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2014.05.14 2013-2014全美畅销药品Top100排名
经市场调查整理，推出全美Top100药品处方量和销售额榜单。其中，甲状腺机能减退症药物，左旋甲状腺素（Synthroid，艾伯维），月处方量继续占据全美处方量...，美国安进；36亿美元）。Table 1. Top 100 Drugs by Sales
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2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
增高，在24周时，25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39．1％、61．3％和24．2％，ACR50分别为23．9％、31．2％和7．4％，ACR20及ACR50治疗组优于安慰剂组．50mg组优于25mg组（P〈0．05）。治疗组在红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子改善程度差值组间比较有统计学意义。T-614
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2014.10.30 美国小型上市公司TOP100榜单 医疗保健类公司抢眼
10月中旬，福布斯依据最近12个月和过去五年的股本回报率、销售额增长和盈利增长，给出了销售额在10亿美元以下的美国小型上市公司TOP100榜单。相对于市值数十亿美元的大公司，小市值股对更多的投资者则代表着更为巨大的机会和增长潜力。今年是福布斯第36届评选该榜单，入选TOP100企业遍及宇航、住宅建筑
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2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度
一些常用抗菌药物封管浓度 1阿米卡星 25 mg/mL两性霉素 B 2.5 mg/mL氨苄青霉素 10 mg/mL头孢唑林 5
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2013.06.09 如何把握替加环素的剂量？
主持人：请问刘又宁教授，有专家提示使用该药治疗泛耐药鲍曼不动杆菌的感染时，剂量应调整为100mg q 12h，不知道你对这个见解有何看法？应该如何把握替加环素的剂量？刘又宁教授：这个剂量用于治疗CAP是没问题的，甚至我感觉有点杀鸡用牛刀的感觉，因为还有很多
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
，这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗，他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗，日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林...杨森制药公司近日宣布，美国 FDA 批准拜瑞妥（利伐沙班片）10 mg 日用一次的剂量规格，在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓
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2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品，这一结果使得两家公司遭受重创，因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过，FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
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2014.10.24 阿尔茨海默病患者气味辨别能力与海马体积减小相关
、认知能力与大脑结构容量间的关系。研究由来自挪威科技大学的研究者们开展，旨在阐明气味辨别（OI）能力正常或下降的aMCI/ AD患者中，认知得分与脑结构容量方面可能存在的差异。具体内容如下：研究共纳入13名aMCI患者、6名早期AD以及30名对照组个体。结果显示，aMCI/AD组中，相比于OI得分>50%的患者，通过
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2015.02.27 妊娠致全身百处骨折 断骨切肤之痛你怕了吗
成骨不全症（OI）是一种先天遗传性疾病，病因不明，多有家族遗传史，根据基因突变可分成4-11种类型，但有争议。病变主要是胶原纤维不足、结构不正常、全身性...在Int J Obstet Anesth杂志上。该初产妇年龄37岁，当第一个孩子出生时，产妇全身超过100处骨折，包括生产时造成的骨折（经阴道分娩）、呼吸道
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的