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2014.06.25 LC：胸外转移对胸腺上皮肿瘤预后的预测价值优于Masaoka分期
确的预测信息来选择哪些转移性TET治疗效果好或者没有积极治疗的患者哪些更易长期存活。为确定总体存活率（OS)的独立预测因素，以解释转移性胸腺上皮肿瘤患者OS的异质性（TET）。韩国汉城国立大学医院Dong-Yeop Shin教授等回顾性分析了61例组织学诊断为Masaoka分期 IV 期患者。该研究分析了临床
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2014.06.03 ASCO2014：阿法替尼一线治疗改善患者总生存
和LUX-Lung6）数据的汇总分析，揭晓了关于患者总生存（OS）的最新结果。该汇总分析纳入LUX-Lung3和LUX-Lung6研究中631例伴有表皮生长因子...法替尼作为一线治疗，212例接受标准化疗方案。经过中位36.5个月随访，阿法替尼组相比接受标准化疗组能使患者OS显著改善（中位生存时间27.3个月对24.3
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2014.05.31 ASCO2014：LHRH类似物可减少乳腺癌化疗所致的卵巢早衰
%，OR为0.29，结果具有显著统计学意义。戈舍瑞林组的受试者的DFS和OS的结果更佳。研究结果指出，在激素受体阴性的早期乳腺癌女性患者中，在进行化疗的同时辅以...DFS和OS。
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2014.05.22 ASCO2014：荟萃分析显示5FU一线双药化疗改善老年CRC的PFS
，该研究还筛查了ASCO和欧洲肿瘤内科学会（ ESMO ）的会议录。一些已经发表的研究结果符合这项研究的纳入标准。分析选择了总生存期（ OS）和无进展生存期...患者。总体而言，双药治疗与5FU单药治疗比较，对OS没有改善（HR= 1.00 ；CI：0.89-1.13），但却显著改善了PFS （HR=0.82
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2014.05.21 ASCO2014：徐兵河教授证实TX序贯卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌优于NX序贯方案
治疗组（104人）和NX治疗组（102人），并都用卡培他滨序贯治疗。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、缓解率（RR），缓解期...绝经或发生内脏转移的患者更有可能因使用TX方案而延长PFS和OS。而与之相对的，雌/孕激素受体和HER2是否阳性，既往的紫杉类药物治疗史对本研究的结果并无
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2014.05.20 ASCO2014：蛋白组学检测与NSCLC预后的相关性
。在EGFR-TKIs与化疗比较对二线治疗NSCLC的临床研究中，这项技术被采纳并其结果可预测总生存期（OS）(Gregorc ASCO 2013)。在另一项以吉西他滨-铂类作为一线治疗方案的试验中，测试结果为VSG的患者与结果为VSP的患者相比较，前者展现了更好的PFS和OS（Vansteenkiste ESMO 2012
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2014.05.20 ASCO2014：mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
期。研究主要终点为一年期无进展生存率（PFS）。次要终点包括总缓解率（ORR）、总生存期（OS ）、PFS和安全性。结果：试验于2010年4月至2012...PFS为23.3 %。ORR为45% (9/20) 。中位PFS和OS分别为5.9个月（95 %CI ：3.0-10.2）和17.3个月（95 %CI
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2014.05.20 ASCO2014：莫树锦教授推荐克唑替尼作为晚期ALK阳性非鳞NSCLC的标准治疗方案
或从PPC转成克唑替尼治疗。主要终点是PFS 。次要终点包括ORR、OS、安全性以及患者主动报告的结果。结果：克唑替尼和PPC治疗组的每个分层因子分别为...使PFS延长优于PPC化疗。克唑替尼治疗的 ORR显著高于PPC组。由于68%的患者仍处在随访期，试验尚未证实OS具有统计学显著意义的改善。在数据截止点
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2014.05.18 ASCO2014：厄洛替尼未能使非小细胞肺癌患者临床获益
、所属国家进行分组。研究主要临床终点是全分析集（FAS）中的无病生存率（DFS）。次要临床终点包括全分析集中的总生存期（OS）和EGFR基因突变（EGFR M+）子集（del19/L858R）中的DFS及OS。每组患者基线特征相似。年龄>65患者41%；女性41%；IB期患者51%；II期患者
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2014.05.12 肝内胆管细胞癌管理荟萃分析
侵犯（29%）。大多数接受肝切除的患者（82%）常伴淋巴结切除术（67%），有时伴肝外胆管切除术（23%）。中位 5 年总生存期（OS）一般约为 28 个月，总生存率为 30%。瘤块较大、多个瘤灶、淋巴结侵犯等因素预示生存期较短。有七项研究（2132 例患者）提供了荟萃分析的数据。较短的 OS 相关因素包括年龄，肿瘤
