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国家卫计委:3 月份报告法定传染病 575400 例

2016.04.12 国家卫计委:3 月份报告法定传染病 575400 例

国家卫计委今天对外通报,今年 3 月(2016 年 3 月 1 日 0 时至 3 月 31 日 24 时),全国(不含港澳台,下同)共报告法定传染病...,占乙类传染病报告病例总数的 93%。同期,全国共报告丙类传染病发病 243468 例,死亡 22 人。其中丝虫病无发病、死亡报告,报告发病数居前 3 位的病种
3D 打印一个肾脏 医患沟通更流畅

2015.11.26 3D 打印一个肾脏 医患沟通更流畅

术前谈话的时候,医生拿着一个 3D 打印的模型为你解释。这不是存在科技报道里的国外新闻,而是真实发生在南京鼓楼医院。近日,南京大学医学院附属鼓楼医院泌尿外科甘...,男性 3 例,女性 3 例,平均年龄 63. 7 岁。患者均行双肾 CT 扫描检查。 6 例患者中,2 例肿瘤位于上极,4 例位于中下极,3 例位于背侧,3
Insight:2015 年 3 月 CDE 药品审评报告

2015.04.17 Insight:2015 年 3 月 CDE 药品审评报告

临床批件根据丁香园 Insight 数据库统计,2015 年 3 月国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)共承办新的药品注册申请以受理号计有 719 个,与 2 月份(759 个)相比稳中略有减少。以下,分别来分析化药、中药、生物制品的申报受理及审评审批情况。一、化药申报受理情况:3 月份 CDE 共承办新的化药

the 3rd IGCS Regional Meeting on Gynecologic Cancers

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罗氏启动眼科药物Lampalizumb的3期试验

2014.09.22 罗氏启动眼科药物Lampalizumb的3期试验

罗氏已开始其试验药物Lampalizumb的3期试验,这使其朝着获批首款眼部疾病地图状萎缩(GA)治疗药物迈近了一步。GA是年龄相关性黄斑变性(AMD)的一种...:“Lampalizumab有可能代表这一疾病的重大突破,可能为GA患者带来真正的希望。对GA来说,Lampalizumab是进入3期研究的首个补体靶向治疗药物,也是临床开发中
发热6天,胸闷伴呕吐3小时一例

2012.03.02 发热6天,胸闷伴呕吐3小时一例

病史介绍:1、男性,55岁;2、主诉+现病史:因“发热6天,呕吐伴胸闷3小时”入院。患者6天前受凉后发热,呈间断性,最高可达39℃左右,无明显卡他症状。给予抗感染处理,略好转。3小时前进食后呕吐一次,伴胸闷、出汗,自觉心慌。查心电图示“Ⅲ度
赛诺菲/再生元哮喘药物 Dupilumab 进入 3 期试验

2015.05.25 赛诺菲/再生元哮喘药物 Dupilumab 进入 3 期试验

赛诺菲与再生元已推进他们的试验性抗体药物 Dupilumab 进入一项 3 期试验,以该药物用于不受控制的持续性哮喘进行评价,两家公司希望这项研究作为一项关键疗效研究用于在美国的监管注册。这项全球、安慰剂对照 3 期研究正在寻求招募逾 1600 名患者用以对 Dupilumab 两种剂量(200 mg 与 300
开学要脱单,1+1' = 3!

2019.03.22 开学要脱单,1+1' = 3

开学季,要脱单,赶快来参加 CST 促销活动,1+1' = 3!只要一次性购买总蛋白抗体、PTM 修饰抗体各一支,即赠送价值高达¥...;促销时间:2019 年 2 月 11 日~2019 年 3 月 31 日●促销代码:B2 G3,下单时请 CST 授权代理商销售员备注。● 

2020.01.02 药品申报杂质控制策略(3月上海)

与实践操作进行详细论述,介绍ICH(Q3A,Q3B,Q3C, Q3D, M7)和FDA相关杂质指南、中国药典,美国药典,欧洲药典, 关于药品中杂质通则及行业指导原则...相关工作的开展。相关通知如下:一、会议安排会议时间:2020年3月13日-3月15日 (13日全天报到)报到地点:上海市 (具体地点直接发给报名人员)支持单位
3D 腹腔镜,去除「大肿瘤」

2021.05.19 3D 腹腔镜,去除「大肿瘤」

手术室里,专家戴着 3D 眼镜目不转睛地盯着屏幕上逼真的病变器官。这不是在看电影,而是宜昌市第二人民医院泌尿外科专家在 3D 全高清腹腔镜辅助下,开展...的张婆婆在体检时发现肾内有一肿块,经过增强 CT 检查,医生发现其左肾内有一个 3 厘米大小的肿瘤。考虑到肿瘤体积较小,为保证患者的肾功能,市二医院泌尿外科
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