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美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件,初步结果显示,与20mg辛伐他汀组相比...(0.02%)发生了横纹肌溶解症,而20mg组未出现横纹肌溶解症病例。FDA将在完成评估后更新此风险信息。FDA曾就辛伐他汀与其他药品相互作用增加肌病发生
房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

的利伐沙班呢?适应证不同,用药剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤,其剂量为 20 mg/qd,与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者,使用的剂量...,降低卒中和全身性栓塞风险,推荐剂量是 20 mg 每日一次,该剂量同时也是最大推荐剂量;对于低体重和高龄(> 75 岁)的患者,医师可根据患者的情况,酌情使用

2015.02.10 2015年第20届欧洲医院药剂师协会大会

专业人士参加,大约4000医院药剂师参加2015年的第20届欧洲医院药剂师协会大会。会议主要议题:临床药学,药品流通,药品信息和药物,生产和准备,综合管理,药代...:010-56126719Email:hongshengtianxia@sina.cn网址:www.aihcc.com
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

目前,对于严重再生障碍性贫血(AA)患者来说,接受非血缘关系供者骨髓移植(BMT)是临床上常规的治疗方案,移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg/kg,但该方案的器官毒性问题较为严重。先前有研究发现,若环磷酰胺剂量降到 150 mg/kg,则相应的器官毒性问题有明显改善。若在移植前的预处理方案中舍弃环磷酰胺
欧洲胸腔镜肺叶切除20周年庆典暨共识大会——来自中国的声音

2012.11.21 欧洲胸腔镜肺叶切除20周年庆典暨共识大会——来自中国的声音

ACS:一本以心胸外科手术视频为主的杂志欧洲胸腔镜肺叶切除20周年庆典暨共识大会于2012年11月1日-3号在美丽的英国爱丁堡皇家外科学院召开...;ISSN225-319X;OnlineISSN2304-1021;www.annalscts.com;简称ACS杂志
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

关键性 PHOTON 试验数据表明,对比艾力雅®(阿柏西普 2 mg)固定每 8 周一次给药,阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射(比艾力雅®组少 6 次)阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的安全性与艾力雅

2020.08.05 2023 年第 20 届世界静脉病学大会(UIP)

:globalconfs@gmail.com
我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非

2022.11.18 我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非

危险分层 PAH 患者的基础治疗药物 [4](图 1)。图 1:PAH 患者靶向治疗流程 [4]首篇亚洲人群荟萃分析:西地那非 20mg 兼顾疗效... mg tid 的疗效和安全性,而且瑞万托(西地那非 20mg)已获批 PAH适应症,为中国 PAH患者提供了更优化的选择,同时西地那非
一文盘点:治疗咯血的 20 种药物用法、用量

2021.08.12 一文盘点:治疗咯血的 20 种药物用法、用量

10 例难治性肺结核咯血患者。方法:口服或舌下含化 10~20 mg,3 次 /日,连用 2~10 日,全部病例均止血。作者考虑是硝酸异山梨酯有舒张血管平滑肌... mg,若 2~3 h 后仍有咯血,再肌内注射 1~2 mg,如仍无效,改用其他止血药物。若认为用药 1 次或 24 h 内咯血停止,认为止血有效,结果其中
芝加哥降温近20度

2015.06.01 芝加哥降温近20

花絮:昨日芝加哥突然降温近20度,今日大家穿上了羽绒服。
上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

2020.11.05 上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

:Zercepac®)新增药品规格(60 mg/瓶,不含防腐剂)的补充申请(sNDA)正式获得国家药品监督管理局受理。此前,汉曲优®(规格 150 mg/瓶,不含防腐剂)已在今年 8 月于国内获批上市,首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地,目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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