行业结构调整时代的医药知识产权机遇与竞争力专题研讨会

各有关单位：

随着工业和信息化部、卫生部、国家食品药品监督管理局等三部门首次联合印发《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，我国整个医药行业在全面推进“新医改”的大环境下必将进一步加快结构调整，自主知识产权的产品得到政策和企业前所未有的倾斜支持，众多中间非知识产权因素所构成的环节更加畅通，使得医药知识产权对医药产品市场竞争能力的影响进一步凸显，然而在面对诸多利好发展机遇的同时，我们也必将面临严峻的竞争环境，必须适时加强知识产权这一关键要素在行业发展各环节的重要作用，更有利于与国内外新的环境形势相适应，稳步而快速的提升竞争优势，及时弥补必要的短板，实现技术创新及知识产权的创造与运用能力显著提高，才能实现整个医药行业由大到强的跨越式转变。

为此，在行业结构调整全面推进的新形势下，围绕着医药知识产权在产品结构、技术结构、组织结构和区域机构等不同领域的历史新机遇，中国药学会医药知识产权研究专业委员会特组织了一些在相关领域有深厚造诣和丰富实践经验的专家，定于2011年3月26~27日在北京市就“行业结构调整时代的医药知识产权机遇与竞争力”召开专题研讨会，从宏观的政策层面和微观的专业应用实际操作层面两个角度进行研讨，现将有关事项通知如下：

一、组织结构

主办单位：中国药学会医药知识产权研究专业委员会

承办单位：北京晨钟荣福科技有限公司

支持单位：国家知识产权局知识产权出版社 石药集团

二、参加对象

医药行业市场总监、产品总监、注册总监、政府事务总监、研发总监及其常务副总经理以上人员；各相关行业协会的研究人员；各医药及生物技术领域企业、医疗机构、新药研发单位的知识产权管理人员、信息情报研究人员等；知识产权及专利代理机构专业人士；大专院校、科研院所从事医药科研、教学科技管理人员。

三、时间及地点

报到日期：2011年3月25日

会议时间：2011年3月26日~27日会议地点：北京世纪华天大酒店（五星级）

报名截止日期：2011年3月25日

四、有关费用

参加代表须交研讨费1780元/人（含26和27日二天的中餐、资料、专家报告、茶歇、场租等）。统一安排食宿，费用自理，报到时统一交纳。请将报名表传回，我们收到报名表后，于举办前七天将正式报到通知发给代表。附件：日程安排表及参会申请表

日程安排表和参会申请表.doc

暨南大学第一临床医学院

2010年10月30日医疗质量安全教育新理念与实操培训回执.doc

第六届中国上海药物流行病学与临床合理用药国际研讨会

2010华东心血管药物临床合理应用论坛征文通知第六届中国上海药物流行病学与临床合理用药国际研讨会将于2010年12月10-13日在上海召开，本次大会由中国医师协会、上海市药理学会联合主办，《健康必读·门诊》杂志承办。大会将围绕心血管药物流行病学和临床合理用药相关主题展开讨论，届时将邀请国内外著名专家、学者开展专题讲座和论文交流。与会者将获得医学继续教育I类学分5分（医协培训备字第[282]号）。欢迎全国广大心血管病医学和临床药学专业人士踊跃投稿并出席会议。一、大会主题：心血管药物临床合理应用二、征文内容：1、新医改对临床合理用药的影响2、心血管药物流行病学：国家药物政策与药品监督管理、药物不良反应监测与安全用药、药物流行病学进展、药物经济学研究；3、心血管药物的临床合理应用（包括：治疗慢性心功能不全的药物、抗心律失常药、抗心绞痛药、周围血管扩张药、抗高血压药、强心药、调节血脂及抗动脉粥样硬化药等）：新药开发和新药临床试验、新药评价及药品上市后有效性和安全性再评价、循证医学与合理用药不同药物安全性和有效性的研究比较、心血管药物治疗的新策略、特殊人群合理用药、用药方案选择、临床合理用药的案例分析及方法研究、临床合理用药与用药决策的经验及研究、药物不良反应案例；4、中西医结合心血管病临床合理用药。三、征文要求：1、论文未在国内外公开刊物上发表；2、全文800-4000字，编排顺序为：题目、姓名、单位、邮编、正文；3、摘要800字以内，编排顺序为：题目、姓名、单位、邮编、正文，中英文均可。摘要正文格式必须包括：目的、方法、结果和结论四部分（允许仅投摘要），摘要中可附图和表格；4、投稿方式：大会接受电子邮件投稿、邮寄投稿和在线投稿（http://www.menzhen.org）。请在邮件主题或信封上注明：“大会投稿”5、投稿截止日期：2010年10月15日，信件以投寄邮戳为准；6、投稿请务必附详细通讯地址、联系电话（单位、住宅）、手机、Email，以便及时联系。7、对参加“青年医师/药师论文大赛”的论文要求：论文第一作者年龄35周岁以下，副主任医师/药师职称以下（不含），论文语种：英文。四、其他事项1、优秀论文：大会将推荐优秀论文做大会报告交流和壁报交流，参与大会报告交流论文的第一作者凭发言通知免注册费，优秀论文将在《中国临床药学杂志》上发表。2、稿件发出两周后未收到稿件回复者，请及时查询。3、有意参会者请将参会回执于2010年11月15日前以电子邮件或邮寄方式通知大会秘书处。4、联系人： 钱庆钻 上海市浦建路145号强生大厦803室 邮编：200127电话：021-50897691 E-mail: huadong2010@menzhen.org

