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实至名归!MORE Health 入选动脉网「中国医疗榜 TOP100」

2019.01.07 实至名归!MORE Health 入选动脉网「中国医疗榜 TOP100

发布了未来医疗 100 强各大榜单,MORE Health 爱医传递荣幸成为唯一一家入选「中国医疗榜 TOP100」的跨境医疗企业。2018 年「未来医疗 100...企业提供前行标杆、为投资机构作出参考指引、为受众提供信息价值。此次 MORE Health 爱医传递进入「中国医疗榜 TOP100」,是自身努力奋进的结果,也是
GEN:2014年滥用处方药 TOP25

2014.11.19 GEN:2014年滥用处方药 TOP25

%。这其中的原因可能是美沙酮处方的实施规则变得更加严格。2014年滥用处方药 TOP 25备注:1,市场份额是指占同类药物的份额;2,对应症状的一些附加条件没有写全,具体请点击以下链接阅读全文。Top 25 Abused Prescription Drugs of 2014
药物流产的注意事项

2015.02.06 药物流产的注意事项

据估计有1/3的女性在人生中有选择终止妊娠的经历。药物流产(TOP)用药规则通常是单次口服200 mg米非司酮,观察24-48小时后再使用800 μg米索前列醇(通常阴道给药)。未排除妊娠的女性通常使用超声作为随访常规检查。超声能可靠地排除持续妊娠,避免不必要的药物和外科干预。但超声价格比较昂贵,且对技术要求高。其他

2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案

145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。研究背景:在转移性乳腺癌患者中,5年生存率低于25%,所以我们急需新的...。在2期临床研究中,100mg/m2每周的伊立替康治疗的作用效果优于240mg/m2每3周一次的伊立替康治疗,前者的客观反应率为23%,中位无进展生存期为2.8
TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

到造血障碍型贫血剂量限制,每周最大耐受剂量(MTD)高于15 mg/kg。研究人员发现,TRC105的有效接触量随剂量增加而增加,且CD105受体饱和时的连续血药浓度维持于每周10 mg/kg (MTD)及每两周15 mg/kg。在临床研究中,常见的不良事件包括贫血、毛细血管扩张以及输液反应,而这也反映了该药的作用机制

2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物

聚乙二醇干扰素-α和利巴韦林,再加上口服安慰剂。其他治疗方案组,给予患者干扰素和利巴韦林,再加上25mg、50mg100mg的BMS-986094.研究第二部分是为期12周的非盲试验,其中包括5个治疗方案组的120例患者。在两个治疗方案组中,给予患者BMS-986094 100mg或200mg
福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

此项临床试验仍在欧洲继续进行。暂停使用400mg VX-135剂量后,患者肝酶可恢复至实验前水平。同时,福泰制药方面称剂量为100mg时对肝酶水平无影响。VX-135(剂量为100mg或200mg)与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司的daclatasvir也同样进行了联合试验,试验结果显示
10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法,225 名患者纳入达格列净组,每日服用达格列净 10 mg;224 名...,而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受,这对于合并症患者来说,无疑是个好的选择。
ASCO2014:秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌

2014.05.20 ASCO2014:秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌

III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg,连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期(OS)。研究采用中央随机化设计,并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验,获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
Fortune:2014年增长最快的Top100公司 Questcor制药公司居榜首

2014.08.20 Fortune:2014年增长最快的Top100公司 Questcor制药公司居榜首

2014年8月《财富》(Fortune)杂志发布了2014年美股“100家增长最快的公司”排行榜,其按照每家公司的营收增长率...了Questor。4家制药公司进入增长最快的公司前50名在2013年美股“100家增长最快的公司”榜单中,位居
患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD

2018.08.25 患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD

2018 年 8 月 24 日:欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症:利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 75-100 mg 一天一次用于高缺血风险... mg 一天一次相比,利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者的卒中、心血管死亡
药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

2017.09.15 药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

近日,《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文,现整理如下,供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素(首剂 100 mg,此后 50 mg,1 次/12 h)累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛,实验室检查示 WBC 18.4×109/L,中性粒细胞 0.90,血清淀粉酶
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹,传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5 mg i.v.。尽管如此我们依然会碰见患者... 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.这说明在输血前可无需预防用药。事实上,不预防性用药既可避免药物本身的副作用,又不会带来由于预防用药造成掩盖
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

这里是:晚间用药情报站,1分钟掌握新知识。临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹,传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5...]:①不使用药物预防输血不良反应;②非那根针 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.,这说明在输血前可无需预防用药。事实上,不预防性用药既可避免药物本身
复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

11 月 25 日,复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(30 mg/240 mg)规格通过 WHO-PQ 认证,成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前,桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(40 mg/320 mg、20 mg/160 mg)、双氢青蒿素磷酸哌喹片(40
沙特一家医院大火造成 25 人死亡 100 多受伤

2015.12.27 沙特一家医院大火造成 25 人死亡 100 多受伤

沙特阿拉伯南部一家医院 23 日晚发生大火,火灾起于重症监护室和妇产科,灾难造成 25 人死亡,100 多人受伤,目前火灾的具体原因还在进一步调查中。有目击者称,火灾或因线路失火导致,大火几分钟内就将整座医院吞噬。图片来源:Reuters
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