预测可信的话,那么其中 12 只药物 2020 年的
谁将叱咤药品市场风云榜? ——2020 年全球药品销售 TOP20 预测

2016.09.07 谁将叱咤药品市场风云榜? ——2020 年全球药品销售 TOP20 预测

腰包和前景充满信心。据 EvaluatePharma 预测,2020 年世界 20 强的销售王冠将仍由一些老字号品牌,像罗氏的 Herceptin...竞争敌手 Eliquis 之后痛失市场,掉出前 20 行列;AbbVie 和 Johnson&Johnson 共同研发的抗白血病和淋巴瘤药物
米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

· 在新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的两项全球关键研究中,阿柏西普 8 mg 达到了主要终点,相较于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性,77% 的 nAMD 患者和 89% 的
部分药企新药pipeline中重磅药物销售额top20预测

2014.08.05 部分药企新药pipeline中重磅药物销售额top20预测

肿瘤免疫治疗之外也有其他热门抗癌药极有希望在2020年成为重磅炸弹。
欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

利伐沙班动脉剂量(2.5 mg 一天两次)加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案

2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性

增高,在24周时,25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39.1%、61.3%和24.2%,ACR50分别为23.9%、31.2%和7.4%,ACR20...T-61450mg/d(25mg/次,每天2次)、25mg/d(25mg/次,每天1次)和安慰剂治疗。疗程为24周,并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现
重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

2021.04.02 重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

3 月 17 日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片(规格:15 mg)经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片(规格:15 mg)批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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