中国医师协会培训部

上海市药理学会临床药物评价专业委员会

2010-7-7第六届中国上海药物流行病学与临床合理用药国际研讨会回执.doc

会议日程详见：http://endocrine.dxy.cn/bbs/post/view?bid=92&id=17461506&sty=3&age=0&tpg=1&ppg=1#17461506

吉林大学白求恩第一医院继续教育科

2010-04-18

——抗感染、抗癌医药诊疗技术以及干细胞生物学技术创新与合作

2009年11月5-6日 | 中国·上海会议组织机构：上海期数商务投资咨询有限公司
　　　　　　　上海技术交易所
会议合作机构：复旦大学生物医学研究院
　　　　　　　EU Biovalley
会议时间：2009年11月5日 – 6日
会议会址：上海浦东华美达大酒店2009中国生物医学创新大会将重点关注抗感染、抗癌医药诊疗技术以及干细胞生物学技术的创新与合作。同时，结合生物医学前沿技术与服务的现场集中展示，突出干细胞生物学的技术创新及应用前景，并力推以战略合作为主题的商务沙龙。本届中国生物医学创新大会旨在促进生物医药以及医学诊断技术研发机构，中外生物技术和生物制药企业，科研院所，新药临床研究医院，生物科技或生物医药行业协会，生物医学科技产业园区，生物医药诊断公司及机构，药物临床试验实验室，药物输送技术公司，生物医学诊疗和医药研制设备、仪器生产企业，金融投资机构，以及生物科技中介机构间的高端对话。深刻探讨抗感染、抗癌医药诊疗技术以及干细胞生物学技术的创新与合作议题。大会组委会诚邀国内外40多位演讲嘉宾和讨论嘉宾例会作主题发言或参与圆桌讨论。其中包括来自中国疾病预防控制中心、上海医药行业协会、上海生物工程学会、复旦大学生物医学研究院、财团法人生物技术开发中心、欧洲生物谷、德国癌症研究中心、财团法人生物工业协会（日本）、中科院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所、上海食品药品监督管理局、上海交通大学医学院、同济大学医学院、赛诺菲巴斯德、诺华、Biogen Idec、阿斯利康、葛兰素史克、GE Healthcare、罗氏、辉瑞、默沙东、欧尼克斯、强生、勃林格殷格翰、Enzon Pharmaceuticals、百时美施贵宝、 Covance、Celltrion、凯杰、Invitrogen等知名研发机构及生物制药企业的高管作为本次会议的特邀发言嘉宾。会议日程：

