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2016.03.17 移动医疗降温 临床决策兴起——HIMSS 16 的高科技一览
错误百出。所以现在吸取两次不成功的教训，搞了个 FHIR。号称主要特点是简单易用，同时还可以确保信息准确。实现的方法是通过网络 API。HL-7 在自己的展台前搞 FHIR 的技术讲座，场场爆满。因为 FHIR 是用网络 API，与政府配合精准医学提出的「病人中介的共享」（Patient Mediated）很合拍。通过
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2018.04.18 哪类患者抗血小板出血风险高？这三张表格请收好
。下面介绍三种评估长期抗血小板患者的出血风险预测模型：1. S2TOP-BLEED 评分模型为一个 10 项 23 分的评分系统，危险因素包括：男性，吸烟...：S2TOP-BLEED 评分相较于 REACH 评分和 B2LEED3S 评分，在 TIA 或缺血性卒中患者的队列研究中显示出更为良好的表现；相比较 REACH 评分
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2016.08.09 七夕节：话一话古代十大奇葩避孕方式
不要轻易尝试哦。Top 3 清新柠檬18 世纪，终于有人意识到在女性私处塞入干燥的粪便和重金属是不人道的事情了。「亲爱的! 我想试试这个……」有人可能在切柠檬的...取出那些卡在阴道里的半根香蕉或者半根黄瓜吧……Top 2 打铁水时间倒回至 18 世纪的古希腊，女性通过饮用打铁后冷却的打铁水来避孕，虽然不知道为什么会有人信这个
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2013.04.21 袁国勇：From SARS to novel animal and human coronaviruses
case-24Clinical specimens for Dx-18Complete genome...Whole genome unrooted tree of coronaviruses -16Woo PCY, et
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2018.03.16 第二轮通知】仿制药处方工艺和生物等效性（BE）试验管理及 一致性评价注册申报迎检研讨班
溶性药物固体制剂的研究策略一、序言1、难溶性药物的概念2、难溶性药物的研究意义3、提高难溶性药物溶解性能的制剂技术二、处方前研究1、API 理化性质的研究...和稳定性的影响；2、选择适宜制备工艺和适宜辅料对药物溶出的影响四、提高难容性药物固体制剂溶出度的制备技术1、纳米粒的制备技术（Top-down，Bottom up）2
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2012.09.19 国际制药工程协会2011年会
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从经典top-down蛋白质组学鉴定技术进化到先进、高效、高通量的IEF-MS联用新技术、以及可调控高效快速的2DE新技术；从第1代经典滴定、第2代电导滴定和第3代电位滴定发展到今天的第4代的电泳滴定、蛋白电泳滴定、抗非蛋白氮的
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2021.10.18 参展日程
2021 年 12 月星期四星期五星期六16171809:30 – 18:0009:00 – 18:0009:00 – 15:30展会首日
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2018.01.23 展会日程
展览期间6 月 20 日，星期三 6 月 21 日，星期四 6 月 22 日，星期五09:30～18:0009:00～18:0009:00～15:30
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2015.12.30 展会日程
展览期间6月21日，星期二6月22日，星期三6月23日，星期四09:30～18:0009:00～18:0009:00～15:00
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主办、北京宣武医院承办、中国ET网协办的《全国伤口、造口、失禁专科护理暨临床实践高级研讨会》定于2013年4月5日-7日在北京召开。届时将邀请国内外著名的外科...：首都医科大学宣武医院协办单位：中国ET网环球博爱（北京）国际医学研究发展中心二零一二年十一月一、会议内容
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2023.05.16 整理一份期待，在CPHI China 2023现场与您兑现
, TEVA API, Polpharma API, Moehs Iberica, Dipharma Francis, Servier Contract
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2018.10.29 李永康老师专题讲座--药物研发质量管理运行中的难点实施及临床试验用药物
临床用 API 的要求去理解我国对临床 API 的要求；第 5 节：临床药物生产工艺是否需要验证/如何把控；第 6 节：药品研发的组织机构、关键人员与批放行的
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2018.10.29 上海 12 月 13-15 日举办「第二期药物研发质量管理运行难点实施及临床试验用药物 GMP 实施关键点控制」高级研修班的通知（李永康专场）
用 ICHQ7 中临床用 API 的要求去理解我国对临床 API 的要求；第 5 节：临床药物生产工艺是否需要验证/如何把控；第 6 节：药品研发的组织机构、关键
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2018.09.10 「药物研发质量管理运行难点实施及临床试验用药物 GMP 实施关键点控制」
应用把控策略；第 3 节：如何应用欧盟临床生产 GMP 条款帮助理解我国相应条款的含义与要求；第 4 节：如何用 ICHQ7 中临床用 API 的要求去理解我国对临床 API 的要求；第 5 节：临床药物生产工艺是否需要验证/如何把控；第 6 节：药品研发的组织机构、关键人员与批放行的关键点；第 7 节：临床药物生产对
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2018.07.12 济南举办“2018 确认与验证专员技能强化专题培训班” 的通知
;a)API/无菌产品/生物药/实验批二、清洁验证1.清洁验证相关法规指南简析和比较a...验证 （2012）c)APIC API清洁验证指南 （2014）2.如何实施高效的清洁验证a
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2018.06.28 基于制药项目生命周期管理的新药设计重点及关键控制策略研修班
过程中 QTPP, CQA, CPP 等涉及的重要环节的管理关键点；1. 如何设计原料药 API 研发过程（小试，中试，注册批生产）中的 CQA,CPP 及关于工艺 QbD 设计考虑点的关键技术环节管理 (附：原料药研发过程管理关键流程执行管理表单)；2. 基于原料药工艺 QbD 设计考虑点如何确定 CPP 及原料药 API
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2018.06.22 钱博士主讲-上海-制药项目生命周期管理的新药设计重点研修班
老师均已确认 一、如何科学合理设计新药开发过程中 QTPP, CQA, CPP 等涉及的重要环节的管理关键点；1. 如何设计原料药 API 研发过程（小试，中试... 设计考虑点如何确定 CPP 及原料药 API 相关检测方法开发及方法学验证，到质量标准范围确定的技术环节管理；(附：原料药相关质量标准检测方法开发及方法学验证
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2018.06.11 上海举办-基于制药项目生命周期管理的新药设计重点及 关键控制策略研修班
均已确认 一、如何科学合理设计新药开发过程中 QTPP, CQA, CPP 等涉及的重要环节的管理关键点；1. 如何设计原料药 API 研发过程（小试，中试，注册... 设计考虑点如何确定 CPP 及原料药 API 相关检测方法开发及方法学验证，到质量标准范围确定的技术环节管理；(附：原料药相关质量标准检测方法开发及方法学验证过程
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2018.06.11 上海举办-基于制药项目生命周期管理的新药设计重点及 关键控制策略研修班
均已确认 一、如何科学合理设计新药开发过程中 QTPP, CQA, CPP 等涉及的重要环节的管理关键点；1. 如何设计原料药 API 研发过程（小试，中试，注册... 设计考虑点如何确定 CPP 及原料药 API 相关检测方法开发及方法学验证，到质量标准范围确定的技术环节管理；(附：原料药相关质量标准检测方法开发及方法学验证过程