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2016.01.28 病例分析：应用抗精神病药物 小心高催乳素血症
上述药物。而对利培酮耐受较好，但当药物剂量增加至 6 mg/d，患者出现高催乳素血症的临床表现，这造成了患者对抗精神病治疗方法极差的依从性。辅助检查：在单独服用利培酮后，患者血清催乳素含量 60 ng/mL（男性参考值为＜20 ng/mL）, 脑部 MRI 提示垂体腺瘤，双能 X 线骨扫描提示骨密度降低。当利培酮用药量
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2014.10.10 早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局
妇产科B Martinez de Tejada等进行了一项多中心随机对照双盲试验，评价每天阴道使用200mg黄体酮在早产女性中的效果，并于2014年9月发表在BJOG杂志，结果提示阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局。此研究在瑞士9家医院（2006.7-2011.2）和阿根廷20家医院（2008.9-2012.9）进行，研究
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2012.05.31 脑出血的诊断与治疗
10～20mg，或苯妥英钠15～20mg/kg 控制发作，不需长期治疗；⑤中枢性高热：物理降温为主，效果不佳时可用多巴胺能受体激动剂如溴隐亭每日3.75mg，逐渐加量至每日7.5～15.0mg，分次服用；也可用硝苯呋海因0.8～2.5 mg/kg，肌肉或静脉给药，6～12h 每日1 次，缓解后用100mg，每日2 次
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2016.12.30 「心拯救」一包药 20 月救助百万患者
100万例，这意味着近百万急性心肌梗死患者，在第一时间获得及时的双联抗血小板治疗，为挽救生命提供了有力的保障。大会首先由葛均波院士代表所有参与急救「一包药...。他表示，2016 年一包药项目进展如此迅速，是所有医务工作者共同支持和努力的结果，一包药项目纳入 G20 高峰会议官方急救包，也再次证明了项目的广泛认可度
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2013.07.01 BOA2013：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别
生存期（G4PFS）。方法：纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者，年龄18岁以上，被随机分配（1：1）到培美曲塞（500 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）组，或紫杉醇（200 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）及贝伐单抗（15 mg/kg）组，四疗程，作为病情进展期患者的维持疗法。次要试验终点为患
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2013.06.28 ASCO2013：贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果
alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w, E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗
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2012.03.13 52岁痛风十年、急性心梗支架一月后如何用药讨论
。 映山红：苯溴马隆不适用用于24小时尿尿酸排泄大于800mg的患者，禁用于尿路结石、尿酸盐肾病以及内生肌酐清除率<20ml/min的患者...部。目前服用每 天：早上 倍他乐克50mg，洛丁新5mg，波利维2片，异乐定1粒；晚上可定1片。痛风急性发作时主要服用 尼美舒利分散片 消炎止痛。支架三天
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2018.09.26 最新 2018-2019 美国最佳医院排行榜出炉，值得收藏！
医院综合排名 TOP20，及 16 个专科排名。《美国新闻和世界报道》从 1984 开始对美国境内医院进行评估，并于每年 8 月推出本年度医院评估的结果，其对于...直接获得美国 TOP1% 顶级医生医疗服务在美国，一家顶尖医疗机构可能就拥有数千名医生，而全球真正顶尖的医生也只有区区数千人而已。在过去，这些顶尖
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2013.02.06 FDA批准阿霉素仿制药以帮助解决药品短缺问题
。多柔比星脂质体注射液由卫生保健专业人员通过静脉注射对患者使用，瓶装规格为20mg和50mg。2012年2月，为了解决多柔比星脂质体注射液的短缺问题
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2011.11.28 FDA批准抗凝药利伐沙班用于房颤患者预防卒中
及用法为：20mg，每日1次，与晚餐同服，而对于有中重度肾损害的患者则采用15mg、每日1次的用药方案。
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2012.09.26 前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市
2012年9月22日，阿斯利康公司宣布诺雷得®（通用名：醋酸戈舍瑞林）10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，适用于可用激素治疗的前列腺癌，为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。诺雷得®10.8mg是阿斯利康
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2015.02.11 淋巴瘤化疗者乙肝预防：恩替卡韦还是拉米夫定？
随机分组，每天接受0.5mg恩替卡韦（N=61）或者100mg拉米夫定（N=60）治疗。这些患者在R-CHOP方案开始前1周接受抗病毒药物治疗至化疗结束后6个月
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2015.12.03 重症肌无力病史是胸腺切除术后肌无力危象的高危因素
扩大的胸腺切除术是重症肌无力（MG）患者的标准治疗方案，并可使患者获得良好疗效。术后重症肌无力危象（POMC）是重症肌无力患者胸腺扩大切除术后的严重并发症之一。然而，导致 MG 患者出现 POMC 危险因素到目前为止并不明确。鉴于此，来自日本的 Ando 教授等开展了一项回顾性研究，研究结果发表在近期的
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2013.08.02 FDA警告雷珠单抗注射液临床三期HARBOR研究存在重大问题
，与低剂量（0.5mg）雷珠单抗注射液相比，高剂量（2mg）在改善患者视敏度方面并未有显著优势。FDA于去年九月巡查了基因泰克在匹兹堡的临床试验基地
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2012.01.13 美国FDA批准降压药EDARBYCLOR上市销售
为40/12.5mg，最大剂量为40/25mg。该疗法两类药品都有降低血压的作用，azilsartan沙坦（美国商品名为EDARBI）通过阻滞血管紧张素II的
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2011.09.22 复发心包炎患者加用秋水仙碱可使再次复发率减半
再次复发的风险减半。欧洲心脏病学会指南根据非随机观察性研究结果和专家意见，推荐应用秋水仙碱治疗复发性心包炎时，应先以起始剂量2mg/d治疗1~2d，然而再以维持剂量1mg/d进行治疗。在这项双盲、随机、安慰剂对照CORP研究中，意大利都灵玛丽亚维多利亚医院的MassimoImazio博士从4
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2011.09.19 舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察
八一医院全军肿瘤中心内科 秦叔逵等目的：观察舒尼替尼一线治疗转移性，肾细胞癌的有效性及安全性。方法：16例未经治疗的转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d，服用4周休息2周，6周重复；2例患者口服37.5mg/d，持续服用。结果：16例患者均可
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2011.07.07 阿帕替尼三线治疗转移性胃癌有效
ASCO 2011报道：Li等的一项研究报告表明，阿帕替尼治疗晚期胃癌有效且安全性可控。 该研究纳入了ECOG 体能状态（PS）评分≤1、疾病可评估和器官功能足够的患者。患者随机分到安慰剂组（A）、阿帕替尼850mg qd组（B）、425mg bid组（C）。研究治疗方案28天为一个周期，持续治疗