中国药学会医院药学专业委员会
二○一一年十月二十四日

第三届中德肺癌论坛
暨肺癌生物靶向与个体化治疗新进展学习班
2011.9.3～9.4
上海宏安瑞士大酒店三楼苏黎世厅
 

全国高血压及相关疾病继续医学教育培训项目

邀 请 函尊敬的各位医师：心脑血管疾病已成为国人死亡的首因。高血压是心脑血管疾病的第一大原因。高血压及其相关疾病越来越趋于年轻化，严重地威胁着人类的健康。近年来，国内外针对高血压诊疗与防治的相关研究成果众多。我国正在进行“十一五”攻关项目CHIEF研究，CHINOM的研究结果即将公布。国际上，ESH修订版和JNC8也即将公布。我国新的具有中国特色的高血压防治指南基层版已经发布。这些国内外的研究成果及指南的相继公布，影响着高血压防治的理念与实践，对高血压的防治有着重大的意义和指导作用。尽管目前防治高血压的理念与水平，在大中城市已接近发达国家水平，但是，我国人口众多，绝大多数高血压患者分布在农村和基层社区。因此，防治高血压的主战场是基层社区，主力军是基层医务人员。为了将这些研究成果和指南尽快推广到临床实践中，提高我国高血压及相关疾病的防治水平，经全国继续医学教育委员会批准，由中华医学会继续教育部、中华高血压杂志编辑部、中国高血压联盟联合主办的“全国高血压及相关疾病继续医学教育培训项目”将于2010年6月正式展开，参加培训的学员将颁发国家一类继续医学教育学分证书6分。该项目为期3年，届时将邀请国内外著名专家和学者到会授课，项目规模大，周期长，学术水平高，针对性强，将对我国高血压及相关疾病的防治水平产生积极的影响。该项目根据全国主要省份高血压的发病情况，以高发地区为主线，贯穿全国各主要大中型城市进行系列巡讲，将最新的高血压领域的研究进展及相关技术及时推广到各个地区。同时，兼顾各地区的特点及经济发展情况，倡导“量体裁衣”式的防治。为此，我们盛情邀请您莅临参加这一重大的系列巡讲培训项目，叙话老友，结交新朋，分享学术成果，交流临床经验，传播高血压及相关领域最新成果与防治理念，与您携手共同推动高血压及相关疾病的防治水平的提高和健康发展。

全国高血压及相关疾病继续医学教育培训项目组委会

2010年3月25日项目主办单位中华医学会继续教育部，中华高血压杂志编辑部，中国高血压联盟项目主席刘力生，胡大一，龚兰生，吴兆苏，王文，林曙光，谢良地项目学术委员会主席（按姓氏笔划排序）马长生 宁田海 刘国仗 刘治全 孙宁玲 孙明 朱鼎良 何秉贤 余国膺 吴士尧 吴可贵 吴印生 张廷杰 张运 张维忠 杨立勇 苏定冯 苏海 陆再英 陈可冀 陈达光 陈晓春 周红研 林海龙 洪昭光 胡盛寿 赵水平 赵连友 唐新华 徐成斌 浦晓东 郭继鸿 顾复生 高润霖 戚文航 黄从新 黄峻 黄德嘉 惠汝太 葛均波 雷寒 潘长玉 霍勇项目执行委员会主席（按姓氏笔划排序）万建新 马自泰 王珂 王继光 邓宇晓 冯颖青 卢新政 任延平 关瑞锦 曲鹏 江隆福 牟建军 许顶立 严晓伟 何奔 余振球 初少莉 李易 李南方 李浪 李新立 李燕 苏津自 陈红 陈良龙 陈鲁原 周乐今 杨克 姜一农 洪华山 洪葵 祝之明 胡申江 党爱民 徐标 袁洪 陶军 高平进 曾春雨 蒋雄京项目主席团（按姓氏笔划排序）丁燕生 万征 马丽媛 马依彤 马爱群 马淑平 马骥 仇玉民 方宁远 方唯一王立军 王华 王吉云 王安才 王丽霞 王佩显 王建安 王拥军 王顺 王家宏王挹青 王晓明 王晖 王浩 王海清 王福军 王增武 邓水泉 邓玉莲 邓君曙邓勇志 韦铁民 丛洪良 冯媛媛 冯新恒 冯颖青 卢才义 卢永昕 史军 田刚田建会 石丹 石学宁 任艺虹 伍卫 伍伟锋 伍远雄 刘乃丰 刘力松 刘少稳刘世明 刘冬 刘伏元 刘应才 刘承云 刘昌慧 刘梅林 刘遂心 刘靖 华琦吕树铮 孙艺红 孙刚 孙英贤 庄少伟 朱文玲 朱平先 朱国英 朱建华 朱绍亨朱鹏立 祁述善 许春萱 何兆苏 何作云 何国祥 佘强 余卓文 余细勇 余静吴平生 吴立荣 吴寿岭 吴学思 吴宗贵 吴海英 吴黎明 宋月霞 宋建平 张宇清张红明 张丽华 张佩生 张国刚 张建东 张亮清 张曹进 张梅 张斌 张源明张颖冬 张赛丹 李卫华 李天德 李令华 李占全 李玉明 李光伟 李华 李志樑李国平 李庚山 李建军 李拥军 李法琦 李俭春 李勇 李虹伟 李海涛 李新明李瑜辉 杜心清 杜军保 杜志民 杨天伦 杨月榕 杨延宗 杨成明 杨丽霞 杨侃杨国君 杨跃进 沈卫峰 苏国海 苏哲坦 邱春光 邱原刚 陆志刚 陆国平 陈少萍陈开红 陈永生 陈玉国 陈伟伟 陈光辉 陈纪言 陈纪林 陈君柱 陈良万 陈国俊陈建东 陈忠 陈明 陈林 陈绍良 陈诗泉 陈金良 陈思伟 陈贺中 陈晓平陈晓虎 陈晖 陈桦 陈敏生 陈韵岱 陈慧 陈慧敏 麦炜颐 周乐今 周玉杰周有华 周宏研 周胜华 周晓芳 易春涛 林甲宜 林坚 林明 林金秀 林荣林雪 林朝贵 武阳丰 罗义 罗明 郑杨 郑直 郑昭芬 姚海木 姚震姜志胜 姜洪 姜德谦 施仲伟 柯元南 胡春松 荆志成 赵冬 赵昕 赵洛沙赵智慧 郝玉明 骆雷鸣 倪连松 党爱民 唐家荣 唐朝枢 夏勇 徐尚华 徐俊波徐耕 徐新娟 栗印军 格桑罗布 桂鸣 袁祖贻 谈世进 贾恩志 郭艺芳 郭浩溶郭淑霞 郭静萱 钱岳晟 钱贻简 钱菊英 陶贵周 顾东风 高传玉 高焱莎 商黔惠盖晓波 黄子扬 黄聿 黄体钢 黄振文 黄高忠 傅国胜 富路 程何祥 程晓曙董吁钢 董旭南 董培康 蒋卫民 蒋文平 韩学斌 韩雅玲 鲁彦 蒲晓群 路方红廖玉华 熊尚全 蔡广研 蔡文阳 蔡洪斌 谭学瑞 颜红兵 薛树仁 戴若竹 戴闺柱戴振华项目组委会秘书陈小明、钟德君项目组委会联系方式电话：0591-87982785 010-84766022传真：0591-83574968 010-84766322E-mail:hypertension@126.com http://www.zhgxyzz.cn2010年培训主题及场次安排：2010年主题：高血压防治指南的临床推广应用场次：北京会议7月16-18日，上海会议9月21-23日，武夷山会议12月17-19日会议日程-北京站会议时间：2010年7月16-18日会议地点：北京天坛饭店北京站会议日程.doc