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2014.05.01 克唑替尼持续治疗NSCLC有生存获益
CBPD患者与非持续CBPD患者基线、进展后特点、PD位置、患者总生存期（OS）进行比较。在对潜在干扰因素进行调整后，研究人员评估了持续CBPD对OS的影响
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2014.04.11 EASL2014：BCLC-B亚分类或对HCC患者预后有一定价值
%）。Child-Pugh分级A/B各占63%和37%。单因素分析显示，年龄、Child-Pugh分级、肿瘤大小和BCLC-B亚分类与整体生存期（OS）呈显著相关。进而将这些因素纳入多元分析，结果显示，只有BCLC-B亚分类是独立的预后因素。BCLC-B1/B2/B3/B4分期的中位OS分别为28/14/11/9个月（P
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2014.03.20 病理学完全缓解是乳腺癌新辅助化疗的独立预后因子
件生存(EFS)、无远端转移生存(DMFS)和总生存(OS)造成的影响。结果：接受随机化的1856例患者中有1212 (65%)例可进行有效的pCR...。pCR 对 EFS的预后效应不随亚型变化而变化，并且是EFS、DMFS、OS更好的独立预后因子。化疗手段仅是EFS的独立预后因子。TP53状态、乳腺癌内在亚型
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2013.08.22 肺癌肿瘤生物标记物进展
通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-2通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS
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2013.06.25 ASCO2013:转移性结直肠癌上皮和间质claudin2的预后意义
离原代成纤维细胞，采用免疫印迹法予以评价。结果：来自NORDIC-VII队列的TMA分析显示肿瘤细胞和肿瘤间质表达的cl2与OS缩短...意义增加。具有高cl2-C和cl2-S表达的分组（N=182）与其余病例（n=129）比较，OS方面预后更差（19.1个月与27.2个月，p=0.003），单因素
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2013.06.06 ASCO2013：广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
。主要终点为无进展生存期(PFS)。次要终点为4个月及6个月时的无进展生存率、总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)、根据FACT-L问卷调查得到的生活质量...% (P＜0.001)。OS数据尚不完善。G组患者皮疹和腹泻发生率较高，但P组患者疲劳及ALT发生率较高。G组患者CTCAE 3级或4级不良事件(AE)发生率
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2013.06.05 ASCO2013：二线治疗之Regorafenib的三期临床试验
to progression (TTP) was 4.3 months; median overall survival (OS) was 13.8... clinically significant drug-related toxicities. The primary endpoint is OS
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2013.06.03 重磅研究之四：索拉菲尼治疗局部晚期或转移性放射性碘不摄取甲状腺癌（RAI）的疗效
survival (OS), response rate (RR; complete + partial response [PR]), and safety....;0.75, p<0.0001. Median OS has not been reached in either arm; 70% of placebo
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2013.05.20 ASCO2013：中山大学徐瑞华等研究发现S-1联合顺铂一线治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌安全有效
，它是由东部肿瘤协作组根据性能状态、转移和切除前的部位进行分层决定的。该研究的主要终点是疾病进展时间（TTP）。次要终点包括：治疗失败时间（TTF）、总生存率（OS...，P = 0.86）。在实验组和对照组，反应率分别为22.5%、21.5%；P = 0.86。实验组中位OS为10个月（95% CI 8.59-14.52
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2013.05.18 ASCO2013：尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼
发现N vs I的PFS HR 大于1.111，提示N优越于I的可能性低。最终分析在644例患者人群中展开，I组PFS 和OS均有优势。对有突变数据的401例...组人群中I治疗组的OS均有优势。结论：中期分析显示尼罗替尼在一线靶向治疗晚期GIST患者总体人群时，与伊马替尼相比PFS无优势。尼罗替尼和伊马替尼治疗