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美国 BD 公司凤凰 100 全自动细菌鉴定、药敏分析仪

2020.04.07 美国 BD 公司凤凰 100 全自动细菌鉴定、药敏分析仪

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超低温保存箱(DW-86W100)

2014.02.10 超低温保存箱(DW-86W100

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肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小

2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小

15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次,或 15 mg/kg 每24小时1次),两组分别检测目标万古霉素波谷值(10–20 μg/mL)及肾毒性。纳入标准:肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥
你必须知道的 8 大临床常用配伍禁忌

2018.04.02 你必须知道的 8 大临床常用配伍禁忌

1. 处方:生理盐水100 mL + 奥美拉唑40 mg + 维生素 B6 0.3结果:输液逐渐变成黄色,最后... mg结果:可能出现甘露醇析出结晶现象,但并非 100%。分析:原则上,甘露醇为高浓度高渗透压溶液,不宜与任何药液配伍在一起输。《256 种注射液配伍
GSK单抗mepolizumab 2个关键III期取得成功

2014.03.18 GSK单抗mepolizumab 2个关键III期取得成功

次mepolizumab 75mg静脉注射(IV)、100mg皮下注射(SC)或安慰剂。研究数据表明,与安慰剂组相比,mepolizumab 2个治疗组临床显著病情加重的发作频率得到了统计学意义的显著降低(75mg IV, 47%, p<0.001; 100mg SC, 53%, p<0.001),达到了研究的主要终点。该项研究
1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

(GA101)治疗,在整个输注过程中,患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天;第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗,或在第一个治疗周期的第1和第8天输注1,600mg obinutuzumab (GA101),第2至第8个治疗周期中的第1天输注800mg。该研究共招募了40例
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

50~200 mg,推荐剂量为 100 mg/d,至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时,需注意高钾血症,建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...;- 在顽固性水肿者(呋塞米每日用量超过 80 mg)中,可与袢利尿剂联用。3)保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂:螺内酯;有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,能
“医老虎”100套房100个车位都哪来的?

2015.04.28 “医老虎”100套房100个车位都哪来的?

岗位调整等方面谋取利益,多次收受他人财物,共计现金人民币3500万元以及价值人民币8000余万元的房产100套、停车位100个。云南省第一人民医院原院长王天朝...民医院安宁分院又名“新昆华医院”,位于昆明市下辖的安宁市太平新区,已于2010年开工,预计2015年年底完工。另一名医院内部人士告诉澎湃新闻,王天朝收受的100
CHEST:第9版《美国胸科医师协会抗栓与血栓预防临床实践指南》之心血管疾病的初级和二级预防

2012.03.07 CHEST:第9版《美国胸科医师协会抗栓与血栓预防临床实践指南》之心血管疾病的初级和二级预防

对于心血管疾病的初级预防,阿司匹林治疗(75-100mg/d)与不用阿司匹林的比较针对心血管疾病的初级和二级预防,美国胸科医师协会将重点...。对于心血管疾病的初级预防,若患者年龄大于50岁,建议低剂量阿司匹林治疗(75-100mg/d)优于不用阿司匹林(证据 2B)。对于已确诊为冠心病
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效...~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg,1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

2016.09.27 耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

最大耐受剂量(MTD),结果显示 MTD 为 4 mg/天(1~21 天,28 天为 1 周期),文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断为轻链型淀粉样变性,血清轻链水平 ≥ 50 mg/L,接受过一线治疗,血小板 ≥ 100×109/L,中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L,总胆红素 ≤ 1.5
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
新课上线,100 元优惠券限量领取

2017.05.31 新课上线,100 元优惠券限量领取

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康新博又一适应症获批——成为我国目前唯一可同时治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物

2022.01.06 康新博又一适应症获批——成为我国目前唯一可同时治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物

2022 年 1 月 6 日,中国——辉瑞公司今日宣布,国家药品监督管理局批准创新药物康新博(硫酸艾沙康唑胶囊,CRESEMBA,100 mg)用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是康新博侵袭性毛霉病适应症获批后,在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物,康新博成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人患者侵袭性毛
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