关于举办“2011定量药理研究方法学专题研讨会” 通知

各有关单位：

当前定量药理学作为新药开发中关键路径的决策工具，随着定量化研究的深入，不断涌现出新型的定量药理学方法，其结果呈现出精确、简洁、美观的特点，同时大大节约了研究成本。它与其他学科广泛交叉，涉及临床和基础各专业，发挥着越来越重要的作用。经研究，全国医药技术市场协会于2011年12月27日-30日在北京市举办“2011定量药理研究方法学专题研讨会”。

请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：

一、会议时间地点：

时间：2011年12月27日-30日（27日全天报到）

地点: 北京市 （地点确定直接通知报名者）

二、会议主要交流研讨内容：

1． 定量药理学的发展及其在新药研制与临床合理用药中的应用

2. 创新药物临床方案设计中的关键定量问题与对策

3. 基于模型的药物研究模式（概念、实施、成功范例）

4. 药动药效联合模型定量分析方法的研究现状与范例

5. 复方药物组方设计与药物相互作用定量分析方法

6. 中药随症加减临床试验的设计、分析与探索

7. 药物量效关系、群体药效动力学设计与分析方法

8. 药代动力学、群体药动学的设计、计算、实例、软件演示

9. 生物等效性试验:体内外相关性分析方法与高变异药物设计

10. 注射用药考虑剂量、体积、速度和浓度的耐受性试验设计

11. 基于模型的适应性Phase2b试验设计

12. 现代定量药理学的研究进展及展望

13. 量效关系研究及其临床剂量选择

14. 药物试验剂量确定（dose-finding）的设计、计算、软件演示

15. 临床试验的设计与定量评价的关键问题

三、参会对象：

从事药物研发和管理的行政主管部门、科研院所、制药企业、药物临床研究机构、CRO等相关人员；新药研发、临床药理学、临床药学、生物统计、数据管理、临床医学等研究人员；高等院校相关人员及研究生等。

四、会议费用：

会务费：1980元/人；会员单位1480元（凭有效证件）（含专家费、会务费、资料费、证书等） 食宿统一安排，费用自理。

五、会议形式说明：

1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。

2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。

3．学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书

4．本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。

5．论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2011年12月18日。

六、联系方式：

大会组委会秘书处：联系人：陈 新 邮 箱：706743957@qq.com

电 话：010-51606645 传真：010-51606787

附件一：日程安排表
附件二：参会回执表

二零一一年十一月八日
全国医药技术市场协会

参会回执：定量药理研究方法学研讨会.doc