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2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益
联合 S-1 化疗方案可使老年转移性结直肠癌（mCRC）患者获益。贝伐单抗联合 mFOLFOX6 化疗是 mCRC 的一线治疗方案。研究发现，贝伐单抗联合 S-1 和奥沙利铂化疗的效果与安全性更优，但老年 mCRC 患者的疗效不明。为此，研究人员开展了一项临床 II 期试验，评估贝伐单抗联合 S-1 化疗用于老年
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2015.05.31 ASCO2015 免疫治疗进展：抗 PD1 药物与晚期结直肠癌
ASCO2015 中再次开启了刷屏模式。当地时间 5 月 29 日上午 8 点，Deng Le 博士在 ASCO2015 大会上公布了抗 PD-1 抗体免疫治疗结直肠癌的最近...，考虑到 MMR 缺陷在 II-III 期结直肠癌的发生率约 10-15%，IV 期<5%，抗 PD1 药物单独使用与结直肠癌的临床价值略显不足。而贯彻精准
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2014.08.27 超低温线检测室1
超低温线检测室1
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2013.09.26 医疗健康专场VC现场-1
医疗健康专场VC现场-1
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2012.01.28 柳叶刀：抗艾药奈韦拉平抑制HIV-1哺乳传播安全有效
统计。Kaplan-Meier分析比较了各组间6个月大小婴儿HIV-1感染的主要数据结果。两组的不良反应也被记录直到安全评估终止。2008年7月19日至2010年5月12间随机指定的1527例婴儿接受了奈韦拉平治疗，765例婴儿接受了安慰剂。其中5例婴儿因为随机感染的HIV-1而被排除在数据分析之外。接受奈韦拉平延长治疗组
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2012.05.22 存活13年转移性颌下腺腺样囊性癌患者1例报告及文献复习
颌下腺腺样囊性癌是涎腺最常见的上皮源性恶性肿瘤之一，其对放化疗均不敏感，预后较差，局部复发率为16% ～ 85%，远处转移率为25% ～ 55%，5年生存率约35%。2005 年9 月～ 2011 年10 月，我们对1 例已存活13 年的颌下腺腺样囊性癌患者进行了随访，现结合文献对其临床病理及免疫表型进行分析
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2015.02.28 胃癌最新研究：D2术式可以OUT了，D1+术式轻装上阵
（IEBLD＝一组淋巴结转移率×该淋巴结转移后5年无病生存率）。研究结果显示，Group2与Group1相比具有较高的并发症发生率，其中有2名患者死亡。总体上，35名患者（49％）肿瘤复发，但是2组相比较，复发的部位和5年无病生存率没有差异。无论Group1还是Group2，累及第二级淋巴结点预示着长期预后变差；但是更加广泛的
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2021.01.22 CAR-T 联合 PD-1 后，异基因移植 GVHD 发生率高，我们是这样处理的
院治疗。2018 年 5 月患儿外院确诊「急性 B 淋巴细胞白血病（伴 E2A-PBX1 阳性）」，经规范化疗 5 个疗程骨髓形态缓解，流式残留阴性...。2020 年 2 月 11 日再次复查，骨髓穿刺显示骨髓形态：幼稚淋巴细胞＜5%，骨髓普通微小残留未见异常细胞，骨髓 E2A-PBX1 融合基因定量 1.76
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2019.04.02 第1期功能磁共振数据分析培训(基础班)
1.培训简介近年来随着技术的不断发展，脑科学引起越来越多研究者的兴趣。磁共振作为一种安全无创的研究工具，已逐渐被广泛应用于神经、精神、消化、认知等医学和心理学...。培训班内容丰富充实，并配备充足的助教，希望通过此次培训，能帮助到广大临床医生及科研工作者熟练掌握脑影像数据处理技能，从而在研究道路越走越远。2.内容安排与特色1
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2018.05.14 铂类失败后的转移性尿路上皮癌PD-L1单抗仍然有效
浸润的免疫细胞<1% 为 [IC0] ；1%-5% 为 [IC1]；≥ 5% 为 [IC2/3]）、化疗类型（长春碱：紫杉烷类）、是否肝转移以及预后...对于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，铂基化疗进展后的治疗手段十分有限。程序性死亡受体配体-1（PD-L1）单抗 Atezolizumab，由于在Ⅰ期和Ⅱ期研究
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2016.07.17 免疫缺陷当心耐寒「狙击手」：发热、头痛伴意识障碍5天1例
病史简介患者，女，29 岁。因「发热、头痛伴意识障碍 5 天」于 2012 年 6 月 13 日入院。2012 年 6 月 9 日患者无明显诱因下出现头痛...抗癫痫。问题 1：如果你是主诊医师，该如何进行诊断及鉴别诊断？患者为年轻女性，有 SLE 病史多年，长期服用糖皮质激素，属于免疫低下人群。在此基础上急性起病表现
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2019.02.06 诺和诺德拟加速其口服 GLP-1 药物索马鲁肽的上市进程
市场中的份额已稳定在 26% 左右。尽管存竞争，但诺和诺德较老的 GLP-1 药物 Victoza（利拉鲁肽）在 2018 年的销售情况非常好，其销量增长 5...PMLiVE 于 2 月 1 日报道，诺和诺德将在未来两个月内在美国递交其口服糖尿病药物 semaglutide（索马鲁肽）的上市申请，并将使用一张优先审评券