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2012.09.19 2012上海生物医药投融资峰会暨成果推介会
、生物医学工程、医疗服务等方面优势项目进行路演和现场展示，促进科技成果与资本的零距离碰撞。我们热诚期待您的参与！○ 会议日程 ○时间内容09:00
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2012.09.19 2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
：1、药物临床试验机构资格认定及认定复核检查的要求2、药物临床试验机构伦理委员会标准操作规程3、药物临床研究的主要伦理问题4...：1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行
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2012.09.19 新版GMP药品生产验证技术专题研讨会
研讨内容： 1.生产洁净厂房验证及空气环境系统监控2.公用工程系统设计与验证3.生产设备验证和分析设备验证4.生产工艺...：1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品
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2012.09.19 药物临床试验质量控制与现场稽查研讨会
内容：1.药物临床试验机构质量保证体系的建立及运行2.药物临床试验质量控制的具体实施与常见问题3.临床试验研究人员...用：会务费：1980元/人,费用含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。五、会议形式说明：1. 邀请知名专家理论讲解
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2012.09.19 药物代谢及药代动力学专题研讨会
、会议主要交流研讨内容：1．新药I期临床试验申报资料撰写要求及技术审评要点2．人体生物利用度和生物等效性研究的设计、实施及研究结果的评价3．I期...、会议形式说明：1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介
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2012.09.19 仿制药研发策略与申报要求及质量控制研讨会
人员。四、会议费用会务费：1980元/人；费用含专家费、会务费、资料费、证书费、场地等；食宿统一安排，费用自理五、会议形式说明1... 箱:lanxin0220@163.com附件一：会议日程安排附件二：回执表二○一二年二月
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2012.07.31 中华医学会航海医学分会高气压临床专业委员会2012年度学术年会
”学习班，项目编号：2012-03-10-077，共5天）福建省南平市武夷山市四、征稿范围1．高压氧治疗的临床经验...和训练经验；8．高气压临床相关的安全与管理（高压氧质控及管理、潜水监督等）。五、征文要求1．征文的内容应未在公开发行的出版物上发表
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2012.07.31 中华医学会航海医学分会高气压临床专业委员会2012年度学术年会
”学习班，项目编号：2012-03-10-077，共5天）福建省南平市武夷山市四、征稿范围1．高压氧治疗的临床经验...和训练经验；8．高气压临床相关的安全与管理（高压氧质控及管理、潜水监督等）。五、征文要求1．征文的内容应未在公开发行的出版物上发表
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2020.07.28 女性做超声检查，需要憋尿吗？
(也称阴式超声)。○ 它们的作用有什么不同，可以互相取代吗？○ 在妇科检查的时候，是做腹部超声还是经阴道超声？○ 经阴道超声检查安全吗，会引起流产吗...，常见的问题就是：○孕妇经阴道超声安全吗？会不会造成感染？○会不会导致流产、出血？○会对胎儿有伤害吗？其实这些担心
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2012.09.19 药品生产实验室规范管理与质量控制务实研讨会
通知报名者）二、会议主要交流研讨内容：1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、标准品、对照品的管理3、药厂质控...、会务费、资料费等）；食宿统一安排，费用自理。五、会议形式说明：1、邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2、可采用
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2012.09.19 药品生产实验室规范管理与质量控制务实研讨会
通知报名者）二、会议主要交流研讨内容：1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、标准品、对照品的管理3、药厂质控...、会务费、资料费等）；食宿统一安排，费用自理。五、会议形式说明：1、邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2、可采用
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2012.09.19 药品生产实验室规范管理与质量检验及验证研讨会
）二、会议主要交流研讨内容：1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、标准品、对照品的管理3、药厂质控实验室GMP流程...自理。五、会议形式说明：1.邀请知名专家理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播
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2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
质量，从源头控制药品安全，全国医药技术市场协会定于2012年3月1日-4日在北京市举办“药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会”，请贵单位单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：会议时间：2012年3月1-4日 (1日全天报到)报到地点：北京市 (具体地点
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2016.04.05 2016 重庆药品注册格式、技术要求指导及问题解析高级培训班
及质量控制人员、项目负责人，企业QA与QC人员等。三、培训形式：1、邀请业内资深专家：务实讲解,实例剖析,互动答疑，请参加学员提前准备提问事项。2、专家简介：孙亚洲 SFDA高级研修学院特聘讲师（1）对药品注册的有关法
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2024.09.05 急诊科
▶ 能够接诊的疾病（包括但不限于）：○ 儿科急诊及儿外科急诊手术○ 普通内科急症：消化道出血，哮喘，肺炎，脓毒症等○ 普通外科急症：阑尾炎，泌尿系结石，胆结石等○ 心脏急症：急性冠脉综合征，心肌梗死，心肺复苏等○ 脑血管急症：脑梗死，脑出血等○ 骨科急症：骨折、脱位、神经血管软组织损伤等
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2020.06.22 尿蛋白出现 + 号，可得小心了
肾脏病的标志。但是，某些特殊情况下，没有肾脏病变的人也可以出现蛋白尿。1. 生理性蛋白尿：有些健康人在发热、剧烈运动、脱水等情况下也可出现蛋白尿，常为一过性的...？基于上述尿蛋白检测的一些可能影响因素，留取尿常规标本时，有以下这些建议：○ 留取清洁中段尿；○ 建议留取晨尿标本，避免因饮水过多稀释尿液而导致假阴性
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2012.09.19 新版GMP质量管理体系建设暨文件管理专题培训
(具体地点直接发给报名人员)二、会议主要内容1.建立并实施文件化的生产质量管理保证体系2.当代药业的质量管理体系及质量源于设计...、设施、设备的工程技术人员及管理人员四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP
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2012.07.17 姗姗走来的期刊体制改革
://zhaodal.blog.163.com/blog/static/558384201182105528389/）现在看来，我的理解偏差不大...，让期刊看着路子挺多，主要路子如下：○转制为现代报刊出版企业○与其他新闻出版传媒企业重组○停办（注销）○由新闻出版行政主管部门按规定办理
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2012.07.27 加拿大卫生部发布静脉用人免疫球蛋白（Privigen）发生溶血风险
，还是在数日内分次使用）○ 非○型血，和○ 可能的基础炎症状态1Privigen静脉用人免疫球蛋白适用于对原发性免疫缺陷（PID...。该产品于2009年1月8日首次在加拿大上市，目前共收到至少70份疑似溶血反应的加拿大患者病例报告。自该产品上市以来，在接受Privigen治疗的患者中，溶血的报告率
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2014.12.03 2014药品注册专员岗位知识指导与案例分析务实培训班
;制药企业、研发机构从事药品注册申报的人员和管理人员三、培训说明1、邀请资深权威专家：深入讲解,实例分析...; 邮箱:1683101345@qq.com附件：一培训日程表